このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

産科における患者血液管理 (PBM)

2026年4月19日 更新者:Dr. Tarek Ansari、Corniche Hospital

院内患者血液管理(PBM)プログラムの実施が全産科分娩における血液製剤使用量と母体転帰に与える影響:後方視的観察研究(2018-2025)

産科貧血と出血は、母体の罹患率と医療利用増加の主な原因である。赤血球輸血は一般的に使用されているが、肺炎、腎不全、心臓イベントを含む産後合併症の割合が高いことと関連している(Klokaら)。

患者血液管理(PBM)は、患者自身の血液を最適化し、回避可能な輸血を減らすことを目的としたエビデンスに基づくアプローチであり、3つの柱(貧血と鉄欠乏の治療、出血の最小化、不必要な輸血の回避)からなる。国際ガイドラインは産科におけるPBMを支持しているが、包括的なプログラム実施に関するデータは、資源制約や多職種連携の必要性などの障壁により未だ限られている。

目的、目標および仮説 主目的:2018年から2025年の間にCorniche病院での全産科分娩におけるPBM実施と血液製剤使用との関連を評価すること。

主要目標:分娩1件あたりに輸血された血液製剤ユニット数の平均値の経時的変化を(製品タイプ別および全体として)推定すること。

主要仮説:PBMの成熟度が時間とともに増加し、特に2022年における包括的PBM実施後に、症例ミックスの変化を調整した上で、分娩1件あたりの平均血液製剤輸血ユニット数の有意な減少と関連すること。

副次的目的:輸血関連診療および貧血アウトカムの変化を評価すること。これには、何らかの輸血を受けた分娩の割合、活動的出血のない患者における輸血前ヘモグロビン閾値(定義可能な場合)、分娩前貧血有病率(および鉄療法使用、記録がある場合)が含まれる。

母体アウトカムは、複合的罹患率、産後子宮摘出術、入院期間、高依存ユニット/ICU入室と滞在日数、28日以内の全原因救急再入院、院内死亡率を報告することで評価される。新生児アウトカムは含まれない。

Corniche病院では、以前の大規模産科出血症例における評価で、PBMが血液製剤使用を減少させ、罹患率を増加させずにヘモグロビン回復を改善したことが示された(Ansariら)。本研究では、2018年から2025年までの全分娩に対する評価を拡大し、PBMの実施が成熟するにつれて病院全体の輸血診療と母体アウトカムの変化を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

目的 / 目標 / 仮説 主たる目的 2018年から2025年の間にCorniche Hospitalでの全産科分娩におけるPBM導入と血液製剤使用との関連を評価すること。

第一目的 分娩1件あたりの平均輸血単位数(全体および製剤別)の経時的変化を推定すること。

主仮説 特に2022年の包括的PBM導入後のPBM成熟度の上昇は、症例構成の変化を調整した上で、分娩1件あたりの平均輸血単位数の有意な減少と関連する。

副次的目的 副次的目的には、輸血関連診療および貧血アウトカムの変化の評価が含まれ、具体的には、輸血を受けた分娩の割合、活動性出血のない患者(定義可能な場合)の輸血前ヘモグロビン閾値、分娩前の貧血有病率(鉄剤使用が記録されている場合)を評価する。

母体アウトカムは、複合 morbidity、産後子宮摘出術、入院期間、HDU/ICU入院および在院日数、28日以内の全原因による緊急再入院、院内死亡率の報告により評価する。新生児アウトカムは含めない。

研究デザイン 後方視的観察コホート研究。設定 Corniche Hospitalは、アラブ首長国連邦アブダビ首長国にある180床の三次産科紹介センターであり、64床のレベルIII新生児集中治療室を有する。過去8年間、年間平均約5500件の分娩があり、帝王切開率は平均35%である。PBM戦略は段階的に導入され、2022年に包括的なPBMプログラムが確立され、ガバナンス構造(PBM委員会)、情報システム(ダッシュボード/意思決定支援)、教育、および更新されたポリシーによって支えられている。

研究期間 2018年1月1日から2025年12月31日。参加者 包含基準:研究期間中にCorniche Hospitalで分娩したすべての女性(経腟分娩、経腟手術分娩、帝王切開;生児または死産、地域の定義に依存)。除外基準:なし

PBMプログラムの説明(曝露) 主な曝露は2022年の包括的PBMプログラムの導入である。いくつかのPBM戦略は2018年から実施されていたが、Corniche Hospitalの包括的PBMプログラムは2022年に、麻酔科コンサルタントがプログラムコーディネーター(主任研究者T.A.)を務めるPBM委員会と、ほとんどの臨床および非臨床部門からの代表者によって設立された。

Corniche HospitalのPBM戦略は、3つの柱にわたる臨床的および促進的介入で構成される。プログラムは病院全体で大規模に実施されており、主要な戦略は以前の大出血評価および初期プロトコルフレームワークで説明されている。

データ収集 各研究参加者について、以下のデータがある:患者年齢、体格指数(BMI)、パリティ、分娩時の在胎週数、分娩方法、併存疾患(例:前置胎盤/胎盤癒着スペクトラム、子癇前症を含む高血圧性疾患、糖尿病)、輸血されたRBC、FFP、血小板の単位数、死亡率、複合morbidity(輸血反応、急性肺障害、血栓症、敗血症)、産後子宮摘出術、入院期間、高依存ユニット在院日数、28日以内の全原因による緊急再入院。

