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Raccolta di Biospecimen Clinici ((NYCBS))

21 aprile 2026 aggiornato da: Harry Staszewski, North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

New York Cancer and Blood Specialists: Raccolta di Biospecimen Clinici per Uso nella Ricerca

New York Cancer and Blood Specialists (NYCBS) si dedica a fornire cure di livello mondiale, incentrate sul paziente e convenienti, ai pazienti affetti da cancro e disturbi del sangue nelle loro comunità, vicino a familiari e amici. La nostra visione è un mondo libero dal cancro e dai disturbi del sangue contribuendo alla ricerca di cure offrendo sperimentazioni cliniche all'avanguardia e trattamenti personalizzati e di ultima generazione che salvano e prolungano la vita. Per supportare questi obiettivi, NYCBS ha creato una biobanca oncologica centralizzata insieme a uno studio longitudinale per sostenere la ricerca traslazionale. Questo studio stabilisce una banca di campioni biologici e un serbatoio di dati associati provenienti da migliaia di pazienti oncologici, popolazioni ad alto rischio e sopravvissuti. Ciò significa che raccoglie e conserva campioni e informazioni nel tempo, durante tutto il corso del trattamento del cancro del paziente. I ricercatori utilizzeranno quindi questi campioni e informazioni per comprendere meglio come il cancro influisce sul corpo nel tempo al fine di formulare nuovi trattamenti. Le informazioni e i campioni forniti consentiranno di testare nuove terapie e contribuire allo sviluppo di nuovi trattamenti medici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La ricerca e lo sviluppo di nuove diagnostiche per la rilevazione precoce e di nuovi trattamenti per le malattie richiedono l'uso di campioni biologici umani (biospecimen). Attraverso i dati e le informazioni ottenute dalla valutazione di questi biospecimen raccolti, le suddette nuove diagnostiche e/o trattamenti possono essere sviluppati o validati per una varietà di malattie. I biospecimen raccolti secondo questo protocollo possono essere ottenuti da soggetti con condizioni benigne, soggetti a cui è stata diagnosticata o si sospetta abbiano malattie oncologiche, malattie infettive, malattie autoimmuni, disturbi endocrini, nonché da soggetti donatori sani normali.

I campioni e i dati possono essere utilizzati per la ricerca genetica come: isolamento e analisi di RNA o DNA, espressione genica e proteica, ricerca di dispositivi diagnostici e biomarcatori, sviluppo di microarray tissutali, test di laboratorio e test di validazione. I biospecimen possono anche essere utilizzati per il sequenziamento del genoma.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

900000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti diagnosticati o sospettati di avere una patologia cancerosa, o provenienti da donatori sani e normali con l'obiettivo di contribuire alla ricerca sui biomarcatori, alla diagnosi precoce della malattia e allo sviluppo di nuovi dispositivi o terapie.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I soggetti devono avere almeno 18 anni di età I soggetti devono essere ritenuti competenti da un ricercatore clinico qualificato per fornire un consenso informato legalmente documentato I soggetti devono avere una malattia attiva al momento dell'arruolamento

Criteri di esclusione:

Soggetti che non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo di saggi, o nuovi diagnostici e trattamenti per migliorare la qualità/quantità di vita degli individui affetti da malattie.
Lasso di tempo: 10 anni
Accelerare lo sviluppo di saggi diagnostici e/o trattamenti innovativi per migliorare la qualità e/o la quantità di vita degli individui affetti da malattie. I campioni possono anche essere utilizzati nello sviluppo di reagenti diagnostici commerciali. Possono essere coinvolti reagenti come RNA, DNA e proteine. L'uso di queste informazioni genetiche può aiutare nello sviluppo di nuove diagnosi e terapie per pazienti con determinate malattie.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

6 ottobre 2035

Completamento dello studio (Stimato)

6 ottobre 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WCG Protocol #20253750

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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