이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

외래 화학요법을 받는 환자의 개별화된 치료 인식: 질적 연구

2026년 4월 20일 업데이트: Seyda Can, University of Yalova

간략한 요약 이 관찰 연구의 목적은 입원하지 않고 외래로 화학요법을 받는 사람들이 받는 치료에 대해 어떻게 느끼는지 알아보는 것입니다. 이 연구는 개별화된 간호, 즉 각 개인의 고유한 요구, 가치 및 생활 방식에 맞춰진 간호에 초점을 맞추고 있습니다.

배경:

암 치료에는 종종 화학요법(암세포를 죽이는 데 사용되는 약물)이 포함됩니다. 이러한 치료는 질병과 싸우는 데 도움이 되지만, 메스꺼움이나 피로와 같은 일상 생활에 영향을 미치는 부작용을 유발할 수도 있습니다. 간호사는 이러한 효과를 관리하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 연구는 "개별화된 간호"가 참가자들이 치료 과정 동안 가치 있고 지원받는다고 느끼도록 어떻게 도움이 되는지 이해하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 다음과 같은 핵심 질문에 답하는 것을 목표로 합니다:

참가자들은 간호 경험을 어떻게 설명합니까?

이 개인들에게 개인적으로 느껴지는 치료에 대한 구체적인 요구와 기대는 무엇입니까?

개인화된 치료가 증상 관리 및 치료 계획 준수 능력에 어떤 영향을 미칩니까?

범위 및 설정:

이 연구는 외래 화학요법 부서 내의 얄로바 교육 및 연구 병원에서 진행됩니다. 연구는 2026년 5월 1일부터 2027년 4월 1일까지 진행될 것입니다.

방법 및 참가자:

연구자들은 18세 이상이고 외래에서 치료를 받는 10~20명의 참가자를 인터뷰할 계획입니다. 최종 참가자 수는 연구자들이 인터뷰에서 더 이상 새로운 정보나 주제가 발견되지 않는다고 판단할 때 결정될 것입니다(이 단계를 "데이터 포화"라고 함).

참가자들은:

연구자와의 비공개 일대일 인터뷰에 참여합니다.

간호에 대한 생각과 감정에 대한 개방형 질문에 답합니다.

모든 정보가 정확하게 포착되도록 인터뷰가 녹음되는 것을 허용합니다.

약 30~45분 동안 개인적인 경험을 공유합니다.

개인정보 보호 및 윤리:

참가자의 개인정보 보호가 최우선입니다. 모든 개인정보 및 음성 녹음은 엄격히 기밀로 유지됩니다. 최종 보고서에서는 누구도 식별될 수 없도록 가명이 사용될 것입니다. 참가자는 언제든지 연구를 중단할 수 있습니다. 이 연구는 모든 참가자의 권리를 보호하기 위해 국제 윤리 규칙을 따릅니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, 터키 (Türkiye), 77200
        • University of Yalova
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Seyda CAN, Assoc. Prof.
        • 부수사관:
          • Yasemin KARA OKMEN, BSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Yalova Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ayaktan Kemoterapi Ünitesi'nde devam eden tedavi alan hastalar

설명

포함 기준:

  • 해당 병원의 외래 항암치료실에서 치료를 계속 받고 있는 경우.
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 경우.
  • 18세 이상인 경우.
  • 터키어에 능통한 경우.
  • 제외 기준:
  • 해당 병원의 외래 항암치료실에서 지속적인 치료를 받지 않는 경우.
  • 연구 참여를 자발적으로 거부한 경우.
  • 면담 중 질문에 답변할 의사가 없거나 협조가 부족한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개별 맞춤형 간호에 대한 인식에서 특정 주제를 표현한 참가자 수
기간: 연구 완료 시점까지(약 12개월).
이 결과는 반구조화된 인터뷰 중 참가자가 공유한 개별화된 간호에 대한 인식의 빈도와 깊이를 측정합니다. 데이터는 기술적 분석과 주제 분석을 사용하여 분석됩니다. 결과는 식별된 주제와 각 특정 주제 또는 인식을 표현한 참가자 수로 보고됩니다.
연구 완료 시점까지(약 12개월).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개별화된 간호 요구와 기대의 특정 범주를 확인한 참여자의 수.
기간: 연구 종료까지 (약 12개월).
반구조화된 인터뷰를 통해 참가자들은 자신의 구체적인 간호 요구와 기대에 대해 설명할 것입니다. 수집된 데이터는 공통된 요구 범주를 파악하기 위해 분석될 것입니다. 결과는 확인된 간호 요구 범주 목록과 각 특정 요구나 기대를 표현한 참가자 수로 보고될 것입니다.
연구 종료까지 (약 12개월).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Yildirim, A., & Simsek, H. (2016). Qualitative Research Methods in the Social Sciences (Sosyal Bilimlerde Nitel Arastirma Yontemleri). Seckin Publishing.
  • Palese, A., Tomietto, M., Suhonen, R., et al. (2011). Surgical patient satisfaction as an outcome of nurses' caring behaviours: A descriptive and correlational study in six European countries. Journal of Nursing Scholarship, 43(4), 341-350.
  • Pekmezci, H., Köse, B. G., & Akbal, Y. (2024). Nursing care from the perspective of cancer patients. Journal of Nursology, 27(2), 146-152.
  • Acaroğlu, R., Suhonen, R., Şendir, M., & Kaya, H. (2010). Reliability and validity of Turkish version of the individualised care scale. Journal of Clinical Nursing, 20(1-2), 136-145.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2026/123

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 개인정보와 비밀을 보호하기 위해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다. 질적 연구의 특성상, 인터뷰 원고에는 직접적인 식별 정보가 제거되었다 하더라도 참가자를 식별할 수 있는 민감한 개인 경험이 포함되어 있습니다. 따라서 최종 보고서에는 통합된 주제와 연구 결과만 제시될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

화학 요법에 대한 임상 시험

구독하다