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エゴ・タッキング:大学生における「フォー・シー」現象の心理的メカニズムの探求

2026年4月15日 更新者:Linjun Liu、Lincoln University College

エゴタッキング:大学生における「フォーシー」現象の心理的メカニズムの探求

この横断的研究の目的は、現代の学生人口における「エゴタッキング(フォーシー)」マインドセットへの移行に影響を与える多次元的要因を探求することです。 包括的な構造化アンケートを利用することにより、本研究は、激しい学業的および職業的競争に直面した際の行動変化と心理的防衛メカニズムに、個人の経験、家族の力学、およびマクロ社会的環境がどのように寄与するかを定量化することを目指しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

713

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430074
        • Wuhan Technical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、高等教育から不安定な労働市場への高圧的な移行を経験している大学生および新卒者で構成されています。 このコホートは、学業および専門分野での競争への多大な個人的投資を特徴とし、しばしば結果が期待に応えなかった挫折の歴史を伴っています。

説明

包含基準:

現在在籍中の学部生または大学院生、または過去2年以内の卒業生。

18歳から30歳までの成人。

入学試験、インターンシップ、就職活動などの競争的な学術的または職業的プロセスに参加した経験のある個人。

参加者は、「内巻き(neijuan)」「躺平(tang-ping)」「編制(bian-zhi)」などの現代的な社会概念に精通している必要があります。

除外基準:

