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Percepciones de Atención Individualizada de Pacientes que Reciben Quimioterapia Ambulatoria: Un Estudio Cualitativo

20 de abril de 2026 actualizado por: Seyda Can, University of Yalova

PERCEPCIONES DE ATENCIÓN INDIVIDUALIZADA DE PACIENTES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA AMBULATORIA: UN ESTUDIO CUALITATIVO

Resumen breve El propósito de este estudio observacional es conocer cómo se sienten las personas que reciben quimioterapia en una clínica sin pasar la noche (pacientes ambulatorios) acerca de la atención que reciben. El estudio se centra en la atención individualizada, que significa cuidados de enfermería adaptados específicamente a las necesidades, valores y estilo de vida únicos de cada persona.

Antecedentes:

El tratamiento del cáncer a menudo implica quimioterapia (medicamento utilizado para eliminar células cancerosas). Si bien estos tratamientos ayudan a combatir la enfermedad, también pueden causar efectos secundarios como náuseas o cansancio, que afectan la vida diaria. Las enfermeras desempeñan un papel clave para ayudar a las personas a manejar estos efectos. Esta investigación tiene como objetivo comprender cómo la "atención individualizada" ayuda a los participantes a sentirse valorados y apoyados durante su trayecto de tratamiento.

El estudio tiene como objetivo responder estas preguntas clave:

¿Cómo describen los participantes sus experiencias con los cuidados de enfermería?

¿Cuáles son las necesidades y expectativas específicas de estas personas para una atención que les resulte personal?

¿Cómo afecta la atención personalizada a su capacidad para manejar los síntomas y seguir su plan de tratamiento?

Alcance y entorno:

Este estudio se llevará a cabo en el Hospital de Formación e Investigación de Yalova dentro de la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria. La investigación se realizará entre el 1 de mayo de 2026 y el 1 de abril de 2027.

Método y participantes:

Los investigadores planean entrevistar a 10-20 participantes mayores de 18 años que reciban tratamiento en la clínica. El número final de participantes se decidirá cuando los investigadores determinen que no se descubren nuevas informaciones o temas en las entrevistas (una etapa llamada "saturación de datos").

Los participantes:

Participarán en una entrevista privada e individual con un investigador.

Responderán preguntas abiertas sobre sus pensamientos y sentimientos respecto a sus cuidados de enfermería.

Permitirán que la entrevista sea grabada en audio para garantizar que toda la información se capture con precisión.

Pasarán aproximadamente 30-45 minutos compartiendo sus experiencias personales.

Privacidad y ética:

La privacidad de los participantes es una prioridad máxima. Toda la información personal y las grabaciones de audio se mantendrán estrictamente confidenciales. En el informe final, se utilizarán nombres falsos (seudónimos) para que nadie pueda ser identificado. Los participantes pueden elegir abandonar el estudio en cualquier momento. El estudio sigue las normas éticas internacionales para proteger los derechos de cada participante.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Şeyda CAN, assoc. prof.
  • Número de teléfono: +905366850312
  • Correo electrónico: seyda.can@yalova.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turquía (Türkiye), 77200
        • University of Yalova
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Seyda CAN, Assoc. Prof.
        • Sub-Investigador:
          • Yasemin KARA OKMEN, BSc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que reciben tratamiento continuo en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria del Hospital de Formación e Investigación de Yalova

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Continuar el tratamiento en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria del hospital correspondiente.
  • Aceptar voluntariamente participar en el estudio.
  • Tener más de 18 años de edad.
  • Dominar el turco.
  • Criterios de exclusión:
  • No recibir tratamiento continuo en la Unidad de Quimioterapia Ambulatoria del hospital correspondiente.
  • Negarse voluntariamente a participar en el estudio.
  • No estar dispuesto a responder preguntas o falta de cooperación durante la entrevista.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que expresan temas específicos sobre las percepciones del cuidado de enfermería individualizado.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio (aproximadamente 12 meses).
This outcome measures the frequency and depth of perceptions of individualized nursing care as shared by participants during semi-structured interviews. Data will be analyzed using descriptive and thematic analysis. The results will be reported as the identified themes and the number of participants who expressed each specific theme or perception.
Hasta la finalización del estudio (aproximadamente 12 meses).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que identifican categorías específicas de necesidades y expectativas de cuidados de enfermería individualizados.
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio (aproximadamente 12 meses).
A través de entrevistas semiestructuradas, los participantes describirán sus necesidades y expectativas específicas de atención de enfermería. Los datos se analizarán para identificar categorías comunes de necesidades. Los resultados se reportarán como una lista de categorías de necesidades de atención identificadas y el número de participantes que expresaron cada necesidad o expectativa específica.
A través de la finalización del estudio (aproximadamente 12 meses).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Yildirim, A., & Simsek, H. (2016). Qualitative Research Methods in the Social Sciences (Sosyal Bilimlerde Nitel Arastirma Yontemleri). Seckin Publishing.
  • Palese, A., Tomietto, M., Suhonen, R., et al. (2011). Surgical patient satisfaction as an outcome of nurses' caring behaviours: A descriptive and correlational study in six European countries. Journal of Nursing Scholarship, 43(4), 341-350.
  • Pekmezci, H., Köse, B. G., & Akbal, Y. (2024). Nursing care from the perspective of cancer patients. Journal of Nursology, 27(2), 146-152.
  • Acaroğlu, R., Suhonen, R., Şendir, M., & Kaya, H. (2010). Reliability and validity of Turkish version of the individualised care scale. Journal of Clinical Nursing, 20(1-2), 136-145.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2026/123

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán para proteger la privacidad y confidencialidad de los participantes. Debido a la naturaleza de la investigación cualitativa, las transcripciones de las entrevistas contienen experiencias personales sensibles que podrían potencialmente llevar a la identificación de los participantes, incluso si se eliminan los identificadores directos. Por lo tanto, solo se presentarán temas y hallazgos agregados en el informe final.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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