- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07543159
Klinische Biospecimenverzameling ((NYCBS))
New York Cancer and Blood Specialists: Klinische Biomonsterverzameling voor Onderzoeksgebruik
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoek en ontwikkeling van nieuwe diagnostiek voor vroegere detectie van, en nieuwe behandelingen voor ziekten vereisen het gebruik van menselijke biologische monsters (biospecimens). Via data en inzicht verkregen uit de evaluatie van deze verzamelde biospecimens, kunnen de bovengenoemde nieuwe diagnostiek en/of behandelingen worden ontwikkeld of gevalideerd voor verschillende ziekten. Biospecimens verzameld onder dit protocol kunnen worden verkregen van proefpersonen met goedaardige aandoeningen, proefpersonen bij wie oncologische ziekten, infectieziekten, auto-immuunziekten, endocriene stoornissen zijn gediagnosticeerd of worden vermoed, evenals proefpersonen van gezonde normale donoren.
De monsters en gegevens kunnen worden gebruikt voor genetisch onderzoek zoals: RNA- of DNA-isolatie en -analyse, gen- en eiwitexpressie, diagnostisch apparaat- en biomarkeronderzoek, weefselmicroarray-ontwikkeling, laboratoriumtests en validatietests. De biospecimens kunnen ook worden gebruikt voor genoomsequencing.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Andrew Lee, MHA
- Telefoonnummer: 16313935767
- E-mail: Biobanking@nycancer.com
Studie Locaties
-
-
New York
-
Shirley, New York, Verenigde Staten, 11967
- Werving
- NYCBS
-
Contact:
- Andrew Lee, MHA
- E-mail: andrew.lee@nycancer.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen moeten ten minste 18 jaar oud zijn. Proefpersonen moeten door een gekwalificeerde klinische onderzoeker competent worden geacht om wettelijk gedocumenteerde geïnformeerde toestemming te geven. Proefpersonen moeten actieve ziekte hebben op het moment van inschrijving.
Uitsluitingscriteria:
Proefpersonen die niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontwikkeling van assays, of nieuwe diagnostiek en behandelingen om de kwaliteit/hoeveelheid van leven voor zieke individuen te verbeteren.
Tijdsspanne: 10 jaar
|
Versnel de ontwikkeling van diagnostische testen en/of nieuwe behandelingen om de kwaliteit en/of kwantiteit van leven voor zieke individuen te verbeteren.
Monsters kunnen ook worden gebruikt bij de ontwikkeling van commerciële diagnostische reagentia."
Reagentia zoals RNA, DNA en eiwitten kunnen betrokken zijn.
Het gebruik van deze genetische informatie kan bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe diagnostische methoden en therapieën voor patiënten met bepaalde ziekten.
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WCG Protocol #20253750
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .