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근단치주염을 동반한 치아 내 감염성/염증성 내용물에 대한 근관 내 약제로서 올레아놀릭 산의 효과

2026년 4월 11일 업데이트: Mansoura University

근단 주위염이 있는 치아의 감염/염증성 내용물에 대한 근관 내 약제로서 올레아놀릭 산의 효과

이 연구의 목적은 근단성 치주염을 가진 치아의 근관 내 세균 수준과 근관 주위 조직의 염증성 사이토카인 수준에 대한 올레아놀산 기반 근관 내 약제의 효과를 일반적으로 사용되는 근관 내 약제(수산화칼슘과 레더믹스)와 비교하여 "임상적으로" 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, 이집트, 35511
        • Mansoura University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 치수 괴사와 치근단 치주염을 가진 단일 치근 치아.
  2. 연령 범위는 20세에서 60세까지입니다.

제외 기준:

  1. 과거 3개월 이내에 항생제 치료를 받은 환자.
  2. 전신 질환을 보고한 환자.
  3. 러버 댐으로 격리할 수 없는 치아.
  4. 치주낭 깊이가 3mm를 초과하는 치아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수산화칼슘 군
채널의 생체역학적 준비 후, 충전 전 일주일 동안 채널 내부에 수산화칼슘 채널 내 약제가 배치됩니다.
근관 내 약물 투여를 통한 치근관 치료
실험적: 레더믹스 그룹
근관의 생역학적 준비 후, Ledermix 근관 내 약제를 근관 내에 일주일 동안 두고 폐쇄합니다.
근관 내 약물 투여를 통한 치근관 치료
실험적: 올레아놀산 군
관의 생체역학적 준비 후, 오블루레이션 전 1주일 동안 관 내부에 올레아놀산 관 내 약물이 배치됩니다.
근관 내 약물 투여를 통한 치근관 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치근단치주염의 징후 및 증상 완화
기간: 1주
타격 시 불편감 없음, 근관에서 염증성 삼출물 없음.
1주
치근관 내 세균 수 감소.
기간: 1주
근관 내 약제의 효과로 근관 내 세균 수 감소를 평가하기 위해 근관에서 샘플을 채취합니다.
1주
치근단 조직 내 인터루킨 TNF-알파, IL-1 베타 및 PG-E2의 감소
기간: 1주
근단 부위에서 채취한 샘플을 통해 근관 내 약물의 염증 감소 및 근단 부위의 치유 촉진 효과를 확인할 것입니다.
1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M01010024RC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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