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根尖性歯周炎を有する歯の感染性/炎症性内容物に対する根管内薬剤としてのオレアノール酸の有効性

2026年4月11日 更新者:Mansoura University

根尖性歯周炎を有する歯の感染性/炎症性内容物に対する根管内薬剤としてのオレアノール酸の有効性

本研究の目的は、アペックス性歯周炎を有する歯の根管内細菌レベルおよび根尖周囲組織の炎症性サイトカインに対する、一般的に使用される根管内薬剤(水酸化カルシウムおよびレダーミックス)と比較したオレアノール酸ベースの根管内薬剤の有効性を「臨床的に」調査することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah、Dakahlia Governorate、エジプト、35511
        • Mansoura University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  1. 歯髄壊死および根尖性歯周炎を有する単根歯。
  2. 年齢は20歳から60歳まで。

除外基準:

  1. 過去3ヶ月以内に抗生物質治療を受けている患者。
  2. 全身疾患を報告している患者。
  3. ラバーダムで隔離できない歯。
  4. 3mmを超える歯周ポケットを有する歯。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水酸化カルシウム群
根管の生体力学的な処置後、カルシウム水酸化物の根管内薬剤が充填の1週間前に根管内に配置されます。
根管内薬剤の投与を伴う根管治療
実験的:レダーミックス群
根管の生体力学的処置後、レダーミックス根管内薬剤が、根管充填の1週間前に根管内に配置されます。
根管内薬剤の投与を伴う根管治療
実験的:オレアノール酸群
根管のバイオメカニカルな処置後、オレアノール酸の根管内薬剤を充填前に1週間根管内に留置します。
根管内薬剤の投与を伴う根管治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根尖性歯周炎の兆候および症状の緩和
時間枠:1週間
打診時の不快感の欠如、根管からの炎症性滲出液の欠如。
1週間
根管内の細菌数の減少。
時間枠:1週間
根管内薬剤の効果により、根管内の細菌数の減少を評価するために、根管からサンプルを採取します。
1週間
根尖周組織におけるインターロイキンTNF-α、IL-1β、PG-E2の減少
時間枠:1週間
根尖部からサンプルを採取し、根管内薬剤が根尖部の炎症を軽減し、治癒を促進する効果を検出します。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月11日

最初の投稿 (実際)

2026年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月11日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M01010024RC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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