Health Web Te@m (1.0) - межпрофессиональное веб-вмешательство в групповом формате для поддержки здорового старения
16 апреля 2026 г. обновлено: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet
Health Web Te@m (1.0) – межпрофессиональное веб-ориентированное групповое вмешательство для поддержки здорового старения: протокол исследования по оценке выполнимости
Цель данного исследования — оценить осуществимость программы «Health Web - Te@m 1.0» для пожилых людей в выбранных учреждениях первичной медико-санитарной помощи в северной Швеции. Более конкретно, осуществимость будет оценена посредством следующих задач:
- Изучить опыт пожилых людей в процессе вмешательства, приемлемость и представления о ценности участия в программе «Health Web - Te@m».
- Изучить опыт специалистов в отношении приемлемости, ценности и потенциала внедрения программы «Health Web - Te@m» в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.
- Оценить приверженность программе «Health Web - Te@m» среди пожилых людей и специалистов.
- Оценить способность оценок выявлять потенциальные результаты программы «Health Web - Te@m».
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Старение населения наряду с ограничениями в кадрах здравоохранения оказывает растущее давление на системы здравоохранения, что стимулирует структурные и организационные преобразования.
В этом контексте все большее внимание уделяется ориентированной на человека комплексной помощи, в которой центральную роль играют мероприятия по укреплению здоровья.
Здоровье — это многомерная и динамичная концепция, охватывающая физическое, психическое и социальное благополучие, а не просто отсутствие болезней.
Следовательно, здоровое старение требует целостного и междисциплинарного подхода, укрепляющего ресурсы пожилых людей в физической, психологической, социальной и экологической сферах.
Центральным компонентом этих подходов является поддержка людей в поддержании вовлеченности в значимую повседневную деятельность, поскольку участие в повседневной жизни способствует чувству цели, идентичности и общему благополучию.
В ответ на эту потребность была разработана межпрофессиональная веб-групповая интервенция, ориентированная на стратегии здорового старения и поддержку людей в управлении своей повседневной жизнью устойчивым и укрепляющим здоровье образом.
Это исследование осуществимости будет проведено с использованием дизайна претест-посттест без контрольной группы для оценки осуществимости и потенциальных результатов.
Качественные и количественные данные будут собираться одновременно в смешанном методе.
Сочетание данных позволяет провести всестороннюю оценку осуществимости.
Интервенция Health Web Team 1.0 — это мероприятие по укреплению здоровья, ориентированное на пожилых людей 65+ и проводимое межпрофессиональной командой в выбранных учреждениях первичной медико-санитарной помощи на севере Швеции.
Это исследование осуществимости предоставляет важную информацию для дальнейшей оценки и доработки программы интервенции перед более масштабным тестированием.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Anneli Nyman, Professor
- Номер телефона: +460920493888
- Электронная почта: anneli.nyman@ltu.se
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Elin Hellman, PhD student
- Номер телефона: +460920493648
- Электронная почта: elin.hellman@ltu.se
Места учебы
-
-
-
Luleå, Швеция, 97187
- Рекрутинг
- Luleå University of Technology
-
Контакт:
- Anneli Nyman, Professor
- Номер телефона: +460920491000
- Электронная почта: anneli.nyman@ltu.se
-
Контакт:
- Ellinor Larsson, Senior Lecturer
- Номер телефона: +460920491013
- Электронная почта: ellinor.larsson@ltu.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше, находящиеся на пенсии
- проживают в обычном жилье
- испытывают изменение жизненной ситуации, которое может представлять риск снижения социального участия и ухудшения здоровья
- имеют доступ к компьютеру или планшету, доступ к Интернету и опыт использования электронной почты
- способны выражать свои мысли устно и воспринимать информацию
Критерии исключения:
- имеют текущую заявку на размещение в доме престарелых
- заболевание или состояние, влияющее на способность дать информированное согласие и участвовать в сборе данных и вмешательстве
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пожилые люди получат вмешательство Health Web Te@m, предоставляемое межпрофессиональной командой
|
Вмешательство Health Web Te@m осуществляется межпрофессиональной командой через цифровую коммуникационную платформу.
Вмешательство начинается с вводного занятия, за которым следуют шесть тематических сессий, и завершается заключительной сессией через месяц после последней тематической сессии.
Каждая тематическая сессия включает короткое обучающее видео, за которым следует задание на рефлексию, и групповую встречу, модерируемую одним из специалистов межпрофессиональной команды.
Вмешательство направлено на поддержку пожилых людей в осознании, размышлении, использовании и разработке стратегий здорового старения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шведское исследование здоровья RAND-36
Временное ограничение: Оценка результата проводится в течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения
|
RAND-36 включает 35 пунктов, охватывающих восемь параметров здоровья: физическое функционирование, ограничения в ролевой деятельности из-за физического здоровья, ограничения в ролевой деятельности из-за эмоциональных проблем, социальное функционирование, психическое благополучие, жизненная энергия, боль и общее состояние здоровья.
Также включает глобальный пункт, оценивающий воспринимаемые изменения в здоровье за последние 12 месяцев.
Временные интервалы различаются для разных вопросов: в целом, по сравнению с годом назад, текущее состояние здоровья (обычный день) и последние 4 недели.
