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- 임상시험 NCT07545915
건강 웹 팀 (1.0) 건강한 노화를 지원하는 인터프로페셔널 웹 기반 그룹 중재
2026년 4월 16일 업데이트: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet
건강 웹 팀(1.0): 건강한 노화를 지원하는 전문직 간 웹 기반 그룹 개입 - 실현 가능성 연구를 위한 연구 프로토콜
이 연구의 목표는 스웨덴 북부의 선정된 일차 의료 기관에서 노인을 대상으로 Health Web - Te@m 1.0의 실행 가능성을 평가하는 것입니다. 보다 구체적으로, 실행 가능성은 다음과 같은 목표를 통해 평가될 것입니다:
- Health Web - Te@m에 참여하는 과정에서 노인의 경험, 수용 가능성, 참여 가치에 대한 인식을 탐구합니다.
- 일차 의료 기관에서 Health Web - Te@m을 제공하는 것에 대한 전문가들의 수용 가능성, 가치, 실행 가능성에 대한 경험을 탐구합니다.
- 노인과 전문가들 사이에서 Health Web - Te@m에 대한 참여도를 평가합니다.
- Health Web - Te@m의 잠재적 결과를 감지하는 평가 도구의 능력을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
고령화 인구와 의료 인력 역량의 제약은 의료 시스템에 증가하는 압력을 가하여 구조적 및 조직적 변화를 촉진하고 있습니다.
이러한 맥락에서, 건강 증진 중재가 중심적인 역할을 하는 사람 중심의 통합적 치료에 대한 강조가 커지고 있습니다.
건강은 단순히 질병의 부재가 아닌, 신체적, 정신적, 사회적 웰빙을 포함하는 다차원적이고 역동적인 개념입니다.
결과적으로, 건강한 노화는 노년층의 신체적, 심리적, 사회적, 환경적 영역 전반에 걸친 자원을 강화하는 전체론적이고 학제 간 접근이 필요합니다.
이러한 접근법의 핵심 구성 요소는 의미 있는 일상 활동에의 참여를 유지하도록 개인을 지원하는 것으로, 일상생활 참여는 목적의식, 정체성, 전반적인 웰빙에 기여합니다.
이러한 필요에 대응하여, 건강한 노화를 위한 전략과 지속 가능하고 건강 증진적인 방식으로 일상생활을 관리하도록 개인을 지원하는 데 초점을 맞춘 학제 간 웹 기반 집단 중재가 개발되었습니다.
이 타당성 연구는 대조군 없이 사전검사와 사후검사 설계를 사용하여 타당성과 잠재적 결과를 평가하기 위해 수행될 것입니다.
정성적 및 정량적 데이터는 혼합 방법 설계에서 동시에 수집될 것입니다.
데이터의 조합은 타당성에 대한 포괄적인 평가를 가능하게 합니다.
중재 Health Web Team 1.0은 65세 이상 노년층을 대상으로 하는 건강 증진 중재이며, 북부 스웨덴의 선정된 1차 의료 환경에서 학제 간 팀에 의해 제공됩니다.
이 타당성 연구는 대규모 테스트 전에 중재 프로그램을 추가로 평가하고 개선하기 위한 중요한 정보를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anneli Nyman, Professor
- 전화번호: +460920493888
- 이메일: anneli.nyman@ltu.se
연구 연락처 백업
- 이름: Elin Hellman, PhD student
- 전화번호: +460920493648
- 이메일: elin.hellman@ltu.se
연구 장소
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Luleå, 스웨덴, 97187
- 모병
- Luleå University of Technology
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연락하다:
- Anneli Nyman, Professor
- 전화번호: +460920491000
- 이메일: anneli.nyman@ltu.se
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연락하다:
- Ellinor Larsson, Senior Lecturer
- 전화번호: +460920491013
- 이메일: ellinor.larsson@ltu.se
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상이며 은퇴한 상태
- 일반 주거지에 거주
- 사회 참여와 건강 저하의 위험을 초래할 수 있는 생활 상황 변화를 경험
- 컴퓨터 또는 태블릿 접근 가능, 인터넷 및 이메일 사용 경험 및 접근성 보유
- 언어로 자기 표현이 가능하고 정보를 이해할 수 있음
제외 기준:
- 요양원 입소 신청 진행 중
- 정보에 입각한 동의 제공 및 데이터 수집과 중재 참여 능력에 영향을 미치는 질병 또는 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 노인들은 전문가 간 팀이 제공하는 Health Web Te@m 중재를 받게 됩니다
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Health Web Te@m 개입은 디지털 커뮤니케이션 플랫폼을 통해 전문가 간 협력 팀이 제공합니다.
