Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинический сбор биологических образцов ((NYCBS))

21 апреля 2026 г. обновлено: Harry Staszewski, North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

Нью-Йоркские специалисты по онкологии и заболеваниям крови: Сбор клинических биологических образцов для исследовательских целей

Нью-Йоркские специалисты по раку и заболеваниям крови (NYCBS) стремятся предоставлять мирового уровня, ориентированную на пациента, доступную помощь пациентам с онкологическими и гематологическими заболеваниями в их собственных сообществах, рядом с семьей и друзьями. Наше видение — мир, свободный от рака и заболеваний крови, путем внесения вклада в поиск лекарств посредством предложения передовых клинических испытаний и персонализированных, современных методов лечения, которые спасают и продлевают жизнь. Для поддержки этих целей NYCBS создал централизованный онкологический биобанк в тандеме с лонгитюдным исследованием для поддержки трансляционных исследований. Это исследование создает банк биологических образцов и связанный с ним банк данных от тысяч пациентов с раком, групп высокого риска и выживших. Это означает, что оно собирает и хранит образцы и информацию с течением времени, на протяжении всего курса лечения пациента от рака. Затем исследователи будут использовать эти образцы и информацию, чтобы лучше понять, как рак влияет на организм со временем, чтобы разрабатывать новые методы лечения. Предоставленная информация и образцы позволят тестировать новые терапии и способствовать разработке новых медицинских методов лечения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Риск рака

Подробное описание

Исследования и разработка новых методов диагностики для более раннего выявления заболеваний и новых методов лечения требуют использования биологических образцов человека (биообразцов). Благодаря данным и информации, полученным в результате оценки собранных биообразцов, могут быть разработаны или валидированы вышеупомянутые новые методы диагностики и/или лечения для различных заболеваний. Биообразцы, собранные в рамках данного протокола, могут быть получены от субъектов с доброкачественными состояниями, субъектов, у которых диагностированы или подозреваются онкологические заболевания, инфекционные заболевания, аутоиммунные заболевания, эндокринные нарушения, а также от здоровых доноров.

Образцы и данные могут использоваться для генетических исследований, таких как: выделение и анализ РНК или ДНК, экспрессия генов и белков, исследования диагностических устройств и биомаркеров, разработка тканевых микрочипов, лабораторные тесты и валидационные тесты. Биообразцы также могут использоваться для секвенирования генома.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

900000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Andrew Lee, MHA
Номер телефона: 16313935767
Электронная почта: Biobanking@nycancer.com

Места учебы

Соединенные Штаты
- New York
  - Shirley, New York, Соединенные Штаты, 11967
    - Рекрутинг
    - NYCBS
    - Контакт:
      
      Andrew Lee, MHA
      
      Электронная почта: andrew.lee@nycancer.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с диагнозом или подозрением на онкологическое заболевание, или здоровые доноры с целью содействия исследованиям биомаркеров, раннему выявлению заболевания и разработке новых устройств или методов терапии.

Описание

Критерии включения:

Участники должны быть не моложе 18 лет Участники должны быть признаны компетентными квалифицированным исследователем клинического исследования для предоставления юридически оформленного информированного согласия У участников должно быть активное заболевание на момент включения в исследование

Критерии исключения:

Участники, не соответствующие критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Разработка анализов или новых диагностических методов и методов лечения для улучшения качества/продолжительности жизни больных людей. Временное ограничение: 10 лет	Ускорить разработку диагностических методов и/или новых методов лечения для улучшения качества и/или продолжительности жизни больных людей. Образцы также могут использоваться для разработки коммерческих диагностических реагентов." Могут быть задействованы такие реагенты, как РНК, ДНК и белки. Использование этой генетической информации может способствовать разработке новых методов диагностики и терапии для пациентов с определенными заболеваниями.	10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

6 октября 2035 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 октября 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества