Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bariery i ułatwienia w zastosowaniu technologii AI w dokumentacji pielęgniarskiej

8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Bariery i czynniki ułatwiające prowadzenie dokumentacji pielęgniarskiej z zastosowaniem technologii AI: Badanie metod mieszanych z wykorzystaniem Konsolidowanych Ram dla Badań nad Wdrażaniem

Celem tego badania jest zbadanie czynników ułatwiających i barier w kompleksowym wdrożeniu technologii AI w dokumentacji pielęgniarskiej. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

Jakie są czynniki ułatwiające kompleksowe wdrożenie technologii AI w dokumentacji pielęgniarskiej? Jakie są bariery w kompleksowym wdrożeniu technologii AI w dokumentacji pielęgniarskiej? Jakie strategie mogą pomóc w pełnym wykorzystaniu technologii sztucznej inteligencji w dokumentacji pielęgniarskiej?

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

271

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Numer telefonu: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie oddziały w szpitalu badawczym zostaną zaproszone do udziału w badaniu szpitalnym. Do badania zostaną włączeni zarejestrowani pielęgniarze posiadający ważne licencje z udokumentowaną historią pracy. Uczestnicy muszą posiadać znajomość języka chińskiego, aby wziąć udział.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pielęgniarki przydzielone na oddział

Kryteria wykluczenia:

  • Pielęgniarki bez zadania prowadzenia dokumentacji
  • Osoby przydzielone na oddziały intensywnej terapii, izbę przyjęć lub sale operacyjne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pragmatyczne narzędzie oceny kontekstu
Ramy czasowe: jeden rok (2025/04/01-2026/05/31)
Pragmatic Context Assessment Tool, który ocenia konstrukty najczęściej związane z wynikami. To narzędzie miało stworzyć sposób na ocenę wybranej liczby konstruktów CFIR. To narzędzie jest zaprojektowane, aby pomóc zespołom identyfikować bariery i ułatwienia w różnych punktach procesu wdrażania.
jeden rok (2025/04/01-2026/05/31)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gotowość organizacyjna do wdrażania praktyk opartych na dowodach
Ramy czasowe: jeden rok (2025/04/01-2027/05/31)
Gotowość organizacyjna do wdrażania praktyk opartych na dowodach naukowych (EBPs) oznacza wspólne zaangażowanie członków organizacji w zmianę, ich zdolność do wdrożenia konkretnej zmiany oraz klimat organizacyjny wspierający innowacje. Mierzy ona gotowość i zdolność organizacji do skutecznego przyjmowania, stosowania i utrzymywania praktyk popartych badaniami.
jeden rok (2025/04/01-2027/05/31)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025A056

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj