- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07543159
Collecte de biospecimens cliniques ((NYCBS))
New York Cancer and Blood Specialists : Collecte de biospecimens cliniques à des fins de recherche
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La recherche et le développement de nouveaux diagnostics pour une détection plus précoce et de nouveaux traitements des maladies nécessitent l'utilisation d'échantillons biologiques humains (biospecimens). Grâce aux données et aux connaissances acquises par l'évaluation de ces biospecimens collectés, les diagnostics et/ou traitements novateurs susmentionnés peuvent être développés ou validés pour diverses maladies. Les biospecimens collectés dans le cadre de ce protocole peuvent provenir de sujets atteints de conditions bénignes, de sujets ayant reçu un diagnostic de maladies oncologiques, infectieuses, auto-immunes, de troubles endocriniens, ainsi que de sujets donneurs sains normaux.
Les échantillons et les données peuvent être utilisés pour la recherche génétique, telle que : l'isolement et l'analyse de l'ARN ou de l'ADN, l'expression des gènes et des protéines, la recherche sur les dispositifs de diagnostic et les biomarqueurs, le développement de micro-réseaux tissulaires, les tests de laboratoire et les tests de validation. Les biospecimens peuvent également être utilisés pour le séquençage du génome.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Andrew Lee, MHA
- Numéro de téléphone: 16313935767
- E-mail: Biobanking@nycancer.com
Lieux d'étude
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New York
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Shirley, New York, États-Unis, 11967
- Recrutement
- NYCBS
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Contact:
- Andrew Lee, MHA
- E-mail: andrew.lee@nycancer.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Les sujets doivent avoir au moins 18 ans. Les sujets doivent être jugés compétents par un chercheur clinique qualifié pour fournir un consentement éclairé documenté légalement. Les sujets doivent avoir une maladie active au moment de l'inscription.
Critères d'exclusion :
Sujets ne répondant pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Développement d'essais, ou de nouveaux diagnostics et traitements pour améliorer la qualité/quantité de vie des personnes malades.
Délai: 10 ans
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Accélérer le développement d'essais diagnostiques et/ou de nouveaux traitements pour améliorer la qualité et/ou la durée de vie des personnes malades.
Les échantillons peuvent également être utilisés dans le développement de réactifs diagnostiques commerciaux."
Des réactifs tels que l'ARN, l'ADN et les protéines peuvent être impliqués.
L'utilisation de ces informations génétiques peut contribuer au développement de nouveaux diagnostics et thérapies pour les patients atteints de certaines maladies.
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10 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WCG Protocol #20253750
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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