Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczna Kolekcja Biospecimenów ((NYCBS))

21 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Harry Staszewski, North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

New York Cancer and Blood Specialists: Kliniczne gromadzenie biospecimenów do wykorzystania w badaniach

New York Cancer and Blood Specialists (NYCBS) jest zaangażowana w zapewnianie światowej klasy, skoncentrowanej na pacjencie, przystępnej cenowo opieki pacjentom z nowotworami i zaburzeniami krwi w ich własnych społecznościach, blisko rodziny i przyjaciół. Naszą wizją jest świat wolny od nowotworów i zaburzeń krwi poprzez przyczynianie się do poszukiwania lekarstw poprzez oferowanie najnowocześniejszych badań klinicznych i spersonalizowanych, najnowocześniejszych terapii, które ratują i przedłużają życie. Wspierając te cele, NYCBS utworzyła scentralizowane biorepozytorium onkologiczne wraz z badaniem podłużnym w celu wsparcia badań translacyjnych. Badanie to tworzy bank próbek biologicznych i powiązany rezerwuar danych od tysięcy pacjentów onkologicznych, populacji wysokiego ryzyka i osób, które przeżyły. Oznacza to, że zbiera i przechowuje próbki i informacje w czasie, przez cały przebieg leczenia onkologicznego pacjenta. Naukowcy będą następnie wykorzystywać te próbki i informacje, aby lepiej zrozumieć, jak nowotwór wpływa na organizm w czasie, w celu opracowania nowych terapii. Dostarczone informacje i próbki umożliwią testowanie nowych terapii i pomogą w rozwoju nowych metod leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Badania i rozwój nowych metod diagnostycznych umożliwiających wcześniejsze wykrywanie chorób oraz nowych metod leczenia wymagają wykorzystania ludzkich próbek biologicznych (biospecimens). Dzięki danym i wnioskom uzyskanym z oceny tych zebranych próbek biologicznych, wspomniane nowe metody diagnostyczne i/lub leczenie mogą zostać opracowane lub zwalidowane dla różnych chorób. Próbki biologiczne zebrane w ramach tego protokołu mogą pochodzić od osób z łagodnymi schorzeniami, osób, u których zdiagnozowano lub podejrzewa się choroby onkologiczne, choroby zakaźne, choroby autoimmunologiczne, zaburzenia endokrynologiczne, a także od zdrowych dawców.

Próbki i dane mogą być wykorzystywane w badaniach genetycznych, takich jak: izolacja i analiza RNA lub DNA, ekspresja genów i białek, badania nad urządzeniami diagnostycznymi i biomarkerami, rozwój mikromacierzy tkankowych, testy laboratoryjne i testy walidacyjne. Próbki biologiczne mogą również być wykorzystywane do sekwencjonowania genomu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

900000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą nowotworową lub od zdrowych, normalnych dawców, z celem wspierania badań nad biomarkerami, wczesnego wykrywania choroby oraz opracowywania nowych urządzeń lub terapii.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą mieć co najmniej 18 lat Uczestnicy muszą zostać uznani przez wykwalifikowanego badacza klinicznego za zdolnych do udzielenia prawnie udokumentowanej świadomej zgody Uczestnicy muszą mieć aktywną chorobę w momencie rejestracji

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy niespełniający kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opracowanie testów lub nowych diagnostyk i terapii w celu poprawy jakości/ilości życia osób chorych.
Ramy czasowe: 10 lat
Przyspieszenie rozwoju testów diagnostycznych i/lub nowatorskich terapii w celu poprawy jakości i/lub długości życia osób chorych. Próbki mogą być również wykorzystane w opracowywaniu komercyjnych odczynników diagnostycznych." Mogą być zaangażowane odczynniki takie jak RNA, DNA i białka. Wykorzystanie tej informacji genetycznej może wspomóc rozwój nowych metod diagnostycznych i terapii dla pacjentów z określonymi chorobami.
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 października 2035

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 października 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WCG Protocol #20253750

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ryzyko raka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj