Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische Biospecimenverzameling ((NYCBS))

New York Cancer and Blood Specialists: Klinische Biomonsterverzameling voor Onderzoeksgebruik

New York Cancer and Blood Specialists (NYCBS) is toegewijd aan het leveren van wereldklasse, patiëntgerichte, betaalbare zorg aan patiënten met kanker en bloedziekten in hun eigen gemeenschappen, dicht bij familie en vrienden. Onze visie is een wereld vrij van kanker en bloedziekten door bij te dragen aan de zoektocht naar genezingen door het aanbieden van geavanceerde klinische onderzoeken en gepersonaliseerde, state-of-the-art behandelingen die levens redden en verlengen. Ter ondersteuning van deze doelstellingen heeft NYCBS een gecentraliseerde oncologie-biorepository gecreëerd in combinatie met een longitudinale studie om translationeel onderzoek te ondersteunen. Deze studie stelt een biologische steekproefbank en een bijbehorend databestand op van duizenden kankerpatiënten, hoogrisicopopulaties en overlevenden. Dit betekent dat het monsters en informatie verzamelt en opslaat gedurende de tijd, tijdens het gehele verloop van de kankerbehandeling van een patiënt. Onderzoekers zullen deze monsters en informatie vervolgens gebruiken om beter te begrijpen hoe kanker het lichaam in de loop van de tijd beïnvloedt, om nieuwe behandelingen te formuleren. De verstrekte informatie en monsters zullen het testen van nieuwe therapieën mogelijk maken en bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe medische behandelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoek en ontwikkeling van nieuwe diagnostiek voor vroegere detectie van, en nieuwe behandelingen voor ziekten vereisen het gebruik van menselijke biologische monsters (biospecimens). Via data en inzicht verkregen uit de evaluatie van deze verzamelde biospecimens, kunnen de bovengenoemde nieuwe diagnostiek en/of behandelingen worden ontwikkeld of gevalideerd voor verschillende ziekten. Biospecimens verzameld onder dit protocol kunnen worden verkregen van proefpersonen met goedaardige aandoeningen, proefpersonen bij wie oncologische ziekten, infectieziekten, auto-immuunziekten, endocriene stoornissen zijn gediagnosticeerd of worden vermoed, evenals proefpersonen van gezonde normale donoren.

De monsters en gegevens kunnen worden gebruikt voor genetisch onderzoek zoals: RNA- of DNA-isolatie en -analyse, gen- en eiwitexpressie, diagnostisch apparaat- en biomarkeronderzoek, weefselmicroarray-ontwikkeling, laboratoriumtests en validatietests. De biospecimens kunnen ook worden gebruikt voor genoomsequencing.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

900000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen bij wie kanker is vastgesteld of wordt vermoed, of van gezonde, normale donoren met als doel het ondersteunen van biomarkeronderzoek, vroege detectie van ziekten en de ontwikkeling van nieuwe apparaten of therapieën.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen moeten ten minste 18 jaar oud zijn. Proefpersonen moeten door een gekwalificeerde klinische onderzoeker competent worden geacht om wettelijk gedocumenteerde geïnformeerde toestemming te geven. Proefpersonen moeten actieve ziekte hebben op het moment van inschrijving.

Uitsluitingscriteria:

Proefpersonen die niet voldoen aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling van assays, of nieuwe diagnostiek en behandelingen om de kwaliteit/hoeveelheid van leven voor zieke individuen te verbeteren.
Tijdsspanne: 10 jaar
Versnel de ontwikkeling van diagnostische testen en/of nieuwe behandelingen om de kwaliteit en/of kwantiteit van leven voor zieke individuen te verbeteren. Monsters kunnen ook worden gebruikt bij de ontwikkeling van commerciële diagnostische reagentia." Reagentia zoals RNA, DNA en eiwitten kunnen betrokken zijn. Het gebruik van deze genetische informatie kan bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe diagnostische methoden en therapieën voor patiënten met bepaalde ziekten.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

6 oktober 2035

Studie voltooiing (Geschat)

6 oktober 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WCG Protocol #20253750

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren