Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Health Web Te@m (1.0) une intervention de groupe basée sur le web interprofessionnelle favorisant un vieillissement en bonne santé

16 avril 2026 mis à jour par: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Health Web Te@m (1.0) une intervention de groupe interprofessionnelle basée sur le web favorisant un vieillissement en bonne santé : un protocole d'étude pour une étude de faisabilité

L'objectif de cette étude est d'évaluer la faisabilité de Health Web - Te@m 1.0 pour les personnes âgées dans des établissements de soins primaires sélectionnés du nord de la Suède. Plus précisément, la faisabilité sera évaluée à travers les objectifs suivants :

  • Explorer les expériences des personnes âgées concernant le processus d'intervention, l'acceptabilité et les perceptions de la valeur de participer à Health Web - Te@m.
  • Explorer les expériences des professionnels concernant l'acceptabilité, la valeur et le potentiel de mise en œuvre de Health Web - Te@m dans les établissements de soins primaires.
  • Évaluer l'adhésion à Health Web - Te@m parmi les personnes âgées et les professionnels.
  • Évaluer la capacité des évaluations à détecter les résultats potentiels de Health Web - Te@m.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le vieillissement des populations, conjugué aux contraintes de capacité de la main-d'œuvre dans le secteur de la santé, exerce une pression croissante sur les systèmes de santé, ce qui entraîne des transformations structurelles et organisationnelles. Dans ce contexte, l'accent est de plus en plus mis sur les soins centrés sur la personne et intégrés, où les interventions de promotion de la santé jouent un rôle central. La santé est un concept multidimensionnel et dynamique qui englobe le bien-être physique, mental et social, et non pas seulement l'absence de maladie. Par conséquent, le vieillissement en bonne santé nécessite une approche holistique et interdisciplinaire qui renforce les ressources des personnes âgées dans les domaines physique, psychologique, social et environnemental. Un élément central de ces approches consiste à aider les individus à maintenir leur engagement dans des activités quotidiennes significatives, car la participation à la vie quotidienne contribue à un sentiment d'objectif, d'identité et de bien-être général. Pour répondre à ce besoin, une intervention de groupe en ligne interprofessionnelle a été développée, axée sur les stratégies de vieillissement en bonne santé et soutenant les individus dans la gestion de leur vie quotidienne de manière durable et bénéfique pour la santé. Cette étude de faisabilité sera menée selon un plan prétest et posttest sans groupe témoin pour évaluer la faisabilité et les résultats potentiels. Des données qualitatives et quantitatives seront recueillies simultanément dans le cadre d'une méthode mixte. La combinaison des données permet une évaluation complète de la faisabilité. L'intervention Health Web Team 1.0 est une intervention de promotion de la santé ciblant les personnes âgées de 65 ans et plus, et est dispensée par une équipe interprofessionnelle dans certains établissements de soins de santé primaires du nord de la Suède. Cette étude de faisabilité fournit des informations importantes pour évaluer et affiner davantage le programme d'intervention avant des tests à plus grande échelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Anneli Nyman, Professor
  • Numéro de téléphone: +460920493888
  • E-mail: anneli.nyman@ltu.se

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Elin Hellman, PhD student
  • Numéro de téléphone: +460920493648
  • E-mail: elin.hellman@ltu.se

Lieux d'étude

  • Suède
      • Luleå, Suède, 97187
        • Recrutement
        • Luleå University of Technology
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • 65 ans ou plus et retraité
  • vivre dans un logement ordinaire
  • vivre un changement de situation pouvant présenter un risque de réduction de la participation sociale et de la santé
  • avoir accès à un ordinateur ou une tablette, avoir accès à Internet et l'utiliser, ainsi que l'e-mail
  • être capable de s'exprimer oralement et d'assimiler des informations

Critères d'exclusion :

