Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk biosampleinnsamling ((NYCBS))

21. april 2026 oppdatert av: Harry Staszewski, North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

New York Cancer and Blood Specialists: Klinisk biosampleinnsamling til forskningsbruk

New York Cancer and Blood Specialists (NYCBS) er dedikert til å tilby verdensklasse, pasientsentrert og rimelig behandling til pasienter med kreft og blodsykdommer i deres egne lokalsamfunn, nær familie og venner. Vår visjon er en verden fri for kreft og blodsykdommer ved å bidra til søket etter kurer ved å tilby banebrytende kliniske studier og personlig tilpasset, toppmoderne behandling som redder og forlenger liv. For å støtte disse målene har NYCBS opprettet en sentralisert onkologisk biorepository sammen med en longitudinell studie for å støtte translasjonsforskning. Denne studien etablerer en biologisk prøvebank og tilhørende databassamling fra tusenvis av kreftpasienter, høyrisikopopulasjoner og overlevende. Dette betyr at den samler inn og lagrer prøver og informasjon over tid, gjennom hele pasientens kreftbehandlingsforløp. Forskere vil deretter bruke disse prøvene og informasjonen til å bedre forstå hvordan kreft påvirker kroppen over tid for å utvikle nye behandlingsformer. Informasjonen og prøvene som tilbys vil gjøre det mulig å teste nye terapier og bidra til utviklingen av nye medisinske behandlinger.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Kreftrisiko

Detaljert beskrivelse

Forskning og utvikling av nye diagnostiske verktøy for tidligere oppdagelse av, og nye behandlinger for sykdommer, krever bruk av humane biologiske prøver (bioprøver). Gjennom data og innsikt oppnådd fra evalueringen av disse innsamlede bioprøvene, kan de ovennevnte nye diagnostiske verktøyene og/eller behandlingene utvikles eller valideres for en rekke sykdommer. Bioprøver innsamlet under dette protokollen kan hentes fra personer med godartede tilstander, personer som har blitt diagnostisert med eller mistenkes for å ha onkologiske sykdommer, infeksjonssykdommer, autoimmune sykdommer, endokrine lidelser, samt personer fra friske normale donorer.

Prøvene og dataene kan brukes til genetisk forskning som: RNA- eller DNA-isolering og -analyse, gen- og proteinuttrykk, forskning på diagnostiske enheter og biomarkører, utvikling av vevs-mikromatriser, laboratorietester og valideringstester. Bioprøvene kan også brukes til genomsekvensering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

900000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Andrew Lee, MHA
Telefonnummer: 16313935767
E-post: Biobanking@nycancer.com

Studiesteder

Forente stater
- New York
  - Shirley, New York, Forente stater, 11967
    - Rekruttering
    - NYCBS
    - Ta kontakt med:
      
      Andrew Lee, MHA
      
      E-post: andrew.lee@nycancer.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere diagnostisert med eller mistenkt for å ha kreftsykdom, eller fra friske, normale donorer med mål om å bidra til biomarkørforskning, tidlig påvisning av sykdom og utvikling av nye enheter eller terapier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deltakere må være minst 18 år gamle. Deltakere må vurderes som kompetente av en kvalifisert klinisk studieforsker til å gi juridisk dokumentert informert samtykke. Deltakere må ha aktiv sykdom på tidspunktet for inkludering.

Eksklusjonskriterier:

Deltakere som ikke oppfyller inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Utvikling av analysemetoder, eller nye diagnostiske verktøy og behandlinger for å forbedre livskvaliteten/kvantiteten for syke individer. Tidsramme: 10 år	Fremskynde utviklingen av diagnostiske analyser og/eller nye behandlinger for å forbedre kvaliteten og/eller mengden av liv for syke individer. Prøver kan også bli brukt i utviklingen av kommersielle diagnostiske reagenser."Reagenser som RNA, DNA og proteiner kan være involvert. Bruk av denne genetiske informasjonen kan hjelpe i utviklingen av nye diagnostiske verktøy og terapier for pasienter med visse sykdommer.	10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

North Shore Hematology Oncology Associates P.C dba New York Cancer and Blood Specialists

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

6. oktober 2035

Studiet fullført (Antatt)

6. oktober 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene