臨床バイオスペシメン収集 ((NYCBS))
2026年4月21日 更新者：Harry Staszewski、North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists
ニューヨーク癌・血液専門家：研究用臨床バイオスペシメン収集
ニューヨーク癌・血液専門医（NYCBS）は、癌や血液疾患の患者に、家族や友人に近い地域社会で、世界水準の患者中心の手頃な価格のケアを提供することに専念しています。
私たちのビジョンは、命を救い延ばす最先端の臨床試験と個別化された最新の治療を提供することで治療法の探求に貢献し、癌と血液疾患のない世界を実現することです。
これらの目標を支援するため、NYCBSはトランスレーショナルリサーチを支援する縦断研究と連携して、集中型腫瘍学生物リポジトリを設立しました。
この研究は、数千人のがん患者、高リスク集団、および生存者から生物学的サンプルバンクと関連データリザーバーを確立します。
これは、患者のがん治療の過程を通じて、時間をかけてサンプルと情報を収集・保存することを意味します。
研究者はその後、これらのサンプルと情報を使用して、時間の経過とともに癌が体にどのように影響するかをよりよく理解し、新しい治療法を考案します。
提供される情報とサンプルは、新たな治療法の試験を可能にし、新しい医療治療の開発を支援します。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
疾患の早期発見のための新たな診断法や新たな治療法の研究開発には、ヒト生物学的標本（バイオスペシメン）の使用が必要です。 収集されたこれらのバイオスペシメンの評価から得られたデータと知見を通じて、前述の新規診断法や治療法を様々な疾患に対して開発または検証することができます。 本プロトコルに基づいて収集されるバイオスペシメンは、良性疾患を有する被験者、腫瘍性疾患、感染症、自己免疫疾患、内分泌疾患と診断されたまたは疑いのある被験者、ならびに健康な正常ドナーからの被験者から得られる場合があります。
サンプルとデータは、RNAまたはDNAの単離および分析、遺伝子およびタンパク質発現、診断デバイスおよびバイオマーカー研究、組織マイクロアレイ開発、実験室検査および検証試験などの遺伝子研究に使用される場合があります。 バイオスペシメンは、ゲノムシークエンシングにも使用される場合があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
900000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Andrew Lee, MHA
- 電話番号：16313935767
- メール：Biobanking@nycancer.com
研究場所
-
-
New York
-
Shirley、New York、アメリカ、11967
- 募集
- NYCBS
-
コンタクト：
- Andrew Lee, MHA
- メール：andrew.lee@nycancer.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
がん性疾患と診断された、またはその疑いのある被験者、あるいはバイオマーカー研究、疾患の早期発見、および新たなデバイスや治療法の開発を目的とした健康な正常ドナーからの被験者。
説明
参加基準：
- 被験者は18歳以上でなければなりません 被験者は、適格な臨床研究研究者によって、法的に文書化されたインフォームドコンセントを提供できると判断されなければなりません 被験者は、登録時に活動性疾患を有している必要があります
除外基準：
参加基準を満たさない被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疾患を抱える個人の生活の質／量を改善するためのアッセイ、または新規診断法と治療法の開発。
時間枠：10年
|
疾患のある個人の生活の質および／または量を向上させるために、診断アッセイおよび／または新規治療法の開発を促進します。
サンプルは、市販の診断試薬の開発にも利用されることがあります。
RNA、DNA、タンパク質などの試薬が含まれる場合があります。
この遺伝子情報の利用は、特定の疾患を持つ患者のための新規診断法および治療法の開発に役立つ可能性があります。
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月23日
一次修了 (推定)
2035年10月6日
研究の完了 (推定)
2035年10月6日
試験登録日
最初に提出
2026年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月15日
最初の投稿 (実際)
2026年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。