戦略的撤退と病理的症状を区別することを妨げる可能性のある、診断された重度の精神健康障害を持つ個人。

現在の競争環境で一般的な特定の社会構造的圧力や「評価的一様性」を経験していない人々。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
競争的フラストレーションからの心理的再方向付け(PRCF)
時間枠:登録時のベースライン評価(0日目);すべてのデータポイントは、オンライン調査を通じて1回のセッションで収集されます。
心理的再志向性尺度(PRCF)は、慢性的な競争ストレスと体系的な努力-報酬の不均衡に対する特定の多次元的心理的反応を定量化するために設計された心理測定ツールです。 「躺平」(タンピン)と「内巻」(ネイジュアン)という現代の社会文化的現象に基づき、この尺度は「エゴ・タッキング」という理論的構成概念を操作化します。これは、認知的・感情的資源を保持するために社会的自我を戦略的に収縮させることを特徴とする積極的な心理的防衛メカニズムです。 受動的な無気力や臨床的抑うつとは異なり、PRCFは、重要な競争における個人的投資の失敗から生じる内的不安と心理的消耗を緩和するために、個人が主流の社会的評価トラック(例:学業ランキング、職業階層、上昇志向)から撤退するという意図的な再志向性を評価します。 総合スコア範囲:15-75。
登録時のベースライン評価(0日目);すべてのデータポイントは、オンライン調査を通じて1回のセッションで収集されます。
社会・家族的なクッションと期待(SCE)
時間枠:登録時(0日目)のベースライン評価;すべてのデータポイントはオンライン調査を通じて単一セッション中に収集されます。
社会・家族的緩衝と期待(SCE)尺度は、過度に競争的な環境内において、家族単位の物質的安全網としての役割と心理的ストレス要因としての役割という二重の側面を評価するために設計された心理測定ツールです。 この尺度は、物質的緩衝(家族が生活費を維持し、代替的なキャリアパスを提供する能力)と、個人的な性格ではなく制度的威信に結びついた親の評価である業績依存型期待との間の緊張関係を操作化します。 この尺度は、親が自身の歴史の「時代配当」に影響され、現代の競争圧力を「脆弱性」として軽視する、重要な世代間「認識ギャップ」を捉えます。 この共感の欠如は、しばしば個人が不安を軽減し、激しい対立を避けるために、家族との対話から積極的に撤退する姿勢を取ることを余儀なくさせます。 合計スコア範囲:12~70。
登録時(0日目)のベースライン評価;すべてのデータポイントはオンライン調査を通じて単一セッション中に収集されます。
社会構造的圧力と評価的単一性 (SSPES)
時間枠:登録時のベースライン評価(0日目);すべてのデータポイントは、オンライン調査を通じて1回のセッションで収集されます。
Socio-Structural Pressure and Evaluative Singularity(SSPES)尺度は、厳格な社会的階層と単一的な成功指標が個人の心理的ウェルビーイングに及ぼす認識された影響を定量化するために設計された心理測定ツールです。 この尺度は「評価的単一性」の概念を操作化するものであり、成功が制度的安定性(編制)や高収入のような狭い指標にますます還元され、達成の代替領域が社会的に不可視化される状況を指します。 この尺度は、職業的スティグマ、教育的幻滅、防衛的離脱という3つの核心的次元を評価します。 総合スコア範囲:12-70。
登録時のベースライン評価(0日目);すべてのデータポイントは、オンライン調査を通じて1回のセッションで収集されます。
防御的境界収縮 (DBC)
時間枠:登録時のベースライン評価(Day 0);全てのデータポイントはオンライン調査により単一セッションで収集されます。
防衛的境界収縮(DBC)尺度は、自己調整戦略としての「エゴ・タッキング」の行動的・空間的次元を測定するために設計された心理測定ツールです。 この構成概念は、個人が過度に競争的な環境に伴う心理的消耗を軽減するために、社会的・物理的領域を戦略的に縮小するプロセスを操作化したものです。 この尺度は、社会的ミニマリズム、感覚的絶縁、空間的制限という3つの主要な適応行動を評価します。 第一に、枯渇した認知的・感情的リソースを保存するために、最小限のコア関係サークルを優先して非本質的な社会的関与を減少させる度合いを定量化します。 第二に、認識された環境的混乱の中で心理的離脱と静寂を達成するために、ヘッドフォン、ベッドカーテン、デジタル没入などの「感覚シールド」の使用を評価します。 合計スコア範囲:3-15。
登録時のベースライン評価(Day 0);全てのデータポイントはオンライン調査により単一セッションで収集されます。
内部心理的リトレンチメント(IPR)
時間枠:登録時のベースライン評価(0日目);すべてのデータポイントはオンライン調査を通じて単一セッションで収集されます。
内部心理的後退(IPR)尺度は、慢性的な競争ストレスへの対応としての戦略的関与解除の認知的および感情的側面を定量化するために設計された心理測定ツールです。 この構成概念は、潜在的な失敗の心理的トラウマを軽減するために、個人が学業的または職業的追求への感情的投資を意図的に調整する自己調整プロセスを操作化します。 この尺度は、感情的中立性、願望の周辺化、時間的シフトという3つの主要なメカニズムを評価します。 総合スコア範囲:9-45。
登録時のベースライン評価(0日目);すべてのデータポイントはオンライン調査を通じて単一セッションで収集されます。
マイクロドメイン活性化と意味の定着 (MRMA)
時間枠:登録時のベースライン評価(0日目);すべてのデータポイントは、オンライン調査を通じて単一のセッション中に収集されます。
マイクロドメイン活性化と意味の定着(MRMA)尺度は、「自我の内包化」の建設的かつ回復的な側面を、体系的欲求不満に対する積極的適応として評価するために設計された心理測定ツールです。 この構成概念は、実存的再定着のプロセスを操作化したもので、個人が自己価値の感覚を主流の社会的階層から切り離し、自律的で自己定義された評価基準を確立する過程を示しています。 この尺度は、3つの主要な心理的メカニズムを評価します:内発的ドメインシフト、儀式化された日常的主体性、および潜在的な動機付けの維持。 総合スコア範囲:9~45。
登録時のベースライン評価(0日目);すべてのデータポイントは、オンライン調査を通じて単一のセッション中に収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Sheng Yan、Wuhan Technical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月1日

一次修了 (実際)

2026年4月8日

研究の完了 (実際)

2026年4月8日

試験登録日

最初に提出

2026年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月15日

最初の投稿 (実際)

2026年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月15日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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