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肥満治療を求める成人におけるサルコペニアの有病率と危険因子の調査

2026年4月16日 更新者:Singapore General Hospital

サルコペニアは、筋肉量と筋力が低下する状態であり、健康状態や機能の悪化と関連しています。 加齢はサルコペニアのよく知られた原因ですが、肥満も重要な要因としてますます認識されています。 サルコペニアと肥満が同時に発生すると、より深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。 これは特に懸念すべきことです。なぜなら、肥満の治療である減量は、筋肉量をさらに減少させ、状況を悪化させる可能性があるからです。 それにもかかわらず、肥満患者におけるサルコペニアの有病率は不明です。最も正確な診断基準を用いた調査はわずかしかなく、その有病率は4〜13%と報告されています。

この研究では、研究者は専門の肥満センターで300人の肥満成人におけるサルコペニアの有病率を調査します。 研究者は、他の民族グループと比較した体組成の違いにより、アジア人参加者でより高い有病率が見られると予想しています。

研究者はまた、年齢、性別、人種、体格指数、喫煙と飲酒の習慣、病状、薬物療法、身体活動、有酸素能力、食事性タンパク質摂取量など、これらの個人におけるサルコペニアに関連する可能性のある様々な要因を探ります。 これらの要因のいくつかは、サルコペニアのリスクがある人々を特定するのに役立ち、将来の治療の対象となる可能性があります。

現在、サルコペニアのスクリーニングは、専門機器と訓練を受けたスタッフを必要とするため、日常的な肥満ケアの標準的な一部ではありません。 肥満患者におけるサルコペニアの有病率を明らかにすることで、この研究は医療提供者が問題をよりよく理解し、効果的にリソースを配分するのに役立ちます。 サルコペニアに関連する要因を特定することは、リスクのある人々の診断とモニタリングを効率化するのにも役立ちます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

シンガポール総合病院肥満センターで治療を求める肥満の成人

説明

適格基準:

  • ボディマス指数 ≥ 27.5kg/m2
  • インフォームド・コンセントを提供できること。

除外基準:

  • 身体機能検査(握力検査および椅子立ち上がりテスト)を受けることができない
  • 妊娠中の女性
  • 肥満外科手術の既往歴
  • 肥満治療薬(グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬、フェンテルミン、ナルトレキソン・ブプロピオン、オルリスタット)を服用中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サルコペニア
時間枠:結果指標はベースライン時のみ記録されます。
骨格筋量 骨格筋量の測定は、TANITA MC 780 MA 多周波部位別体組成分析装置を用いた生体電気インピーダンス分析により取得されます。 低骨格筋量は、骨格筋量を体重で割った割合が男性で ≤ 37%、女性で ≤ 27.6% であると定義されます。
結果指標はベースライン時のみ記録されます。
握力
時間枠:アウトカム評価はベースライン時のみ記録されます。
握力はJamar握力計を使用して測定されます。 両手それぞれ2回試行し、最大の強さを診断に使用します。
アウトカム評価はベースライン時のみ記録されます。
5回椅子立ち上がりテスト
時間枠:アウトカム指標はベースラインでのみ記録されます。
5回の椅子からの立ち上がり動作を完了するのにかかった時間(秒)
アウトカム指標はベースラインでのみ記録されます。
30秒間椅子立ち上がりテスト
時間枠:アウトカム指標はベースライン時のみ記録されます。
30秒間に行われた立ち座り反復の回数
アウトカム指標はベースライン時のみ記録されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素能力
時間枠:ベースライン時
本研究では、ピーク酸素摂取量(VO2ミリリットル/キログラム/分)を推定するために、身体活動質問票を含む検証済み非運動予測モデルを使用します。 この簡易身体活動質問票は、年齢、性別、身長、体重、推定最大心拍数、運動頻度、各ワークアウトの時間、各ワークアウトの強度、ウエストライン直径、安静時心拍数で構成されています。 必要に応じて、臨床研究コーディネーターの支援を受けながら、自己記入または実施されます。
ベースライン時
身体活動質問票
時間枠:ベースライン時
週あたりの中程度から高強度の身体活動に費やした時間(分)が記録されます
ベースライン時
食事アンケート
時間枠:ベースライン時
72時間食事記録質問票が実施され、食事のマクロ栄養素組成が計算されます
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月26日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月16日

最初の投稿 (実際)

2026年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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