Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barrierer og fasilitatorer for sykepleiedokumentasjon med AI-teknologi-applikasjon

8. april 2026 oppdatert av: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Hindringer og fasilitatorer for sykepleiedokumentasjon med AI-teknologianvendelse: En mixed methods-studie ved bruk av Consolidated Framework for Implementation Research

Målet med denne studien er å undersøke fasilitatorer og barrierer for den omfattende implementeringen av AI-teknologi i sykepleiedokumentasjon. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Hva er fasilitatorer for den omfattende implementeringen av AI-teknologi i sykepleiedokumentasjon? Hva er barrierer for den omfattende implementeringen av AI-teknologi i sykepleiedokumentasjon? Hvilke strategier kan bidra til å fullt ut utnytte kunstig intelligens-teknologi i sykepleiedokumentasjon?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

271

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Ta kontakt med:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Telefonnummer: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • E-post: r910862@nycu.edu.tw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle avdelinger ved studiehospitalet vil bli invitert til å delta i studien. Autoriserte sykepleiere med gyldig lisens og dokumentert arbeidshistorikk vil bli inkludert i denne studien. Deltakerne må beherske det kinesiske språket for å kunne delta.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sykepleiere tildelt avdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere uten journalføringsoppgaver
  • De tildelt intensivavdelinger, akuttmottak eller operasjonsstuer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Det pragmatiske kontekstvurderingsverktøyet
Tidsramme: ett år (2025/04/01-2026/05/31)
Det pragmatiske kontekstvurderingsverktøyet som vurderer de konstruksjonene som oftest er assosiert med resultater. Dette verktøyet ble utviklet for å skape en måte å vurdere et utvalg av CFIR-konstruksjoner på. Dette verktøyet er designet for å hjelpe team med å identifisere barrierer og fasilitatorer på ulike punkter gjennom implementeringsprosessen.
ett år (2025/04/01-2026/05/31)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Organisatorisk beredskap for implementering av evidensbaserte praksiser
Tidsramme: ett år (2025/04/01-2027/05/31)
Organisatorisk beredskap for implementering av evidensbaserte praksiser (EBP-er) er organisasjonsmedlemmenes felles forpliktelse til endring, deres kapasitet til å implementere en spesifikk endring, og det organisatoriske klimaet som støtter innovasjonen. Det måler organisasjonens vilje og evne til å adoptere, bruke og opprettholde forskningsstøttede praksiser effektivt.
ett år (2025/04/01-2027/05/31)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025A056

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere