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Barrières et facilitateurs à l'application de la technologie d'IA dans les dossiers infirmiers

8 avril 2026 mis à jour par: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Barrières et facilitateurs à l'utilisation de l'enregistrement infirmier avec application de la technologie d'IA : une étude à méthodes mixtes utilisant le Cadre consolidé pour la recherche sur la mise en œuvre

L'objectif de cette étude est d'examiner les facilitateurs et les obstacles à la mise en œuvre complète de la technologie d'IA dans la documentation infirmière. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Quels sont les facilitateurs de la mise en œuvre complète de la technologie d'IA dans la documentation infirmière ? Quels sont les obstacles à la mise en œuvre complète de la technologie d'IA dans la documentation infirmière ? Quelles stratégies peuvent aider à utiliser pleinement la technologie d'intelligence artificielle dans la documentation infirmière ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

271

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sheng-Miauh Huang
  • Numéro de téléphone: 886-3-9325192 ext13401
  • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contact:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Numéro de téléphone: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les unités de l'hôpital de l'étude seront invitées à participer à l'étude hospitalière. Les infirmières autorisées détenant des licences valides avec un historique professionnel documenté seront incluses dans cette étude. Les participants doivent posséder une maîtrise de la langue chinoise pour participer.

La description

Critères d'inclusion :

  • Infirmières assignées au service

Critères d'exclusion :

  • Infirmières sans tâche de tenue de dossiers
  • Cellules assignées aux unités de soins intensifs, aux salles d'urgence ou aux salles d'opération

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'outil d'évaluation du contexte pragmatique
Délai: un an (01/04/2025-31/05/2026)
L'outil d'évaluation du contexte pragmatique qui évalue les constructions les plus couramment associées aux résultats. Cet outil avait pour but de créer un moyen d'évaluer un nombre sélectionné de constructions CFIR. Cet outil est conçu pour aider les équipes à identifier les obstacles et les facilitateurs à différents moments du processus de mise en œuvre.
un an (01/04/2025-31/05/2026)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préparation organisationnelle à la mise en œuvre de pratiques fondées sur des données probantes
Délai: un an (01/04/2025-31/05/2027)
La préparation organisationnelle à la mise en œuvre de pratiques factuelles (EBPs) est l'engagement partagé des membres de l'organisation à changer, leur capacité à mettre en œuvre un changement spécifique et le climat organisationnel qui soutient l'innovation. Elle mesure la volonté et la capacité d'une organisation à adopter, utiliser et maintenir efficacement des pratiques étayées par la recherche.
un an (01/04/2025-31/05/2027)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2026

Première publication (Réel)

15 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025A056

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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