Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hinder och underlättare för omvårdnadsdokumentation med AI-teknikapplikation

8 april 2026 uppdaterad av: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Barriärer och underlättande faktorer för sjuksköterskejournalföring med AI-teknikapplikation: En studie med blandad metodik som använder Consolidated Framework for Implementation Research

Syftet med denna studie är att undersöka möjliggörare och hinder för den omfattande implementeringen av AI-teknik i omvårdnadsdokumentation. De huvudsakliga frågor som studien syftar till att besvara är:

Vilka är möjliggörare för den omfattande implementeringen av AI-teknik i omvårdnadsdokumentation? Vilka är hinder för den omfattande implementeringen av AI-teknik i omvårdnadsdokumentation? Vilka strategier kan hjälpa till att fullt ut utnyttja artificiell intelligens-teknik i omvårdnadsdokumentation?

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

271

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Telefonnummer: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • E-post: r910862@nycu.edu.tw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla avdelningar på studie­sjukhuset kommer att inbjudas att delta i studien på sjukhuset. Auktoriserade sjuksköterskor med giltiga licenser och dokumenterad arbetshistoria kommer att inkluderas i denna studie. Deltagarna måste behärska kinesiska för att kunna delta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor tilldelade avdelningen

Exklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor utan journalföringsansvar
  • De tilldelade intensivvårdsavdelningar, akutmottagning eller operationssalar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det pragmatiska kontextbedömningsverktyget
Tidsram: ett år (2025/04/01-2026/05/31)
Det pragmatiska kontextbedömningsverktyget som bedömer de konstruktioner som oftast förknippas med resultat. Detta verktyg skapades för att utvärdera ett utvalt antal CFIR-konstruktioner. Detta verktyg är utformat för att hjälpa team att identifiera hinder och underlättande faktorer vid olika tidpunkter genom hela implementeringsprocessen.
ett år (2025/04/01-2026/05/31)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Organisationens beredskap för att implementera evidensbaserade metoder
Tidsram: ett år (2025/04/01-2027/05/31)
Organisatorisk beredskap för att implementera evidensbaserade metoder (EBP) är organisationens medlemmars gemensamma engagemang för förändring, deras förmåga att genomföra en specifik förändring och den organisatoriska klimatet som stöder innovationen. Det mäter en organisations vilja och förmåga att effektivt anta, använda och upprätthålla forskningsbaserade metoder.
ett år (2025/04/01-2027/05/31)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Första postat (Faktisk)

15 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025A056

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera