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外来化学療法を受ける患者の個別化ケアに対する認識:質的研究

2026年4月20日 更新者:Seyda Can、University of Yalova

外来化学療法を受ける患者の個別化ケアに関する認識:質的研究

研究概要 この観察研究の目的は、入院せずに外来で化学療法を受けている人々が、受けているケアについてどのように感じているかを理解することです。 本研究は「個別化ケア」に焦点を当てています。これは、各人の独自のニーズ、価値観、ライフスタイルに合わせて特別に調整された看護ケアを意味します。

背景:

がん治療には、化学療法(がん細胞を殺すために使用される薬剤)が含まれることが多いです。 これらの治療は病気と闘うのに役立ちますが、吐き気や疲労などの副作用を引き起こすこともあり、日常生活に影響を与えます。 看護師は、人々がこれらの影響を管理するのを助ける上で重要な役割を果たします。 この研究は、「個別化ケア」が参加者の治療の旅路において、自分が大切にされ、支援されていると感じるのにどのように役立つかを理解することを目的としています。

本研究は以下の主要な質問に答えることを目指しています:

参加者は、看護ケアに関する経験をどのように説明しますか?

これらの個人にとって、自分にとって個人的に感じられるケアに対する具体的なニーズと期待は何ですか?

個別化されたケアは、症状の管理や治療計画の遵守能力にどのように影響しますか?

範囲と設定:

この研究は、外来化学療法ユニット内のヤロヴァ教育研究病院で実施されます。 研究は2026年5月1日から2027年4月1日までの間に行われます。

方法と参加者:

研究者は、18歳以上でクリニックで治療を受けている10〜20人の参加者にインタビューを行う計画です。 最終的な参加者数は、インタビューで新たな情報やテーマが発見されなくなった段階(「データ飽和」と呼ばれる)になったときに決定されます。

参加者は:

研究者とのプライベートな一対一のインタビューに参加します。

看護ケアに関する考えや感情について、自由回答形式の質問に答えます。

すべての情報が正確に記録されるように、インタビューを音声録音することを許可します。

約30〜45分間、個人的な経験を共有します。

プライバシーと倫理:

参加者のプライバシーは最優先事項です。 すべての個人情報と音声録音は厳重に機密保持されます。 最終報告書では、誰も特定できないように仮名が使用されます。 参加者はいつでも研究から離脱することを選択できます。 本研究は、すべての参加者の権利を保護するために国際的な倫理規則に従います。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Yalova
      • Yalova、Yalova、トルコ(Türkiye)、77200
        • University of Yalova
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Seyda CAN, Assoc. Prof.
        • 副調査官:
          • Yasemin KARA OKMEN, BSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヤロヴァ教育研究病院の外来化学療法ユニットで継続的な治療を受けている患者

説明

選定基準:

  • 関連病院の外来化学療法ユニットで治療を継続していること。
  • 自発的に研究への参加に同意していること。
  • 18歳以上であること。
  • トルコ語に堪能であること。
  • 除外基準:
  • 関連病院の外来化学療法ユニットで継続的な治療を受けていないこと。
  • 自発的に研究への参加を拒否していること。
  • インタビュー中の質問に回答する意思がない、または協力が得られないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個別化された看護ケアの認識に関する特定のテーマを表現した参加者の数
時間枠:Through study completion (approximately 12 months).
このアウトカムは、半構造化面接中に参加者が共有した個別化看護ケアの認識の頻度と深さを測定するものです。 データは記述的およびテーマ別分析を用いて分析されます。 結果は、特定されたテーマと、各特定のテーマや認識を表明した参加者数として報告されます。
Through study completion (approximately 12 months).

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個別化された看護ケアのニーズと期待の特定のカテゴリを識別した参加者の数。
時間枠:試験完了まで(約12ヶ月)。
半構造化インタビューを通じて、参加者は自分の具体的な看護ケアのニーズと期待について述べる。 データを分析し、ニーズの共通カテゴリーを特定する。 結果は、特定されたケアニーズのカテゴリーのリストと、各具体的なニーズや期待を表明した参加者の数として報告される。
試験完了まで(約12ヶ月)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Yildirim, A., & Simsek, H. (2016). Qualitative Research Methods in the Social Sciences (Sosyal Bilimlerde Nitel Arastirma Yontemleri). Seckin Publishing.
  • Palese, A., Tomietto, M., Suhonen, R., et al. (2011). Surgical patient satisfaction as an outcome of nurses' caring behaviours: A descriptive and correlational study in six European countries. Journal of Nursing Scholarship, 43(4), 341-350.
  • Pekmezci, H., Köse, B. G., & Akbal, Y. (2024). Nursing care from the perspective of cancer patients. Journal of Nursology, 27(2), 146-152.
  • Acaroğlu, R., Suhonen, R., Şendir, M., & Kaya, H. (2010). Reliability and validity of Turkish version of the individualised care scale. Journal of Clinical Nursing, 20(1-2), 136-145.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月12日

最初の投稿 (実際)

2026年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026/123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシーと機密性を保護するため、個人参加者データは共有されません。 質的研究の性質上、インタビューの記録には、直接的な識別情報が削除された場合でも、参加者の特定につながる可能性のある機密性の高い個人的体験が含まれています。 したがって、最終報告書には集約されたテーマと調査結果のみが提示されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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