Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk Biospecimen Indsamling ((NYCBS))

21. april 2026 opdateret af: Harry Staszewski, North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

New York Cancer and Blood Specialists: Klinisk biospecimen-indsamling til forskningsbrug

New York Cancer and Blood Specialists (NYCBS) er dedikeret til at levere verdensklasse, patientcentreret og overkommelig behandling til patienter med kræft og blodsygdomme i deres egne lokalsamfund, tæt på familie og venner. Vores vision er en verden fri for kræft og blodsygdomme ved at bidrage til søgningen efter helbredelser ved at tilbyde banebrydende kliniske forsøg og personliggjorte, state-of-the-art behandlinger, der redder og forlænger liv. Som støtte til disse mål har NYCBS oprettet et centraliseret onkologisk biorepository sammen med en longitudinel undersøgelse for at støtte translationel forskning. Denne undersøgelse etablerer en biologisk prøvebank og tilhørende databassamling fra tusindvis af kræftpatienter, højrisikopopulationer og overlevere. Dette betyder, at den indsamler og opbevarer prøver og information over tid, gennem hele forløbet af en patients kræftbehandling. Forskere vil derefter bruge disse prøver og information til bedre at forstå, hvordan kræft påvirker kroppen over tid, for at formulere nye behandlinger. De leverede oplysninger og prøver vil gøre det muligt at teste nye terapier og hjælpe med udviklingen af nye medicinske behandlinger.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forskning og udvikling af nye diagnostiske metoder til tidligere opdagelse af samt nye behandlinger for sygdomme kræver anvendelse af humane biologiske prøver (bioprøver). Gennem data og indsigt opnået fra evalueringen af disse indsamlede bioprøver kan de førnævnte nye diagnostiske metoder og/eller behandlinger udvikles eller valideres for en række sygdomme. Bioprøver indsamlet under denne protokol kan stamme fra personer med godartede tilstande, personer som er diagnosticeret med eller mistænkt for at have onkologiske sygdomme, infektionssygdomme, autoimmune sygdomme, endokrine lidelser samt personer fra raske, normale donorer.

Prøverne og dataene kan anvendes til genetisk forskning såsom: RNA- eller DNA-isolering og analyse, gen- og proteinudtryk, forskning i diagnostiske enheder og biomarkører, udvikling af vævs-mikroarrays, laboratorietests og valideringstests. Bioprøverne kan også anvendes til genomsekventering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

900000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer diagnosticeret med eller mistænkt for at have en kræftsygdom, eller fra raske, normale donorer med det formål at bidrage til biomarkørforskning, tidlig opdagelse af sygdom og udvikling af nye enheder eller terapier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være mindst 18 år gamle Deltagerne skal vurderes kompetente af en kvalificeret klinisk undersøgelsesforsker til at give lovligt dokumenteret informeret samtykke Deltagerne skal have aktiv sygdom på tilmeldelsestidspunktet

Eksklusionskriterier:

Deltagere, der ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af analyser eller nye diagnostiske metoder og behandlinger for at forbedre livskvaliteten og/eller livslængden for syge individer.
Tidsramme: 10 år
Fremskynde udviklingen af diagnostiske tests og/eller nye behandlinger for at forbedre livskvaliteten og/eller livslængden for syge personer. Prøver kan også anvendes i udviklingen af kommercielle diagnostiske reagenser." Reagenser såsom RNA, DNA og proteiner kan være involveret. Brug af denne genetiske information kan bidrage til udviklingen af nye diagnostiske værktøjer og terapier for patienter med visse sygdomme.
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. oktober 2035

Studieafslutning (Anslået)

6. oktober 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WCG Protocol #20253750

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftrisiko

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner