Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Barrierer og Facilitatorer for Sygeplejeprotokol med AI-teknologi Anvendelse

8. april 2026 opdateret af: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Barrierer og Facilitatorer til Sygeplejeprotokoller med AI-teknologi Anvendelse: Et Mixed Methods Studie ved Brug af Consolidated Framework for Implementation Research

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge faciliteterne og barriererne for den omfattende implementering af AI-teknologi i sygeplejedokumentation. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Hvad er faciliteter for den omfattende implementering af AI-teknologi i sygeplejedokumentation? Hvad er barrierer for den omfattende implementering af AI-teknologi i sygeplejedokumentation? Hvilke strategier kan hjælpe med at udnytte kunstig intelligens-teknologi fuldt ud i sygeplejedokumentation?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

271

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Telefonnummer: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle afdelinger på studiehospitalet vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Registrerede sygeplejersker med gyldige licenser og dokumenteret arbejdshistorie vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Deltagere skal have kendskab til det kinesiske sprog for at kunne deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygplejersker tildelt afdeling

Eksklusionskriterier:

  • Sygplejersker uden dokumentationsopgaver
  • Personer tildelt intensivafdelinger, skadestue eller operationsstuer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det pragmatiske kontekstvurderingsværktøj
Tidsramme: et år (2025/04/01-2026/05/31)
Det Pragmatiske Kontekstvurderingsværktøj, der vurderer de konstruktioner, der oftest er forbundet med resultater. Dette værktøj skulle skabe en måde at vurdere et udvalgt antal CFIR-konstruktioner på. Dette værktøj er designet til at hjælpe team med at identificere barrierer og facilitatører på forskellige tidspunkter i implementeringsprocessen.
et år (2025/04/01-2026/05/31)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Organisationens parathed til at implementere evidensbaserede praksisser
Tidsramme: et år (2025/04/01-2027/05/31)
Organisatorisk beredskab for implementering af evidensbaserede praksisser (EBP'er) er organisationsmedlemmernes fælles forpligtelse til forandring, deres kapacitet til at implementere en specifik forandring og det organisatoriske klima, der understøtter innovationen. Det måler en organisations villighed og evne til effektivt at vedtage, anvende og opretholde forskningsstøttede praksisser.
et år (2025/04/01-2027/05/31)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

15. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025A056

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implementeringsforskning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner