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임상 생체 시료 수집 ((NYCBS))

2026년 4월 21일 업데이트: Harry Staszewski, North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

뉴욕 암 및 혈액 전문가: 연구용 임상 생체 시료 수집

뉴욕 암 및 혈액 전문의(NYCBS)는 가족과 친구들 가까운 자신의 지역사회에서 암과 혈액 질환을 가진 환자들에게 세계적 수준의 환자 중심의 합리적인 치료를 제공하는 데 전념하고 있습니다. 우리의 비전은 생명을 구하고 연장하는 최첨단 임상 시험과 맞춤형 최신 치료를 제공하여 치료법 탐구에 기여함으로써 암과 혈액 질환이 없는 세상을 만드는 것입니다. 이러한 목표를 지원하기 위해 NYCBS는 번역 연구를 지원하기 위한 종단 연구와 함께 중앙 집중식 종양학 바이오저장소를 구축했습니다. 이 연구는 수천 명의 암 환자, 고위험 집단 및 생존자로부터 생물학적 샘플 은행과 관련 데이터 저장소를 구축합니다. 이는 환자의 암 치료 과정 전반에 걸쳐 시간이 지남에 따라 샘플과 정보를 수집하고 저장한다는 의미입니다. 연구자들은 이러한 샘플과 정보를 사용하여 시간이 지남에 따라 암이 신체에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하여 새로운 치료법을 개발할 것입니다. 제공된 정보와 샘플은 새로운 치료법의 테스트를 가능하게 하고 새로운 의학적 치료법 개발에 도움을 줄 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

질병의 조기 발견을 위한 새로운 진단법 및 질병 치료를 위한 새로운 치료법의 연구 개발에는 인간 생물학적 표본(바이오스펙시멘)의 사용이 필요합니다. 수집된 이러한 바이오스펙시멘의 평가를 통해 얻은 데이터와 통찰력을 통해, 앞서 언급한 새로운 진단법 및/또는 치료법이 다양한 질병에 대해 개발되거나 검증될 수 있습니다. 본 프로토콜에 따라 수집된 바이오스펙시멘은 양성 질환을 가진 대상자, 종양학적 질환, 감염성 질환, 자가면역 질환, 내분비 장애로 진단되었거나 의심되는 대상자, 그리고 건강한 정상 기증자로부터 얻을 수 있습니다.

샘플과 데이터는 RNA 또는 DNA 분리 및 분석, 유전자 및 단백질 발현, 진단 장치 및 바이오마커 연구, 조직 마이크로어레이 개발, 실험실 검사 및 검증 검사와 같은 유전 연구에 사용될 수 있습니다. 바이오스펙시멘은 게놈 시퀀싱에도 사용될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

900000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암성 질환으로 진단되거나 의심되는 대상자, 또는 바이오마커 연구, 질환의 조기 발견, 새로운 장치 또는 치료법 개발을 목적으로 건강한 정상 기증자로부터의 대상자.

설명

포함 기준:

  • 피험자는 최소 18세 이상이어야 합니다. 피험자는 자격을 갖춘 임상 연구원에 의해 법적으로 문서화된 동의를 제공할 수 있는 능력이 있는 것으로 판단되어야 합니다. 피험자는 등록 시 활동성 질환을 가지고 있어야 합니다.

제외 기준:

포함 기준을 충족하지 않는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병을 앓고 있는 개인의 삶의 질/양을 향상시키기 위한 분석법, 혹은 새로운 진단법 및 치료법의 개발.
기간: 10년
질병을 앓고 있는 개인의 삶의 질과/또는 양을 향상시키기 위해 진단 검사 및/또는 새로운 치료법의 개발을 가속화합니다. 샘플은 상업적 진단 시약 개발에도 활용될 수 있습니다." RNA, DNA, 단백질과 같은 시약이 포함될 수 있습니다. 이 유전 정보의 사용은 특정 질병을 가진 환자들을 위한 새로운 진단법과 치료법 개발에 도움이 될 수 있습니다.
10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 23일

기본 완료 (추정된)

2035년 10월 6일

연구 완료 (추정된)

2035년 10월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WCG Protocol #20253750

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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