Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden yksilöllisen hoidon kokemukset polikliinisessa kemoterapiassa: Laadullinen tutkimus

maanantai 20. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Seyda Can, University of Yalova

POTILAIDEN INDIVIDUALISOIDUN HOIDON KOKEMUKSET POLIKLINIIKALLA SAAMASSA KEMOTERAPIASSA: LAADULLINEN TUTKIMUS

Lyhyt yhteenveto Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten kemoterapiaa saavat potilaat, jotka saavat hoitoa klinikalla ilman yöpymistä (avohoito), kokevat saamansa hoidon. Tutkimus keskittyy yksilölliseen hoitoon, mikä tarkoittaa hoitotyötä, joka on räätälöity erityisesti kunkin henkilön ainutlaatuisiin tarpeisiin, arvoihin ja elämäntapaan.

Tausta:

Syrjäytyminen usein sisältää kemoterapian (lääkitystä, jota käytetään syöpäsolujen tuhoamiseen). Vaikka nämä hoidot auttavat taistelemaan tautia vastaan, ne voivat myös aiheuttaa sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia tai väsymystä, jotka vaikuttavat jokapäiväiseen elämään. Sairaanhoitajilla on keskeinen rooli auttaessaan ihmisiä hallitsemaan näitä vaikutuksia. Tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään, kuinka "yksilöllinen hoito" auttaa osallistujia tuntemaan arvostetuksi ja tuetuksi hoitomatkansa aikana.

Tutkimuksen tavoitteena on vastata näihin keskeisiin kysymyksiin:

Miten osallistujat kuvaavat kokemuksiaan hoitotyöstä?

Mitkä ovat näiden henkilöiden erityistarpeet ja odotukset hoidosta, joka tuntuu heille henkilökohtaiselta?

Miten henkilökohtainen hoito vaikuttaa heidän kykyynsä hallita oireita ja noudattaa hoitosuunnitelmaansa?

Laajuus ja asetelma:

Tämä tutkimus toteutetaan Yalovan koulutus- ja tutkimussairaalan avokemoterapiaosastolla. Tutkimus suoritetaan 1. toukokuuta 2026 ja 1. huhtikuuta 2027 välisenä aikana.

Menetelmä ja osallistujat:

Tutkijat aikovat haastatella 10–20 osallistujaa, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja saavat hoitoa klinikalla. Lopullinen osallistujamäärä päätetään, kun tutkijat havaitsevat, että haastatteluissa ei enää löydy uutta tietoa tai teemoja (vaihe, jota kutsutaan "datan kylläisyydeksi").

Osallistujat:

Ovat mukana yksityisessä, kahdenkeskisessä haastattelussa tutkijan kanssa.

Vastaavat avoimiin kysymyksiin ajatuksistaan ja tunteistaan saamansa hoitotyön suhteen.

Sallivat haastattelun äänitallentamisen varmistaakseen, että kaikki tiedot tallennetaan tarkasti.

Käyttävät noin 30–45 minuuttia henkilökohtaisten kokemustensa jakamiseen.

Yksityisyys ja eettisyys:

Osallistujan yksityisyys on ensisijainen. Kaikki henkilötiedot ja ääninauhoitukset pidetään ehdottoman luottamuksellisina. Loppuraportissa käytetään valenimiä (aliaksia), jotta ketään ei voida tunnistaa. Osallistujat voivat halutessaan poistua tutkimuksesta milloin tahansa. Tutkimus noudattaa kansainvälisiä eettisiä sääntöjä suojellakseen jokaisen osallistujan oikeuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turkki (Türkiye), 77200
        • University of Yalova
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Seyda CAN, Assoc. Prof.
        • Alatutkija:
          • Yasemin KARA OKMEN, BSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat jatkuvaa hoitoa Yalovan koulutus- ja tutkimussairaalan polikliinisen kemoterapiayksikön vastaanotolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jatkuva hoito kyseisen sairaalan polikliinisessä kemoterapiayksikössä.
  • Vapaaehtoisesti suostuminen osallistumaan tutkimukseen.
  • Yli 18 vuoden ikä.
  • Turkin kielen taitava hallinta.
  • Poissulkemiskriteerit:
  • Ei saa jatkuvaa hoitoa kyseisen sairaalan polikliinisessä kemoterapiayksikössä.
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen vapaaehtoisesti.
  • Haluttomuus vastata kysymyksiin tai yhteistyön puute haastattelun aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka ilmaista tiettyjä teemoja koskien yksilöllisen hoitotyön kokemuksia.
Aikaikkuna: Opintojen päättymiseen saakka (noin 12 kuukautta).
Tämä lopputulosmittaa yksilöllisen hoitotyön havaitsemisen tiheyttä ja syvyyttä, jonka osallistujat jakavat puolistrukturoiduissa haastatteluissa.\nData analysoidaan kuvailevalla ja temaattisella analyysillä.\nTulokset raportoidaan tunnistettuina teemoina ja kunkin teeman tai havainnon ilmaisseiden osallistujien lukumääränä.
Opintojen päättymiseen saakka (noin 12 kuukautta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, jotka tunnistavat yksilöllisten hoitotyön tarpeiden ja odotusten tietyt luokat.
Aikaikkuna: Through study completion (approximately 12 months).
Osallistujat kuvailevat puolistrukturoiduissa haastatteluissa erityisiä hoitotyön tarpeitaan ja odotuksiaan. Tiedot analysoidaan yhteisten tarveluokkien tunnistamiseksi. Tulokset raportoidaan luettelona tunnistetuista hoitotarveluokista ja niiden osallistujien määrästä, jotka ilmoittivat kunkin erityisen tarpeen tai odotuksen.
Through study completion (approximately 12 months).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Yildirim, A., & Simsek, H. (2016). Qualitative Research Methods in the Social Sciences (Sosyal Bilimlerde Nitel Arastirma Yontemleri). Seckin Publishing.
  • Palese, A., Tomietto, M., Suhonen, R., et al. (2011). Surgical patient satisfaction as an outcome of nurses' caring behaviours: A descriptive and correlational study in six European countries. Journal of Nursing Scholarship, 43(4), 341-350.
  • Pekmezci, H., Köse, B. G., & Akbal, Y. (2024). Nursing care from the perspective of cancer patients. Journal of Nursology, 27(2), 146-152.
  • Acaroğlu, R., Suhonen, R., Şendir, M., & Kaya, H. (2010). Reliability and validity of Turkish version of the individualised care scale. Journal of Clinical Nursing, 20(1-2), 136-145.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026/123

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden suojaamiseksi. Kvalitatiivisen tutkimuksen luonteen vuoksi haastattelutallenteet sisältävät arkaluonteisia henkilökohtaisia kokemuksia, jotka voivat mahdollisesti johtaa osallistujien tunnistamiseen, vaikka suorat tunnisteet poistettaisiin. Siksi vain aggregoituja teemoja ja löydöksiä esitetään lopullisessa raportissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa