Klinische Biospecimen-Sammlung ((NYCBS))
New York Cancer and Blood Specialists: Klinische Biospecimen-Sammlung für Forschungszwecke
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Erforschung und Entwicklung neuer Diagnoseverfahren für eine frühere Erkennung sowie neuer Behandlungen von Krankheiten erfordert die Verwendung menschlicher biologischer Proben (Bioproben). Durch Daten und Erkenntnisse, die aus der Auswertung dieser gesammelten Bioproben gewonnen werden, können die oben genannten neuartigen Diagnoseverfahren und/oder Behandlungen für verschiedene Krankheiten entwickelt oder validiert werden. Bioproben, die gemäß diesem Protokoll gesammelt werden, können von Personen mit gutartigen Erkrankungen, Personen, bei denen onkologische Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen, endokrine Störungen diagnostiziert wurden oder der Verdacht darauf besteht, sowie von gesunden Normalpersonen stammen.
Die Proben und Daten können für genetische Forschung verwendet werden, wie z. B.: RNA- oder DNA-Isolierung und -Analyse, Gen- und Proteinexpression, Forschung an Diagnosegeräten und Biomarkern, Entwicklung von Gewebemikroarrays, Labortests und Validierungstests. Die Bioproben können auch für Genomsequenzierung verwendet werden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Andrew Lee, MHA
- Telefonnummer: 16313935767
- E-Mail: Biobanking@nycancer.com
Studienorte
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New York
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Shirley, New York, Vereinigte Staaten, 11967
- Rekrutierung
- NYCBS
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Kontakt:
- Andrew Lee, MHA
- E-Mail: andrew.lee@nycancer.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein. Teilnehmer müssen von einem qualifizierten klinischen Studienforscher als kompetent eingestuft werden, um eine rechtlich dokumentierte Einwilligungserklärung abzugeben. Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Einschreibung eine aktive Erkrankung aufweisen.
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Entwicklung von Assays oder neuartigen Diagnostika und Behandlungen zur Verbesserung der Lebensqualität und -quantität erkrankter Personen.
Zeitfenster: 10 Jahre
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Beschleunigung der Entwicklung von Diagnoseassays und/oder neuartigen Behandlungen zur Verbesserung der Lebensqualität und/oder Lebensdauer erkrankter Personen.
Proben können auch bei der Entwicklung kommerzieller Diagnosereagenzien genutzt werden."
Reagenzien wie RNA, DNA und Proteine können beteiligt sein.
Die Nutzung dieser genetischen Informationen kann bei der Entwicklung neuartiger Diagnostika und Therapien für Patienten mit bestimmten Krankheiten helfen.
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10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WCG Protocol #20253750
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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