  • avoir une demande en cours d'admission en maison de retraite
  • maladie ou état affectant la capacité à donner un consentement éclairé et à participer à la collecte de données et à l'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les personnes âgées recevront l'intervention Health Web Te@m dispensée par une équipe interprofessionnelle
Comportemental: Équipe Web Santé
L'intervention Health Web Te@m est dispensée par une équipe interprofessionnelle via une plateforme de communication numérique. L'intervention commence par une session d'introduction suivie de six sessions thématiques et se termine par une session de clôture un mois après la dernière session thématique. Chaque session thématique comprend une courte vidéo éducative suivie d'un exercice de réflexion et d'une réunion de groupe animée par l'un des professionnels de l'équipe interprofessionnelle. L'intervention vise à aider les personnes âgées à prendre conscience, à réfléchir, à utiliser et à développer des stratégies pour un vieillissement en bonne santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'Enquête de santé suédoise RAND-36
Délai: La mesure de résultat est réalisée dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention
Le RAND-36 comprend 35 items couvrant huit dimensions de santé : fonctionnement physique, limitations de rôles dues à la santé physique, limitations de rôles dues à des problèmes émotionnels, fonctionnement social, bien-être mental, vitalité, douleur et santé générale. Il inclut également un item global évaluant le changement perçu de la santé au cours des 12 derniers mois. Les intervalles de temps varient selon les questions : en général, par rapport à il y a un an, santé actuelle (un jour typique) et les 4 dernières semaines. Le répondant évalue le degré d'inconfort dans les différentes dimensions sur une échelle avec trois, quatre, cinq ou six options de réponse, à l'exception de deux questions qui sont répondues par oui ou non.
La mesure de résultat est réalisée dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'équilibre occupationnel (OBQ)
Délai: Dans les 2 semaines avant le début de l'intervention et dans les 2 semaines après la fin de l'intervention
L'OBQ comprend 11 items qui sont notés sur une échelle ordinale à 4 points allant de 0 à 3 ; ces items vont de « complètement » en désaccord à « complètement » d'accord et sont additionnés pour obtenir un score total compris entre 0 et 33. Un score plus élevé implique une plus grande satisfaction quant à la quantité et à la variété des occupations, c'est-à-dire un niveau plus élevé d'équilibre occupationnel. Utilisé pour évaluer la satisfaction et la variation des activités quotidiennes.
Dans les 2 semaines avant le début de l'intervention et dans les 2 semaines après la fin de l'intervention
L'échelle d'auto-efficacité générale (S-GSE)
Délai: Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant l'achèvement de l'intervention
Chaque élément consiste en une déclaration concernant la capacité d'une personne à faire face aux exigences de la vie. Le participant évalue chaque élément sur une échelle de 1 à 4, où 1 représente "pas d'accord" et 4 représente "tout à fait d'accord" avec la déclaration ; ainsi, un score plus élevé (score total 10-40) indique une plus grande auto-efficacité. Utilisé pour mesurer l'auto-efficacité perçue
Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant l'achèvement de l'intervention
Échelle de solitude UCLA
Délai: Dans les 2 semaines précédant l'initiation de l'intervention et dans les 2 semaines suivant l'achèvement de l'intervention
La solitude perçue sera évaluée à l'aide de l'échelle de solitude de l'UCLA, qui est une échelle de 20 items évaluant trois dimensions de la solitude : la solitude émotionnelle, la solitude sociale et la solitude existentielle. Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 4 points (allant de 1, "jamais", à 4, "souvent") et le score total peut varier de 20 à 80, les scores plus élevés indiquant des sentiments de solitude plus importants.
Dans les 2 semaines précédant l'initiation de l'intervention et dans les 2 semaines suivant l'achèvement de l'intervention
La version suédoise de l'évaluation de l'espace de vie de l'étude sur le vieillissement UAB (LSA-S)
Délai: Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention
LSA-S évalue la mobilité d'un individu dans son environnement en évaluant les niveaux de mouvement, la fréquence de mobilité et le degré d'assistance requis. L'instrument cartographie les schémas de mouvement à travers cinq niveaux définis de « vie-espace ». Pour chaque niveau, la fréquence et l'indépendance sont enregistrées, générant un score total quantitatif allant de 0 à 120. Le score pour chaque niveau est calculé en multipliant le niveau (1-5) par un facteur de fréquence (1-4) et un facteur représentant le degré d'indépendance.
Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention
Formulaires d'inscription spécifiques à l'intervention pour les personnes âgées
Délai: Complété par des adultes plus âgés dans la semaine suivant chaque session thématique 1-6
Ces formulaires d'inscription contiennent des questions sur le contenu et la diffusion, pour lesquelles les réponses sont auto-déclarées sur une échelle de Likert en 5 points allant d'un accord très faible (1) à un accord très élevé (5). Les personnes âgées évalueront leur niveau d'accord comme suit : a) acquisition de nouvelles connaissances utiles, b) valeur des travaux de réflexion, c) valeur et implication dans les discussions de groupe, et d) utilisation de la plateforme de communication numérique. Un espace est également prévu dans le formulaire d'inscription pour écrire leurs propres commentaires.
Complété par des adultes plus âgés dans la semaine suivant chaque session thématique 1-6
Formulaires d'enregistrement spécifiques à l'intervention pour les professionnels
Délai: Complété par les professionnels dans la semaine suivant chaque session thématique 1-6
Ces formulaires d'inscription contiennent des questions sur la prestation pour lesquelles les réponses sont auto-déclarées sur une échelle de Likert en 5 points allant d'un accord très faible (1) à un accord très élevé (5). Les professionnels évalueront leur niveau d'accord avec les éléments suivants : a) conformité au guide d'intervention, b) atteinte de l'objectif de la session, c) soutien perçu du guide d'intervention, d) confiance dans le rôle de chef de groupe, e) gestion satisfaisante de la plateforme de communication numérique et f) gestion satisfaisante de la plateforme de communication numérique par les personnes âgées. Un espace est également prévu dans le formulaire d'inscription pour écrire leurs propres commentaires.
Complété par les professionnels dans la semaine suivant chaque session thématique 1-6
Entretiens individuels semi-structurés avec des adultes âgés
Délai: Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant l'achèvement de l'intervention
Les questions pré-intervention visent à saisir leurs activités quotidiennes actuelles, ce qu'ils trouvent significatif et comment ils perçoivent leur santé. De plus, leurs motivations pour participer et leurs attentes concernant la participation à l'intervention. Immédiatement après la fin du programme, les entretiens exploreront les expériences des différentes parties du processus d'intervention et la valeur perçue de l'intervention pour leurs activités quotidiennes, leur participation sociale et leur santé.
Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant l'achèvement de l'intervention
Entretiens de groupe avec les équipes interprofessionnelles
Délai: Dans les 2 semaines avant le début de l'intervention et dans les 2 semaines après la fin de l'intervention
Les questions pour l'entretien de groupe avant la livraison exploreront l'intérêt et la motivation pour délivrer l'intervention, les attentes concernant la conduite d'une intervention numérique et leur rôle en tant qu'animateur de groupe. Dans les entretiens de groupe après, les questions exploreront les expériences de livraison de l'intervention, la conformité au guide d'intervention, les expériences de leur rôle en tant qu'animateur de groupe, la livraison numérique et le temps utilisé, ainsi que la pertinence du contenu et la valeur globale de l'intervention. De plus, comment le programme éducatif les a préparés à la livraison de l'intervention.
Dans les 2 semaines avant le début de l'intervention et dans les 2 semaines après la fin de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Luleå Tekniska Universitet

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Première publication (Réel)

22 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Health Web Te@m - 633940
  • 633316 (Autre subvention/numéro de financement: Familjen Kamprads stiftelse)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner