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ICU爆发期间获取耳念珠菌定植的风险因素评估。

2026年5月18日 更新者:Dr. Daniel Leshin Carmel、Barzilai Medical Center

ICU暴发期间获得耳念珠菌定植风险因素的评估。

该研究旨在评估在ICU爆发期间获得耳念珠菌皮肤定植的危险因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

与其它病原真菌相比,耳念珠菌具有独特性,它能在医院内迅速传播。 因此,它可以引起医疗相关感染和爆发,对抗菌药物和消毒剂有抗性,并且能在人体皮肤和无生命环境中持续存在。 很少有研究列出与耳念珠菌念珠菌血症相关的因素,包括更长的中心静脉置管天数、既往使用抗生素、机械通气和更长的ICU住院时间。 大多数关于耳念珠菌风险因素的研究并未区分定植和感染,或者关注从定植发展为感染的风险因素。 本研究旨在评估ICU爆发期间获得耳念珠菌皮肤定植的风险因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

771

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ashkelon、以色列
        • Barzilai Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有入住ICU的患者

描述

入选标准:

  • 在ICU住院
  • 接受耳念珠菌筛查

排除标准:

  • 年龄<18岁。
  • 无数据。
  • 无念珠菌筛查。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
非定植
患者未携带耳念珠菌
定植(克隆化)
携带耳道假丝酵母菌的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与耳念珠菌的定植
大体时间:从入住ICU至出院后2周,最长90天。
念珠菌(Candida auris)筛查阳性,患者经鼻/腋窝及腹股沟拭子采样,样本分别直接接种于选择性培养基或通过聚合酶链反应(PCR)检测呈阳性。
从入住ICU至出院后2周,最长90天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月15日

初级完成 (实际的)

2026年5月1日

研究完成 (实际的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月15日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BRZ-0103-25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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