개입은 소개 세션으로 시작하여 여섯 개의 주제 세션을 거치며, 마지막 주제 세션 한 달 후에 마무리 세션으로 끝납니다.
각 주제 세션에는 짧은 교육 동영상 시청 후 반성 과제가 포함되며, 전문가 간 협력 팀의 한 전문가가 진행하는 그룹 모임이 이어집니다.
이 개입은 노년층이 건강한 노화를 위한 전략을 인식하고, 반성하며, 사용하고, 개발하도록 지원하는 것을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스웨덴 RAND-36 건강 설문조사
기간: 결과 측정은 개입이 시작되기 2주 이내와 개입이 완료된 후 2주 이내에 완료됩니다.
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RAND-36은 신체 기능, 신체 건강으로 인한 역할 제한, 정서적 문제로 인한 역할 제한, 사회적 기능, 정신적 안녕, 활력, 통증, 일반 건강 등 8가지 건강 차원을 다루는 35개 항목으로 구성됩니다.
또한 지난 12개월 동안 인지된 건강 변화를 평가하는 전역 항목을 포함합니다.
다른 질문에 대한 시간 간격은 다양합니다: 일반적으로, 1년 전과 비교한 현재 건강(전형적인 하루), 그리고 지난 4주 동안.
응답자는 두 가지 예/아니오 질문을 제외하고 세 가지, 네 가지, 다섯 가지 또는 여섯 가지 응답 옵션이 있는 척도에서 다양한 차원의 불편함 정도를 평가합니다.
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결과 측정은 개입이 시작되기 2주 이내와 개입이 완료된 후 2주 이내에 완료됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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직업 균형 설문지 (OBQ)
기간: 개입 시작 전 2주 이내 및 개입 완료 후 2주 이내
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OBQ는 0에서 3까지의 4점 서열 척도로 채점되는 11개 항목으로 구성됩니다. 이 항목들은 "전혀" 동의하지 않음에서 "완전히" 동의함까지 범위를 가지며, 0에서 33까지의 총점으로 합산됩니다.
더 높은 점수는 직업의 양과 다양성에 대한 만족도가 더 높다는 것을 의미합니다. 즉, 더 높은 수준의 직업 균형을 나타냅니다.
일상 활동에 대한 만족도와 다양성을 파악하는 데 사용됩니다.
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개입 시작 전 2주 이내 및 개입 완료 후 2주 이내
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일반 자기효능감 척도 (S-GSE)
기간: 중재 시작 전 2주 이내 및 중재 완료 후 2주 이내
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각 항목은 개인의 삶에서 요구에 대처하는 능력에 대한 진술로 구성됩니다.
참가자는 각 항목을 1-4점 척도로 평가하며, 여기서 1은 "동의하지 않음"을 나타내고 4는 진술에 "강하게 동의함"을 나타냅니다. 따라서 더 높은 점수(총점 10-40)는 더 높은 자기효능감을 나타냅니다.
자기인식된 자기효능감을 측정하는 데 사용됩니다.
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중재 시작 전 2주 이내 및 중재 완료 후 2주 이내
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UCLA 고립감 척도
기간: 개입 시작 전 2주 이내 및 개입 완료 후 2주 이내
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지각된 외로움은 UCLA 외로움 척도를 사용하여 평가됩니다. 이는 20개 항목으로 구성된 척도로서, 감정적 외로움, 사회적 외로움, 실존적 외로움의 세 가지 차원을 평가합니다.
각 항목은 4점 리커트 척도(1점 "전혀 없음"에서 4점 "자주"까지)로 평가되며, 총 점수는 20점에서 80점까지 가능합니다. 점수가 높을수록 더 큰 외로움을 느끼는 것으로 해석됩니다.