Респондент оценивает степень дискомфорта в различных параметрах по шкале с тремя, четырьмя, пятью или шестью вариантами ответов, за исключением двух вопросов, на которые даются ответы «да» или «нет».
|
Оценка результата проводится в течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник Профессионального Баланса (ОПБ)
Временное ограничение: В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения
|
Опросник OBQ состоит из 11 пунктов, которые оцениваются по 4-балльной порядковой шкале от 0 до 3; эти пункты варьируются от «полностью» не согласен до «полностью» согласен и суммируются в общий балл в диапазоне от 0 до 33.
Более высокий балл подразумевает большую удовлетворённость количеством и разнообразием занятий, то есть более высокий уровень баланса занятий.
Используется для оценки удовлетворённости и разнообразия повседневных активностей.
|
В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения
|
|
Общая шкала самоэффективности (S-GSE)
Временное ограничение: В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после завершения вмешательства
|
Каждый пункт представляет собой утверждение о способности справляться с требованиями жизни.
Участник оценивает каждый пункт по шкале от 1 до 4, где 1 означает "не согласен", а 4 — "полностью согласен" с утверждением; таким образом, более высокий балл (общий балл 10-40) указывает на более высокую самоэффективность.
Используется для измерения самооценки самоэффективности
|
В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после завершения вмешательства
|
|
Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA)
Временное ограничение: В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения
|
Воспринимаемое одиночество будет оцениваться с использованием шкалы одиночества UCLA, которая представляет собой 20-пунктовую шкалу, оценивающую три измерения одиночества: эмоциональное одиночество, социальное одиночество и экзистенциальное одиночество.
Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта (от 1, «никогда», до 4, «часто»), а общий балл может варьироваться от 20 до 80, причем более высокие баллы указывают на более сильные чувства одиночества.
|
В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения
|
|
Шведская версия UAB Study of Aging Life-Space Assessment (LSA-S)
Временное ограничение: В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после завершения вмешательства
|
LSA-S оценивает мобильность человека в окружающей среде, определяя уровни передвижения, частоту мобильности и степень необходимой помощи.
Инструмент отображает модели передвижения по пяти определённым уровням «жизненного пространства».
Для каждого уровня фиксируются частота и независимость, что позволяет получить количественный общий балл в диапазоне от 0 до 120. Балл для каждого уровня рассчитывается путём умножения уровня (1-5) на коэффициент частоты (1-4) и коэффициент, отражающий степень независимости.
|
В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после завершения вмешательства
|
|
Интервенционно-специфичные регистрационные формы для пожилых людей
Временное ограничение: Заполнено взрослыми старшего возраста в течение 1 недели после каждой тематической сессии 1-6
|
Эти регистрационные формы содержат вопросы о содержании и предоставлении, на которые ответы даются самостоятельно по 5-балльной шкале Лайкерта, от очень низкого согласия (1) до очень высокого согласия (5).
Пожилые люди оценят свой уровень согласия следующим образом: a) получение новых и полезных знаний, b) ценность заданий на рефлексию, c) ценность и участие в групповых обсуждениях, и d) использование цифровой коммуникационной платформы.
В регистрационной форме также предусмотрено место для написания собственных комментариев.
|
Заполнено взрослыми старшего возраста в течение 1 недели после каждой тематической сессии 1-6
|
|
Формы регистрации, специфичные для вмешательства, для специалистов
Временное ограничение: Завершено профессионалами в течение 1 недели после каждой тематической сессии 1-6
|
Эти регистрационные формы содержат вопросы о проведении, ответы на которые самостоятельно оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта от очень низкого согласия (1) до очень высокого согласия (5).
Специалисты оценят уровень своего согласия со следующими пунктами: а) соблюдение руководства по вмешательству, б) достижение цели сессии, в) воспринимаемая поддержка со стороны руководства по вмешательству, г) уверенность в роли ведущего группы, д) удовлетворительное управление цифровой коммуникационной платформой и е) удовлетворительное управление цифровой коммуникационной платформой пожилыми людьми.
В регистрационной форме также предусмотрено место для написания собственных комментариев.
|
Завершено профессионалами в течение 1 недели после каждой тематической сессии 1-6
|
|
Индивидуальные полуструктурированные интервью с пожилыми людьми
Временное ограничение: В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после завершения вмешательства
|
Вопросы перед вмешательством направлены на выяснение их текущей повседневной деятельности, того, что они считают значимым, и того, как они воспринимают своё здоровье.
Кроме того, их мотиваторов для участия и ожиданий от участия в вмешательстве.
Сразу после завершения программы в интервью будут исследоваться впечатления от различных этапов процесса вмешательства и воспринимаемая ценность вмешательства для их повседневной деятельности, социального участия и здоровья.
|
В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после завершения вмешательства
|
|
Групповые интервью с межпрофессиональными командами
Временное ограничение: В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения
|
Вопросы для группового интервью до проведения исследования будут изучать интерес и мотивацию к проведению вмешательства, ожидания от реализации цифрового вмешательства и их роль в качестве группового лидера.
В групповых интервью после исследования вопросы будут изучать опыт проведения вмешательства, соблюдение руководства по вмешательству, опыт их роли в качестве группового лидера, цифровую реализацию и затраченное время, а также актуальность содержания и общую ценность вмешательства.
Также, как образовательная программа подготовила их к проведению вмешательства.
|
В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Health Web Te@m - 633940
- 633316 (Другой номер гранта/финансирования: Familjen Kamprads stiftelse)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .