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비만 치료를 받는 성인에서 근감소증의 유병률과 위험 요인 조사

2026년 4월 16일 업데이트: Singapore General Hospital

비만 치료를 받는 성인 대상 근감소증 유병률 및 위험 요인 조사

근감소증은 근육량과 근력이 감소하는 상태로, 건강과 기능 저하와 관련이 있습니다. 노화는 근감소증의 잘 알려진 원인이지만, 비만도 중요한 요인으로 점점 더 인식되고 있습니다. 근감소증과 비만이 함께 발생할 경우, 더 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 이는 특히 우려되는데, 비만 치료인 체중 감량이 근육량을 더욱 감소시켜 상황을 악화시킬 수 있기 때문입니다. 그럼에도 불구하고, 비만 환자들 사이에서 근감소증이 얼마나 흔한지는 알려지지 않았습니다. 가장 정확한 진단 기준을 사용하여 이를 조사한 연구는 소수에 불과하며, 유병률이 4-13%로 나타났습니다.

이 연구에서 연구자들은 전문 비만 센터에서 비만을 가진 300명의 성인을 대상으로 근감소증의 유병률을 조사할 것입니다. 연구자들은 다른 인종 그룹과 비교하여 체성분의 차이로 인해 아시아인 참가자들 사이에서 더 높은 유병률을 발견할 것으로 예상합니다.

연구자들은 또한 연령, 성별, 인종, 체질량지수, 흡연 및 음주 습관, 기저 질환, 약물 복용, 신체 활동, 유산소 능력, 식이 단백질 섭취량과 같은 이들 개인에서 근감소증과 관련될 수 있는 다양한 요인들을 탐구할 것입니다. 이러한 요인들 중 일부는 근감소증 위험이 있는 사람들을 식별하는 데 도움이 될 수 있으며, 향후 치료의 대상이 될 수 있습니다.

현재, 근감소증 검사는 전문 장비와 훈련된 인력이 필요하기 때문에 일상적인 비만 치료의 표준 부분이 아닙니다. 비만 환자들 사이에서 근감소증이 얼마나 흔한지를 결정함으로써, 이 연구는 의료 제공자들이 문제를 더 잘 이해하고 자원을 효과적으로 배분하는 데 도움이 될 것입니다. 근감소증과 관련된 요인들을 식별하는 것은 또한 위험에 처한 사람들의 진단과 모니터링을 간소화하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

싱가포르 종합병원 비만센터에서 치료를 받고자 하는 성인 비만 환자

설명

포함 기준:

  • 체질량지수 ≥ 27.5kg/m2
  • 정보에 대한 동의를 제공할 수 있는 경우.

제외 기준:

  • 신체 기능 검사(악력 검사 및 의자 일어서기 검사)를 받을 수 없는 경우
  • 임신한 여성
  • 비만 수술 또는 외과적 시술 이력이 있는 경우
  • 비만 치료를 위한 약물(글루카곤 유사 펩타이드 1 수용체 작용제, 펜터민, 날트렉손-부프로피온, 오를리스타트)을 복용 중인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근감소증
기간: 기초선에서만 결과 측정값을 기록합니다.
골격근량 골격근량 측정은 TANITA MC 780 MA 다중 주파수 분절 체성분 분석기를 사용한 생체 전기 임피던스 분석을 통해 얻을 것입니다. 낮은 골격근량은 체중에 대한 골격근량 비율이 남성 ≤ 37%, 여성 ≤ 27.6%일 때로 정의됩니다.
기초선에서만 결과 측정값을 기록합니다.
악력
기간: 결과 측정치는 오직 기준 시점에만 기록될 것입니다.
핸드그립 강도는 Jamar 핸드그립 다이나모미터를 사용하여 측정됩니다. 양손 각각에 대해 두 번의 시행이 수행되며, 최대 강도가 진단에 사용됩니다.
결과 측정치는 오직 기준 시점에만 기록될 것입니다.
5회 의자 일어서기 검사
기간: 기준선에서만 결과 측정치가 기록됩니다.
5회 앉았다 일어서기 반복 수행에 소요된 시간(초)
기준선에서만 결과 측정치가 기록됩니다.
30초 앉았다 일어서기 검사
기간: 기초 평가 지표는 기준선에서만 기록됩니다.
30초 동안 수행한 앉았다 일어서기 반복 횟수
기초 평가 지표는 기준선에서만 기록됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산소 능력
기간: 기준선에서
본 연구는 최대 산소 섭취량(VO2 ml/kg/min)을 추정하기 위해 신체 활동 설문지를 포함한 검증된 비운동 예측 모델을 사용합니다. 이 간단한 신체 활동 설문지는 연령, 성별, 키, 체중, 추정 최대 심박수, 운동 빈도, 각 운동의 지속 시간, 각 운동의 강도, 허리둘레, 안정 시 심박수로 구성됩니다. 필요한 경우 임상 연구 코디네이터의 도움을 받아 자가 시행하거나 시행됩니다.
기준선에서
신체 활동 설문지
기간: 기준선에서
중등도 이상의 신체 활동에 주당 소요되는 시간(분)이 기록됩니다
기준선에서
식이 설문지
기간: 기준 시점
72시간 식이 회상 설문지가 시행되며 식이 대사 영양소 구성이 계산됩니다
기준 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 26일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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