Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk Biospecimen-insamling ((NYCBS))

21 april 2026 uppdaterad av: Harry Staszewski, North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

New York Cancer and Blood Specialists: Klinisk biospecimensamling för forskningsändamål

New York Cancer and Blood Specialists (NYCBS) ägnar sig åt att tillhandahålla världsklass, patientcentrerad och prisvärd vård för patienter med cancer och blodsjukdomar i deras egna samhällen, nära familj och vänner. Vår vision är en värld fri från cancer och blodsjukdomar genom att bidra till sökandet efter botemedel genom att erbjuda banbrytande kliniska prövningar och personanpassade, toppmoderna behandlingar som räddar och förlänger liv. För att stödja dessa mål har NYCBS skapat en centraliserad onkologisk biorepository tillsammans med en longitudinell studie för att stödja translationell forskning. Denna studie etablerar ett biologiskt provbank och en associerad databas från tusentals cancerpatienter, högriskpopulationer och överlevare. Detta innebär att den samlar in och lagrar prover och information över tid, under hela en patients cancerbehandling. Forskare kommer sedan att använda dessa prover och information för att bättre förstå hur cancer påverkar kroppen över tid för att formulera nya behandlingar. Den information och de prover som tillhandahålls kommer att möjliggöra testning av nya terapier och bidra till utvecklingen av nya medicinska behandlingar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Cancerrisk

Detaljerad beskrivning

Forskning och utveckling av nya diagnostiska metoder för tidigare upptäckt av och nya behandlingar för sjukdomar kräver användning av humana biologiska prover (bioprover). Genom data och insikter som erhålls från utvärderingen av dessa insamlade bioprover kan de nämnda nya diagnostiska metoderna och/eller behandlingarna utvecklas eller valideras för en mängd olika sjukdomar. Bioprover som samlas in enligt detta protokoll kan erhållas från försökspersoner med godartade tillstånd, försökspersoner som har diagnostiserats med eller misstänks ha onkologiska sjukdomar, infektionssjukdomar, autoimmuna sjukdomar, endokrina störningar, samt försökspersoner från friska normala donatorer.

Proverna och datan kan användas för genetisk forskning såsom: RNA- eller DNA-isolering och analys, gen- och proteinexpression, diagnostisk utrustning och biomarkörforskning, vävnadsmikroarray-utveckling, laboratorietester och valideringstester. Bioproverna kan också användas för genomsekvensering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

900000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Andrew Lee, MHA
Telefonnummer: 16313935767
E-post: Biobanking@nycancer.com

Studieorter

Förenta staterna
- New York
  - Shirley, New York, Förenta staterna, 11967
    - Rekrytering
    - NYCBS
    - Kontakt:
      
      Andrew Lee, MHA
      
      E-post: andrew.lee@nycancer.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer som har diagnostiserats med eller misstänks ha en cancerdiagnos, eller från friska, normala donatorer med målet att bidra till biomarkörsforskning, tidig upptäckt av sjukdom och utveckling av nya enheter eller terapier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagarna måste vara minst 18 år gamla Deltagarna måste bedömas som kompetenta av en kvalificerad klinisk studie-forskare att ge lagligt dokumenterat informerat samtycke Deltagarna måste ha aktiv sjukdom vid tidpunkten för inkludering

Exklusionskriterier:

Deltagare som inte uppfyller inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Utveckling av analysmetoder, eller nya diagnostiska verktyg och behandlingar för att förbättra livskvaliteten/kvantiteten för sjuka individer. Tidsram: 10 år	Påskynda utvecklingen av diagnostiska analyser och/eller nya behandlingar för att förbättra livskvaliteten och/eller livslängden för sjuka individer. Prover kan också användas i utvecklingen av kommersiella diagnostiska reagenser." Reagenser som RNA, DNA och proteiner kan vara inblandade. Användning av denna genetiska information kan bidra till utvecklingen av nya diagnostiska metoder och terapier för patienter med vissa sjukdomar.	10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

6 oktober 2035

Avslutad studie (Beräknad)

6 oktober 2035

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2026

Första postat (Faktisk)

21 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna