Health Web Te@m (1.0) 健康な高齢化を支援する専門職間ウェブベースグループ介入
2026年4月16日 更新者：Anneli Nyman、Luleå Tekniska Universitet
Health Web Te@m (1.0) 健康な加齢を支援する専門職連携ウェブベース集団介入：実現可能性研究のための研究プロトコル
この研究の目的は、スウェーデン北部の選ばれたプライマリーヘルスケア施設における高齢者向けHealth Web - Te@m 1.0の実現可能性を評価することです。 具体的には、以下の目的を通じて実現可能性を評価します：
- 介入プロセス、受容性、およびHealth Web - Te@mへの参加価値に関する高齢者の経験を探る。
- プライマリーヘルスケア施設におけるHealth Web - Te@mの提供に関する専門家の受容性、価値、実装可能性の経験を探る。
- 高齢者と専門家の間でのHealth Web - Te@mへの遵守状況を評価する。
- Health Web - Te@mの潜在的な結果を検出するための評価の能力を評価する。
調査の概要
詳細な説明
高齢化社会の進行と医療従事者の能力制限により、医療システムへの圧力が高まり、構造的・組織的な変革が求められています。
この状況において、健康増進介入が中心的な役割を果たす、人間中心の統合ケアへの関心が高まっています。
健康とは、単に病気がない状態ではなく、身体的、精神的、社会的なウェルビーイングを含む多次元的で動的な概念です。
したがって、健康的な高齢化には、高齢者の身体的、心理的、社会的、環境的資源を強化する、包括的かつ学際的なアプローチが必要です。
これらのアプローチの中核となるのは、個人が意味のある日常活動への参加を維持できるよう支援することです。なぜなら、日常生活への参加は、目的意識、アイデンティティ、全体的なウェルビーイングに貢献するからです。
このニーズに応えるため、健康的な高齢化の戦略に焦点を当て、個人が持続可能で健康増進的な方法で日常生活を管理できるよう支援する、専門職間連携によるウェブベースのグループ介入が開発されました。
この実現可能性研究は、対照群なしの事前・事後テストデザインを用いて実施され、実現可能性と潜在的な結果を評価します。
定性的および定量的データは、混合法デザインで同時に収集されます。
データの組み合わせにより、実現可能性の包括的評価が可能になります。
介入プログラム「Health Web Team 1.0」は、65歳以上の高齢者を対象とした健康増進介入であり、スウェーデン北部の選ばれた一次医療機関で専門職間連携チームによって提供されます。
この実現可能性研究は、大規模な試験の前に介入プログラムをさらに評価し、改良するための重要な情報を提供します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anneli Nyman, Professor
- 電話番号：+460920493888
- メール：anneli.nyman@ltu.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Elin Hellman, PhD student
- 電話番号：+460920493648
- メール：elin.hellman@ltu.se
研究場所
-
-
-
Luleå、スウェーデン、97187
- 募集
- Luleå University of Technology
-
コンタクト：
- Anneli Nyman, Professor
- 電話番号：+460920491000
- メール：anneli.nyman@ltu.se
-
コンタクト：
- Ellinor Larsson, Senior Lecturer
- 電話番号：+460920491013
- メール：ellinor.larsson@ltu.se
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 65歳以上で退職していること
- 一般住宅に居住していること
- 社会的参加や健康の低下リスクをもたらす生活状況の変化を経験していること
- コンピュータまたはタブレットへのアクセスがあり、インターネットと電子メールの利用経験があること
- 言語で自己表現し、情報を理解できること
除外基準：
- 老人ホームへの入居申請が進行中であること
- インフォームドコンセントを提供し、データ収集および介入に参加する能力に影響を与える疾患または状態があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：高齢者は、専門職種間チームによって提供されるHealth Web Te@m介入を受けることになります。
|
Health Web Te@m 介入は、デジタルコミュニケーションプラットフォームを介して、専門職間チームによって提供されます。
介入は導入セッションから始まり、6つのテーマセッションが続き、最後のテーマセッションの1か月後にクロージングセッションで終了します。
各テーマセッションには、短い教育ビデオ、それに続く振り返り課題、および専門職間チームの専門家の一人によって進行されるグループミーティングが含まれます。
この介入は、高齢者が健康な老化のための戦略に気づき、振り返り、使用し、開発することを支援することを目的としています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スウェーデン版RAND-36健康調査
時間枠：アウトカム指標は、介入開始前2週間以内および介入完了後2週間以内に完了します
|
RAND-36は、身体的機能、身体的健康による役割制限、感情的問題による役割制限、社会的機能、精神的健康、活力、痛み、一般的健康の8つの健康次元をカバーする35項目で構成されています。
また、過去12か月間の知覚された健康状態の変化を評価するグローバル項目も含まれています。
時間間隔は質問によって異なります：一般的に、1年前と比較して、現在の健康状態（典型的な1日）、および過去4週間。
回答者は、はいまたはいいえで答える2つの質問を除いて、3つ、4つ、5つ、または6つの回答オプションを持つスケールで、異なる次元内の不快感の程度を評価します。
|
アウトカム指標は、介入開始前2週間以内および介入完了後2週間以内に完了します
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
職業バランス質問票 (OBQ)
時間枠：介入開始の2週間前から介入終了の2週間後までの期間内に
|
OBQは、0から3までの4段階順序尺度で評価される11項目から構成されています。これらの項目は「完全に」反対から「完全に」賛成までの範囲を持ち、合計スコアは0から33の範囲になります。
高いスコアは、職業の量と多様性に対する満足度が高いことを意味し、つまり職業バランスのレベルが高いことを示します。
日常活動の満足度と多様性を測定するために使用されます。
|
介入開始の2週間前から介入終了の2週間後までの期間内に
|
|
一般自己効力感尺度 (S-GSE)
時間枠：介入開始の2週間以内と介入終了後の2週間以内
|
各項目は、人生の要求に対処する能力についての記述で構成されています。
参加者は各項目を1〜4の尺度で評価します。ここで、1は「同意しない」、4は「強く同意する」を表し、したがって、より高いスコア（合計スコア10〜40）はより高い自己効力感を示します。
自己認識された自己効力感を測定するために使用されます
|
介入開始の2週間以内と介入終了後の2週間以内
|
|
UCLA孤独感尺度
時間枠：介入開始の2週間前以内および介入完了の2週間後以内
|
認識された孤独感は、UCLA孤独感尺度を用いて評価されます。これは20項目の尺度で、孤独感の3つの次元を評価します：情緒的孤独感、社会的孤独感、実存的孤独感。
各項目は4段階のリッカート尺度（1「決してない」から4「頻繁に」まで）で評価され、合計スコアは20から80の範囲となり、高いスコアはより強い孤独感を示します。
|
介入開始の2週間前以内および介入完了の2週間後以内
|
|
スウェーデン版UAB高齢化研究ライフスペース評価（LSA-S）
時間枠：介入が開始される2週間以内および介入が完了してから2週間以内
|
LSA-Sは、移動レベル、移動頻度、および必要な支援の程度を評価することにより、個人の環境内での移動能力を評価します。
この測定器は、5つの定義された「生活空間」レベルにわたる移動パターンをマッピングします。
各レベルについて、頻度と自立度が記録され、0から120までの定量的な合計スコアが生成されます。各レベルのスコアは、レベル（1-5）に頻度係数（1-4）および自立度を表す係数を乗算して計算されます。
|
介入が開始される2週間以内および介入が完了してから2週間以内
|
|
高齢者向け介入特定登録フォーム
時間枠：各テーマセッション1-6の1週間以内に高齢者が完了
|
これらの登録フォームには、内容と提供方法に関する質問が含まれており、回答は5段階のリッカート尺度（非常に同意しない（1）から非常に同意する（5）まで）で自己申告されます。
高齢者は以下の項目について同意のレベルを評価します：a) 新しく有用な知識の獲得、b) 振り返り課題の価値、c) グループディスカッションの価値と参加度、d) デジタルコミュニケーションプラットフォームの使用。
また、登録フォームには自分自身のコメントを記入するためのスペースも設けられています。
|
各テーマセッション1-6の1週間以内に高齢者が完了
|
|
専門家向け介入別登録フォーム
時間枠：各テーマセッション1-6の後、1週間以内に専門家によって完了されます
|
これらの登録フォームには、実施に関する質問が含まれており、回答は非常に低い同意（1）から非常に高い同意（5）までの5段階リッカート尺度で自己申告されます。
専門家は以下の項目について同意の程度を評価します：a）介入ガイドへの遵守、b）セッションの目的達成、c）介入ガイドからの支援の認識、d）グループリーダーとしての役割への自信、e）デジタルコミュニケーションプラットフォームの満足のいく管理、f）高齢者によるデジタルコミュニケーションプラットフォームの満足のいく管理。
登録フォームには、独自のコメントを記入するスペースも設けられています。
|
各テーマセッション1-6の後、1週間以内に専門家によって完了されます
|
|
高齢者との個別半構造化面接
時間枠：介入開始の2週間前から介入完了の2週間後まで
|
介入前の質問は、参加者の現在の日常活動、何に意味を見出しているか、そして健康をどのように経験しているかを把握することを目的としています。
さらに、参加への動機付けと介入への参加に対する期待も尋ねます。
プログラム完了直後に行うインタビューでは、介入プロセスのさまざまな部分の経験と、日常活動、社会的参加、および健康に対する介入の認識された価値について探ります。
|
介入開始の2週間前から介入完了の2週間後まで
|
|
専門職間チームによるグループインタビュー
時間枠：介入開始前2週以内および介入完了後2週以内
|
分娩前のグループインタビューにおける質問は、介入実施への関心と動機、デジタル介入の実施に対する期待、およびグループリーダーとしての役割について探ります。
分娩後のグループインタビューでは、介入実施の経験、介入ガイドへの遵守、グループリーダーとしての役割の経験、デジタル実施と使用時間、コンテンツの関連性と介入の全体的な価値について探ります。
また、教育プログラムが介入の実施にどのように準備したかについても探ります。
|
介入開始前2週以内および介入完了後2週以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anneli Nyman、Luleå Tekniska Universitet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月3日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月16日
最初の投稿 (実際)
2026年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。