Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individuella omvårdnadsuppfattningar hos patienter som får ambulant cytostatikabehandling: En kvalitativ studie

20 april 2026 uppdaterad av: Seyda Can, University of Yalova

INDIVIDUALISERAD VÅRDUPPLEVELSE HOS PATIENTER SOM FÅR ÖPPENVÅRDSKEMOTERAPI: EN KVALITATIV STUDIE

Sammanfattning Syftet med denna observationsstudie är att lära sig hur människor som får cellgiftsbehandling på en klinik utan att stanna över natten (öppenvård) känner för den vård de får. Studien fokuserar på individanpassad vård, vilket innebär omvårdnad som är skräddarsydd specifikt för varje persons unika behov, värderingar och livsstil.

Bakgrund:

Cancerbehandling innebär ofta cellgiftsbehandling (läkemedel som används för att döda cancerceller). Medan dessa behandlingar hjälper till att bekämpa sjukdomen kan de också orsaka biverkningar som illamående eller trötthet, vilket påverkar vardagslivet. Sjuksköterskor spelar en nyckelroll i att hjälpa människor att hantera dessa effekter. Denna forskning syftar till att förstå hur "individanpassad vård" hjälper deltagarna att känna sig värderade och stödda under sin behandlingsresa.

Studien syftar till att besvara dessa nyckelfrågor:

Hur beskriver deltagarna sina upplevelser av omvårdnad?

Vilka är de specifika behoven och förväntningarna hos dessa individer på vård som känns personlig för dem?

Hur påverkar personanpassad vård deras förmåga att hantera symptom och följa sin behandlingsplan?

Omfattning och miljö:

Denna studie kommer att äga rum på Yalova Training and Research Hospital inom Öppenvårdsenheten för cellgiftsbehandling. Forskningen kommer att genomföras mellan den 1 maj 2026 och den 1 april 2027.

Metod och deltagare:

Forskarna planerar att intervjua 10 till 20 deltagare som är över 18 år gamla och får behandling på kliniken. Det slutliga antalet deltagare kommer att bestämmas när forskarna finner att ingen ny information eller teman upptäcks i intervjuerna (ett skede som kallas "datamättnad").

Deltagarna kommer att:

Delta i en privat, en-mot-en-intervju med en forskare.

Svara på öppna frågor om sina tankar och känslor gällande sin omvårdnad.

Tillåta att intervjun spelas in med röst för att säkerställa att all information fångas korrekt.

Lägga ungefär 30 till 45 minuter på att dela sina personliga erfarenheter.

Integritet och etik:

Deltagarnas integritet är högsta prioritet. All personlig information och röstinspelningar kommer att hållas strikt konfidentiella. I den slutliga rapporten kommer falska namn (alias) att användas så att ingen kan identifieras. Deltagarna kan välja att lämna studien när som helst. Studien följer internationella etiska regler för att skydda varje deltagares rättigheter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turkiet (Türkiye), 77200
        • University of Yalova
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Seyda CAN, Assoc. Prof.
        • Underutredare:
          • Yasemin KARA OKMEN, BSc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som får pågående behandling vid Yalova Utbildnings- och Forskningssjukhus polikliniska kemoterapiavdelning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fortsatt behandling på poliklinisk kemoteraviavdelning vid aktuellt sjukhus.
  • Frivilligt samtycker till att delta i studien.
  • Är över 18 år.
  • Behärskar turkiska språket.
  • Exklusionskriterier:
  • Får inte pågående behandling på poliklinisk kemoteraviavdelning vid aktuellt sjukhus.
  • Avböjer att delta i studien frivilligt.
  • Ovillighet att besvara frågor eller bristande samarbete under intervjun.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som uttrycker specifika teman angående uppfattningar om individualiserad omvårdnad.
Tidsram: Genom avslutad studie (cirka 12 månader).
Detta utfall mäter frekvens och djup av uppfattningar om individualiserad omvårdnad som delas av deltagare under semistrukturerade intervjuer. Data kommer att analyseras med deskriptiv och tematisk analys. Resultaten kommer att rapporteras som identifierade teman och antal deltagare som uttryckte varje specifikt tema eller uppfattning.
Genom avslutad studie (cirka 12 månader).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som identifierar specifika kategorier av individualiserade omvårdnadsbehov och förväntningar.
Tidsram: Genom avslutad studie (cirka 12 månader).
Genom semistrukturerade intervjuer kommer deltagarna att beskriva sina specifika omvårdnadsbehov och förväntningar. Data kommer att analyseras för att identifiera vanliga kategorier av behov. Resultaten kommer att rapporteras som en lista över identifierade vårdbehovskategorier och antalet deltagare som uttryckte varje specifikt behov eller förväntan.
Genom avslutad studie (cirka 12 månader).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Yalova

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Yildirim, A., & Simsek, H. (2016). Qualitative Research Methods in the Social Sciences (Sosyal Bilimlerde Nitel Arastirma Yontemleri). Seckin Publishing.
  • Palese, A., Tomietto, M., Suhonen, R., et al. (2011). Surgical patient satisfaction as an outcome of nurses' caring behaviours: A descriptive and correlational study in six European countries. Journal of Nursing Scholarship, 43(4), 341-350.
  • Pekmezci, H., Köse, B. G., & Akbal, Y. (2024). Nursing care from the perspective of cancer patients. Journal of Nursology, 27(2), 146-152.
  • Acaroğlu, R., Suhonen, R., Şendir, M., & Kaya, H. (2010). Reliability and validity of Turkish version of the individualised care scale. Journal of Clinical Nursing, 20(1-2), 136-145.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2026

Första postat (Faktisk)

17 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2026/123

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas för att skydda deltagarnas integritet och konfidentialitet. På grund av kvalitativ forsknings karaktär innehåller intervjutranskriptioner känsliga personliga upplevelser som potentiellt skulle kunna leda till identifiering av deltagare, även om direkta identifierare tas bort. Därför kommer endast aggregerade teman och resultat att presenteras i den slutliga rapporten.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera