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Collecte de biospecimens cliniques ((NYCBS))

New York Cancer and Blood Specialists : Collecte de biospecimens cliniques à des fins de recherche

New York Cancer and Blood Specialists (NYCBS) s'engage à fournir des soins de classe mondiale, centrés sur le patient et abordables aux patients atteints de cancer et de troubles sanguins dans leurs propres communautés, près de leur famille et de leurs amis. Notre vision est un monde sans cancer ni troubles sanguins en contribuant à la recherche de traitements en offrant des essais cliniques innovants et des traitements personnalisés de pointe qui sauvent et prolongent des vies. Pour soutenir ces objectifs, NYCBS a créé une biobanque oncologique centralisée en tandem avec une étude longitudinale pour soutenir la recherche translationnelle. Cette étude établit une banque d'échantillons biologiques et un réservoir de données associées provenant de milliers de patients atteints de cancer, de populations à haut risque et de survivants. Cela signifie qu'elle collecte et stocke des échantillons et des informations au fil du temps, tout au long du traitement du cancer d'un patient. Les chercheurs utiliseront ensuite ces échantillons et ces informations pour mieux comprendre comment le cancer affecte le corps au fil du temps afin de formuler de nouveaux traitements. Les informations et échantillons fournis permettront de tester de nouvelles thérapies et d'aider au développement de nouveaux traitements médicaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La recherche et le développement de nouveaux diagnostics pour une détection plus précoce et de nouveaux traitements des maladies nécessitent l'utilisation d'échantillons biologiques humains (biospecimens). Grâce aux données et aux connaissances acquises par l'évaluation de ces biospecimens collectés, les diagnostics et/ou traitements novateurs susmentionnés peuvent être développés ou validés pour diverses maladies. Les biospecimens collectés dans le cadre de ce protocole peuvent provenir de sujets atteints de conditions bénignes, de sujets ayant reçu un diagnostic de maladies oncologiques, infectieuses, auto-immunes, de troubles endocriniens, ainsi que de sujets donneurs sains normaux.

Les échantillons et les données peuvent être utilisés pour la recherche génétique, telle que : l'isolement et l'analyse de l'ARN ou de l'ADN, l'expression des gènes et des protéines, la recherche sur les dispositifs de diagnostic et les biomarqueurs, le développement de micro-réseaux tissulaires, les tests de laboratoire et les tests de validation. Les biospecimens peuvent également être utilisés pour le séquençage du génome.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

900000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets diagnostiqués avec ou suspectés d'avoir une maladie cancéreuse, ou provenant de donneurs sains et normaux dans le but de contribuer à la recherche sur les biomarqueurs, la détection précoce de la maladie et le développement de nouveaux dispositifs ou thérapies.

La description

Critères d'inclusion :

  • Les sujets doivent avoir au moins 18 ans. Les sujets doivent être jugés compétents par un chercheur clinique qualifié pour fournir un consentement éclairé documenté légalement. Les sujets doivent avoir une maladie active au moment de l'inscription.

Critères d'exclusion :

Sujets ne répondant pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développement d'essais, ou de nouveaux diagnostics et traitements pour améliorer la qualité/quantité de vie des personnes malades.
Délai: 10 ans
Accélérer le développement d'essais diagnostiques et/ou de nouveaux traitements pour améliorer la qualité et/ou la durée de vie des personnes malades. Les échantillons peuvent également être utilisés dans le développement de réactifs diagnostiques commerciaux." Des réactifs tels que l'ARN, l'ADN et les protéines peuvent être impliqués. L'utilisation de ces informations génétiques peut contribuer au développement de nouveaux diagnostics et thérapies pour les patients atteints de certaines maladies.
10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

6 octobre 2035

Achèvement de l'étude (Estimé)

6 octobre 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Première publication (Réel)

21 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2026

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • WCG Protocol #20253750

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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