Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Individuele Zorgpercepties Van Patiënten Die Poliklinische Chemotherapie Ontvangen: Een Kwalitatief Onderzoek

20 april 2026 bijgewerkt door: Seyda Can, University of Yalova

INDIVIDUALIZED CARE PERCEPTIONS OF PATIENTS RECEIVING OUTPATIENT CHEMOTHERAPY: A QUALITATIVE STUDY

Kort overzicht Het doel van deze observationele studie is om te leren hoe mensen die chemotherapie krijgen in een kliniek zonder overnachting (poliklinisch) denken over de zorg die zij ontvangen. De studie richt zich op geïndividualiseerde zorg, wat betekent dat de verpleegkundige zorg specifiek is afgestemd op de unieke behoeften, waarden en levensstijl van elke persoon.

Achtergrond:

Kankerbehandeling omvat vaak chemotherapie (medicijnen die worden gebruikt om kankercellen te doden). Hoewel deze behandelingen helpen bij het bestrijden van de ziekte, kunnen ze ook bijwerkingen veroorzaken zoals misselijkheid of vermoeidheid, die het dagelijks leven beïnvloeden. Verpleegkundigen spelen een sleutelrol bij het helpen van mensen om deze effecten te beheersen. Dit onderzoek heeft tot doel te begrijpen hoe "geïndividualiseerde zorg" deelnemers helpt zich gewaardeerd en ondersteund te voelen tijdens hun behandelingsreis.

De studie heeft tot doel deze belangrijke vragen te beantwoorden:

Hoe beschrijven deelnemers hun ervaringen met verpleegkundige zorg?

Wat zijn de specifieke behoeften en verwachtingen van deze individuen voor zorg die persoonlijk aanvoelt?

Hoe beïnvloedt gepersonaliseerde zorg hun vermogen om symptomen te beheren en hun behandelplan te volgen?

Omvang en Setting:

Deze studie zal plaatsvinden in het Yalova Training en Onderzoeksziekenhuis binnen de Poliklinische Chemotherapie-eenheid. Het onderzoek zal worden uitgevoerd tussen 1 mei 2026 en 1 april 2027.

Methode en Deelnemers:

De onderzoekers zijn van plan om 10 tot 20 deelnemers te interviewen die ouder zijn dan 18 jaar en behandeling krijgen in de kliniek. Het uiteindelijke aantal deelnemers wordt bepaald wanneer de onderzoekers vinden dat er geen nieuwe informatie of thema's meer worden ontdekt in de interviews (een fase genaamd "datasaturatie").

Deelnemers zullen:

Deelnemen aan een privé, een-op-een interview met een onderzoeker.

Open vragen beantwoorden over hun gedachten en gevoelens met betrekking tot hun verpleegkundige zorg.

Toestaan dat het interview wordt opgenomen om ervoor te zorgen dat alle informatie nauwkeurig wordt vastgelegd.

Ongeveer 30 tot 45 minuten besteden aan het delen van hun persoonlijke ervaringen.

Privacy en Ethiek:

De privacy van de deelnemer heeft de hoogste prioriteit. Alle persoonlijke informatie en geluidsopnamen worden strikt vertrouwelijk behandeld. In het definitieve rapport worden schuilnamen (aliassen) gebruikt zodat niemand kan worden geïdentificeerd. Deelnemers kunnen ervoor kiezen om op elk moment uit de studie te stappen. De studie volgt internationale ethische regels om de rechten van elke deelnemer te beschermen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turkije (Türkiye), 77200
        • University of Yalova
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Seyda CAN, Assoc. Prof.
        • Onderonderzoeker:
          • Yasemin KARA OKMEN, BSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een voortgezette behandeling ondergaan op de Polikliniek Chemotherapie-eenheid van het Yalova Opleidings- en Onderzoeksziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Doorlopende behandeling bij de Poliklinische Chemotherapie-eenheid van het desbetreffende ziekenhuis.
  • Vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek.
  • Ouder zijn dan 18 jaar.
  • Bekwaam zijn in het Turks.
  • Exclusiecriteria:
  • Geen doorlopende behandeling krijgen bij de Poliklinische Chemotherapie-eenheid van het desbetreffende ziekenhuis.
  • Vrijwillig weigeren deel te nemen aan het onderzoek.
  • Onbereidheid om vragen te beantwoorden of gebrek aan medewerking tijdens het interview.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat specifieke thema's uitdrukt met betrekking tot percepties van geïndividualiseerde verpleegkundige zorg.
Tijdsspanne: Tot afronding van de studie (ongeveer 12 maanden).
Deze uitkomst meet de frequentie en diepgang van percepties van geïndividualiseerde verpleegkundige zorg zoals gedeeld door deelnemers tijdens semigestructureerde interviews. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende en thematische analyse. De resultaten worden gerapporteerd als de geïdentificeerde thema's en het aantal deelnemers dat elk specifiek thema of elke specifieke perceptie heeft geuit.
Tot afronding van de studie (ongeveer 12 maanden).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat specifieke categorieën van geïndividualiseerde verpleegkundige zorgbehoeften en -verwachtingen identificeert.
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie (ongeveer 12 maanden).
Via semi-gestructureerde interviews zullen de deelnemers hun specifieke verpleegkundige zorgbehoeften en -verwachtingen beschrijven. De gegevens worden geanalyseerd om gemeenschappelijke categorieën van behoeften te identificeren. De resultaten worden gerapporteerd als een lijst van geïdentificeerde zorgbehoeften en het aantal deelnemers dat elke specifieke behoefte of verwachting heeft geuit.
Na voltooiing van de studie (ongeveer 12 maanden).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Yalova

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Yildirim, A., & Simsek, H. (2016). Qualitative Research Methods in the Social Sciences (Sosyal Bilimlerde Nitel Arastirma Yontemleri). Seckin Publishing.
  • Palese, A., Tomietto, M., Suhonen, R., et al. (2011). Surgical patient satisfaction as an outcome of nurses' caring behaviours: A descriptive and correlational study in six European countries. Journal of Nursing Scholarship, 43(4), 341-350.
  • Pekmezci, H., Köse, B. G., & Akbal, Y. (2024). Nursing care from the perspective of cancer patients. Journal of Nursology, 27(2), 146-152.
  • Acaroğlu, R., Suhonen, R., Şendir, M., & Kaya, H. (2010). Reliability and validity of Turkish version of the individualised care scale. Journal of Clinical Nursing, 20(1-2), 136-145.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026/123

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld om de privacy en vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen. Vanwege de aard van kwalitatief onderzoek bevatten interviewtranscripten gevoelige persoonlijke ervaringen die mogelijk tot identificatie van deelnemers kunnen leiden, zelfs als directe identificerende gegevens zijn verwijderd. Daarom zullen alleen geaggregeerde thema's en bevindingen worden gepresenteerd in het eindrapport.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren