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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07532343
AI 기술 적용을 통한 간호 기록의 장벽과 촉진 요인
2026년 4월 8일 업데이트: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital
AI 기술 적용을 통한 간호 기록의 장벽과 촉진 요인: 통합 구현 연구 프레임워크를 활용한 혼합 방법 연구
이 연구의 목표는 간호 기록에서 AI 기술의 종합적 구현을 위한 촉진 요인과 장벽을 조사하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
간호 기록에서 AI 기술의 종합적 구현을 위한 촉진 요인은 무엇인가? 간호 기록에서 AI 기술의 종합적 구현을 위한 장벽은 무엇인가? 간호 기록에서 인공 지능 기술을 완전히 활용하는 데 도움이 되는 전략은 무엇인가?
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
271
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sheng-Miauh Huang
- 전화번호: 886-3-9325192 ext13401
- 이메일: r910862@nycu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Yang Ming Chiao Tung University
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연락하다:
- Sheng-Miauh Huang, PhD
- 전화번호: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
- 이메일: r910862@nycu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 병원의 모든 병동은 연구 병원에 참여하도록 초대될 것입니다.
유효한 면허증과 문서화된 근무 이력을 보유한 등록 간호사가 이 연구에 포함됩니다.
참가자는 참여하기 위해 중국어 능력을 갖추어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 병동에 배정된 간호사
제외 기준:
- 기록 업무가 없는 간호사
- 중환자실, 응급실 또는 수술실에 배정된 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실용적 맥락 평가 도구
기간: 일년 (2025/04/01-2026/05/31)
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결과와 가장 일반적으로 연관된 구성을 평가하는 실용적 맥락 평가 도구입니다. 이 도구는 선택된 수의 CFIR 구성을 평가하는 방법을 만들기 위한 것입니다.
이 도구는 팀들이 구현 과정의 다양한 시점에서 장벽과 촉진 요인을 식별하는 데 도움을 주도록 설계되었습니다.
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일년 (2025/04/01-2026/05/31)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증거 기반 실천법 도입을 위한 조직적 준비도
기간: 1년 (2025/04/01-2027/05/31)
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조직의 근거기반실무(EBP) 구현 준비도는 조직 구성원의 변화에 대한 공동 헌신, 특정 변화를 구현할 수 있는 역량, 그리고 혁신을 지원하는 조직 풍토를 의미합니다.
이는 조직이 연구 기반 실무를 효과적으로 채택, 사용 및 지속할 수 있는 의지와 능력을 측정합니다.
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1년 (2025/04/01-2027/05/31)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025A056
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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