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<div>ICUにおける集団発生中のCandida auris保有獲得の危険因子の評価。</div>

2026年5月18日 更新者:Dr. Daniel Leshin Carmel、Barzilai Medical Center

ICUアウトブレイク中のCandida Auris定着獲得の危険因子評価

この研究は、ICUでの発生中にカンジダ・アウリス皮膚コロニー形成を獲得するためのリスク因子を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

カンジダ・アウリスは他の病原性真菌と比較してユニークであり、病院内で急速に広がります。 そのため、医療関連感染やアウトブレイクを引き起こす可能性があり、抗微生物薬や消毒薬に耐性があり、ヒトの皮膚や無生物環境に持続します。 カンジダ・アウリスカンジデミアに関連する因子を列挙した研究はほとんどなく、長いCVC日数、以前の抗生物質、機械換気、長いICU滞在などが含まれます。 カンジダ・アウリスのリスク因子に関する研究のほとんどは、コロニー形成と感染を区別していないか、またはコロニー形成から感染へのリスク因子に焦点を当てています。 この研究は、ICUでのアウトブレイク中にカンジダ・アウリスの皮膚コロニー形成を獲得するためのリスク因子を評価することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

771

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICUに入院しているすべての患者

説明

選択基準:

  • ICUへの入院
  • カンジダ・アウリスのスクリーニング済み

除外基準:

  • 年齢18歳未満
  • データなし
  • カンジダスクリーニングなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
非定着
Patient not colonized with candida auris
定着した
カンジダ・アウリスが定着した患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Candida aurisによるコロニー形成
時間枠:ICU入院からICU退院後2週間まで、最大90日間。
カンジダ・アウリスの陽性スクリーニング。鼻腔・腋窩・鼠径部のスワブで採取し、選択培地に直接接種するか、PCR陽性によるもの。
ICU入院からICU退院後2週間まで、最大90日間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月15日

一次修了 (実際)

2026年5月1日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月15日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BRZ-0103-25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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