Recolección de Biospecímenes Clínicos ((NYCBS))
Especialistas en Cáncer y Sangre de Nueva York: Colección de Biomasa Clínica para Uso en Investigación
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La investigación y el desarrollo de nuevos diagnósticos para la detección temprana y nuevos tratamientos para enfermedades requieren el uso de muestras biológicas humanas (biospecímenes). A través de los datos y la información obtenidos de la evaluación de estos biospecímenes recolectados, los mencionados diagnósticos y/o tratamientos novedosos pueden desarrollarse o validarse para una variedad de enfermedades. Los biospecímenes recolectados bajo este protocolo pueden obtenerse de sujetos con condiciones benignas, sujetos que han sido diagnosticados o sospechosos de tener enfermedades oncológicas, enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, trastornos endocrinos, así como sujetos de donantes sanos normales.
Las muestras y los datos pueden utilizarse para investigación genética como: aislamiento y análisis de ARN o ADN, expresión génica y proteica, investigación de dispositivos de diagnóstico y biomarcadores, desarrollo de microarreglos de tejidos, pruebas de laboratorio y pruebas de validación. Los biospecímenes también pueden utilizarse para secuenciación del genoma.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Andrew Lee, MHA
- Número de teléfono: 16313935767
- Correo electrónico: Biobanking@nycancer.com
Ubicaciones de estudio
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New York
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Shirley, New York, Estados Unidos, 11967
- Reclutamiento
- NYCBS
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Contacto:
- Andrew Lee, MHA
- Correo electrónico: andrew.lee@nycancer.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos deben tener al menos 18 años de edad. Los sujetos deben ser considerados competentes por un investigador clínico calificado para proporcionar un consentimiento informado documentado legalmente. Los sujetos deben tener enfermedad activa en el momento de la inscripción.
Criterios de exclusión:
Sujetos que no cumplan con los criterios de inclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desarrollo de ensayos, o diagnósticos y tratamientos novedosos para mejorar la calidad/cantidad de vida de las personas enfermas.
Periodo de tiempo: 10 años
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Acelerar el desarrollo de ensayos de diagnóstico y/o tratamientos novedosos para mejorar la calidad y/o la cantidad de vida de las personas enfermas.
Las muestras también pueden utilizarse en el desarrollo de reactivos de diagnóstico comerciales.
Pueden estar involucrados reactivos como ARN, ADN y proteínas.
El uso de esta información genética puede contribuir al desarrollo de nuevos diagnósticos y terapias para pacientes con ciertas enfermedades.
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WCG Protocol #20253750
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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