データソース

アウトカム指標 主要アウトカム 分娩1件あたりの平均輸血単位数(RBC、FFP、血小板の合計単位数)。副次アウトカム 副次アウトカムは2つのカテゴリーに分けられる:PBMプログラムアウトカムと母体アウトカム。PBMプログラムアウトカム

  • 何らかの血液製剤(RBC/新鮮凍結血漿(FFP)/血小板)を受けた分娩の割合
  • 活動性出血のない患者(定義可能な場合)の輸血前平均Hb
  • 分娩前貧血有病率(地域の方針に一致した閾値を定義; 例:Hb <11 g/dL)
  • 分娩前後の静注鉄剤使用(利用可能で信頼できる場合)
  • 任意:フォローアップ時点(例:退院後3週間)のHbレベル(日常的に記録されている場合; 欠損を想定; 入手可能性を報告) 母体アウトカム
  • 複合morbidity(例:輸血反応、急性肺障害/TRALI、血栓症、敗血症、産後子宮摘出術 - 最終コンポーネントはデータの実現可能性に合わせる)
  • 産後子宮摘出術(単独)
  • 院内死亡率
  • 入院期間(LOS)
  • HDU/ICU LOS(利用可能な場合)
  • 28日以内の全原因による緊急再入院

統計解析計画 概要 評価では、2018年から2025年までの年次比較を、2018年をベースライン比較年として使用する。 2022年(包括的PBMプログラム確立)に事前指定された介入時点で分割時系列分析(ITS)を適用し、アウトカムのレベルと傾向の変化を推定する可能性を検討する。

記述的分析には、年ごとの分娩とベースライン特性の要約、および主要および副次アウトカムの未調整傾向を含める。

主要アウトカムモデリング(個人レベル) 輸血単位数は多くのゼロと過分散の可能性がある計数データであるため、負の二項回帰を使用し、適切にロバスト標準誤差を適用する。 アウトカムは、分娩1件あたりの総単位数(RBC、FFP、血小板)の複合指標とする。 統計モデルは、患者年齢、体格指数(BMI)、パリティ、分娩時の在胎週数、分娩方法、および併存疾患を調整する。

副次アウトカムモデリング 副次アウトカムでは、二値変数(例:輸血率、複合morbidity、再入院)をロジスティック回帰でモデル化する。 在院日数アウトカムには負の二項回帰モデルを適用する。

欠損データ 変数および年ごとの欠損を定量化する。 共変量の欠損が少ない/中程度であれば、完全例解析を主要解析として使用する。 キーとなる共変量に有意義な欠損があり、ランダムに欠損している可能性が高い場合は、多重代入を検討する。 ランダムでない欠損が疑われるアウトカム(例:3週間Hb)は、入手可能性を報告し、慎重に解釈する。

ソフトウェア 統計解析にはRを使用する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

44000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Tarek Ansari, FFARCSI
  • 電話番号:+971561173994
  • メール:tansari@seha.ae

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Saleema Wani, FRCOG
  • 電話番号:+971506227139
  • メール:saleemaw@seha.ae

研究場所

      • Abu Dhabi、アラブ首長国連邦
        • Corniche Hospital
        • コンタクト:
          • Tarek Ansari, FFARCSI
          • 電話番号:+971561173994
          • メール:tansari@seha.ae
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Tarek Ansari, FFARCSI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中にコーニッシュで出産した全ての女性(経膣分娩、器械分娩、帝王切開(生児出産または死産を含む)のいずれかの分娩方法であることを問わない)

説明

適格基準:

  • 研究期間中にコーニッシュ病院で出産したすべての女性

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
2018年から2025年の間に出産した全患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩あたりの平均輸血血液製剤単位数
時間枠:2018 - 2025
分娩ごとに測定されたRBC、FFP、血小板の合わせた単位数
2018 - 2025

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proportion of deliveries receiving any blood product (RBC/FFP/platelets)
時間枠:2018-2025
出産時に輸血を受けた割合
2018-2025
非活動性出血患者の平均輸血前Hb値(定義可能な場合)
時間枠:2018年-2025年
輸血を開始したヘモグロビン値
2018年-2025年
分娩前貧血の有病率(局所の方針に一致する閾値を定義; 例: Hb <11g/dL)
時間枠:2018-2025
出産時における貧血の有病率
2018-2025
分娩前後における経静脈的鉄剤の利用(利用可能かつ信頼できる場合)
時間枠:2018年-2025年
妊娠中および産後の期間に静脈内鉄剤を投与された女性の割合
2018年-2025年
複合罹患率
時間枠:2018-2025
(例:輸血反応、急性肺障害/TRALI、血栓症、敗血症、産後子宮摘出術 - 最終的な構成要素はデータの実現可能性に一致する)
2018-2025
産後子宮摘出術(単独)
時間枠:2018-2025
帝王切開子宮摘出術の発生率
2018-2025
院内死亡率
時間枠:2018-2025
入院中の死亡率
2018-2025
入院期間(LOS)
時間枠:2018-2025
在院日数(日)
2018-2025
高度依存治療室/集中治療室の滞在日数(利用可能な場合)
時間枠:2018-2025
HDU または ICU での滞在日数(日間)
2018-2025
28日以内の全原因救急再入院
時間枠:2018-2025
退院後最初の28日以内の緊急再入院
2018-2025

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Tarek Ansari, FFARCSI、Corniche Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月19日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月19日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/2026/ CH10022604

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する