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개입 시작 전 2주 이내 및 개입 완료 후 2주 이내
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UAB 노화 연구 생활공간 평가(Swedish version) (LSA-S)
기간: 개입 시작 2주 이내 및 개입 완료 후 2주 이내
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LSA-S는 개인의 환경 내 이동성을 평가하기 위해 이동 수준, 이동 빈도 및 필요한 지원 정도를 평가합니다.
이 도구는 다섯 가지 정의된 "생활 공간" 수준에 걸친 이동 패턴을 매핑합니다.
각 수준에 대해 빈도와 독립성이 기록되어 0에서 120까지의 정량적 총 점수를 생성합니다. 각 수준의 점수는 수준(1-5)에 빈도 계수(1-4)와 독립성 정도를 나타내는 계수를 곱하여 계산됩니다.
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개입 시작 2주 이내 및 개입 완료 후 2주 이내
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노인 대상 개입별 등록 양식
기간: 각 테마 세션 1-6 후 1주일 이내에 노인 참가자가 완료
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이 등록 양식에는 내용과 전달에 관한 질문이 포함되어 있으며, 답변은 매우 낮은 동의도(1)부터 매우 높은 동의도(5)까지의 5점 리커트 척도로 자가 보고됩니다.
고령자는 다음과 같이 자신의 동의 수준을 평가할 것입니다: a) 새로운 유용한 지식의 습득, b) 성찰 과제의 가치, c) 집단 토론의 가치와 참여도, d) 디지털 커뮤니케이션 플랫폼의 활용.
등록 양식에는 자유롭게 의견을 작성할 수 있는 공간도 마련되어 있습니다.
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각 테마 세션 1-6 후 1주일 이내에 노인 참가자가 완료
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전문가용 개입별 등록 양식
기간: 각 테마 세션 1-6 후 1주일 이내에 전문가에 의해 완료됨
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이 등록 양식에는 전달에 대한 질문이 포함되어 있으며, 응답은 매우 낮은 동의(1)에서 매우 높은 동의(5)까지의 5점 리커트 척도에서 자체 보고됩니다.
전문가들은 다음에 대한 동의 수준을 점수화할 것입니다: a) 중재 가이드 준수, b) 세션 목적 달성, c) 중재 가이드로부터 인지된 지원, d) 그룹 리더로서의 역할에 대한 자신감, e) 디지털 커뮤니케이션 플랫폼의 만족스러운 관리, f) 고령자에 의한 디지털 커뮤니케이션 플랫폼의 만족스러운 관리.
등록 양식에는 자체 의견을 작성할 수 있는 공간도 제공됩니다.
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각 테마 세션 1-6 후 1주일 이내에 전문가에 의해 완료됨
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노인과의 개별 반구조화 인터뷰
기간: 개입이 시작되기 전 2주 이내 및 개입이 완료된 후 2주 이내
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사전 개입 질문은 그들의 현재 일상 활동, 의미 있는 것으로 여기는 것, 그리고 건강 경험 방식을 파악하는 것을 목표로 합니다.
또한, 참여 동기와 개입 참여에 대한 기대감을 조사합니다.
프로그램이 종료된 직후, 인터뷰는 개입 과정의 다양한 부분에 대한 경험과 일상 활동, 사회 참여 및 건강에 대한 개입의 인지된 가치를 탐구할 것입니다.
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개입이 시작되기 전 2주 이내 및 개입이 완료된 후 2주 이내
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다분야 팀과의 그룹 인터뷰
기간: 개입이 시작되기 전 2주 이내 및 개입이 완료된 후 2주 이내
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분만 전 그룹 인터뷰의 질문은 중재 전달에 대한 관심과 동기, 디지털 중재 수행에 대한 기대, 그리고 그룹 리더로서의 역할을 탐구할 것입니다.
분만 후 그룹 인터뷰에서는 중재 전달 경험, 중재 지침 준수 여부, 그룹 리더로서의 역할 경험, 디지털 전달 방식과 소요 시간, 콘텐츠의 적절성과 중재의 전반적인 가치를 탐구하는 질문이 포함될 것입니다.
또한, 교육 프로그램이 중재 전달을 어떻게 준비시켰는지에 대해서도 다룰 것입니다.
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개입이 시작되기 전 2주 이내 및 개입이 완료된 후 2주 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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