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중환자실(ICU) 유행 기간 동안 칸디다 아우리스 집락 획득의 위험 요인 평가

2026년 5월 18일 업데이트: Dr. Daniel Leshin Carmel, Barzilai Medical Center

표준 및 중환자실에서 발생한 집단 발병 동안 칸디다 아우리스균 집락 위험 인자 평가에 관한 연구

이 연구는 ICU에서 발생한 아우리스 칸디다 피부 집락의 위험 요인을 평가하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Candida auris는 다른 병원성 진균과 비교하여 병원에서 빠르게 확산된다는 점에서 독특합니다.\n따라서 의료 관련 감염 및 발병을 일으킬 수 있으며, 항균제 및 소독제에 내성이 있고 인간 피부 및 비생물적 환경에서 지속됩니다.\nCandida auris 패혈증과 관련된 요인을 나열한 연구는 거의 없으며, 여기에는 더 긴 CVC 일수, 사전 항생제 사용, 기계 환기 및 더 긴 ICU 체류가 포함됩니다.\nCandida auris 위험 요인에 대한 대부분의 연구는 집락화와 감염을 구분하지 않거나, 집락화에서 감염으로 이어지는 위험 요인에 초점을 맞춥니다.\n이 연구는 ICU에서 발병 중 Candida auris 피부 집락화 획득에 대한 위험 요인을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

771

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ashkelon, 이스라엘
        • Barzilai Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실(ICU)에 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • ICU 입원
  • 칸디다 아우리스 선별검사 시행

제외 기준:

  • 연령 <18세.
  • 데이터 없음.
  • 칸디다 선별검사 미시행.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
비-집락화됨
환자가 칸디다 아우리스에 집락되지 않음
집락 형성
칸디다 아우리스에 집락된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Candida auris 집락
기간: ICU 입원부터 ICU 퇴원 후 2주까지, 최대 90일.
캔디다 아우리스 양성 선별검사는 코/겨드랑이 및 서혜부 면봉 채취를 통해 이루어지며, 선택배지에 직접 접종하거나 PCR 양성 결과를 통해 확인됩니다.
ICU 입원부터 ICU 퇴원 후 2주까지, 최대 90일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BRZ-0103-25

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

칸디다 아우리스 집락에 대한 임상 시험

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