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アニメーションベースのデジタル教育が高齢者のリスク知識とフレイルに及ぼす影響

2026年4月17日 更新者:Elif Paklacı Yormaz、Saglik Bilimleri Universitesi

アニメーション技術を用いて開発されたデジタルトレーニングモデルが高齢者のリスク知識レベルとフレイルティに与える影響

世界的な高齢化の流れを受け、高齢者が直面する老年リスクの管理と、彼らのための健康教育の効果はますます重要性を増している。文献によれば、高齢者向けの健康教育は、個人の積極的な参加やデジタルツールの活用を支援する方法で提供されると、学習や行動変容においてより効果的な結果が得られる。本博士研究は、健康信念モデルに基づいて構成され、分岐型シナリオアニメーション技法を用いて開発されたデジタル教育モデルが、介護施設に入所する高齢者の老年リスク知識レベルと虚弱状態に与える効果を評価することを目的とする。

本研究は、イスタンブールの3つの介護施設でランダム化比較試験として実施され、ベースライン時(T0)、介入直後(T1)、1か月後(T2)、3か月後(T3)に評価が行われる。検出力分析に基づき、66名の参加者がブロックランダム化により介入群と対照群(各33名)に無作為に割り付けられる。介入群には、Vyondプラットフォームで開発され、健康信念モデルの理論的構成要素に基づいて構成されたシナリオベースのデジタルアニメーション教育が提供される。対照群は研究期間中に標準的なケアを受け、全評価(3か月後のフォローアップ後)終了後に同じデジタルアニメーション教育を受けることができる。

一次アウトカムは、インタラクティブなデジタルゲーム「ナレッジホイール」を用いて評価される老年リスク知識レベルである。二次アウトカムには、エドモントン虚弱尺度によって測定される虚弱状態、およびテクノロジー受容性が含まれる。評価機器を通じて測定される知識と虚弱レベルの変化は、教育の短期および中期効果を示す。これにより、高齢者の健康関連行動変容に対するモデルの影響が総合的に評価される。

本研究の独自性は、高齢者を対象としたインタラクティブなシナリオベースのデジタル教育モデルを実装する初めての実験研究の一つとなることである。研究成果は、高齢者に優しい健康教育モデルの発展に貢献することが期待される。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:BESEY OREN, PhD
  • 電話番号:+90 216 777 8 777

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準:

  • 65歳以上
  • トルコ語を話し、理解できること
  • 最低限の識字能力(読み書きができること)
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) スコアが24以上
  • 視覚または聴覚障害がないこと、または補助器具を使用してこれらの障害を補うことができること
  • スマートフォンやタブレットなどのデジタル機器を基本的に操作できること

除外基準:

  • 認知障害または認知症の診断を受けている

中止基準:

  • 以下の場合、参加者は研究から除外されます:
  • 研究のいずれかの段階で深刻な健康問題が発生した場合、または死亡した場合
  • セッション中に理解または遵守に問題が認められた場合
  • 参加者が少なくとも1回の教育セッションを欠席した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
参加者は、Vyondプラットフォームを使用して開発され、健康信念モデルの構成要素に従って構成された分岐シナリオベースのデジタルアニメーション教育を受けます。
この教育は、転倒、栄養不良、ポリファーマシー、認知機能低下を含む老年医学的リスクに、インタラクティブなシナリオを通じて対応します。
評価は、ベースライン(T0)、介入直後(T1)、1ヶ月後フォローアップ(T2)、および3ヶ月後フォローアップ(T3)で実施されます。
Vyondアニメーションプラットフォーム上で開発された、Health Belief Modelフレームワークに基づくインタラクティブなデジタル教育プログラムです。
プログラムには、老年期の健康リスク(転倒、栄養、薬剤安全性、認知機能、社会的関わり)に関する分岐型シナリオが含まれています。
参加者はシナリオ内で選択を行い、個別のフィードバックを受けます。
各セッションは約30〜45分です。
この介入は、高齢者のエンゲージメントと知識定着を高めるために、インタラクティブなストーリーテリングを使用しています。
介入なし:対照群
本研究期間中、参加者は標準的なナーシングホームケアを受けます。\n研究期間中、追加の教育介入は提供されません。\n全評価(3ヶ月後の追跡調査後)の完了後に、同じデジタルアニメーション教育が提供されます。\n評価はベースライン(T0)、T1、T2、T3の時点で実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者リスク知識レベル
時間枠:ベースライン(T0)、介入直後(T1)、1ヶ月後(T2)、3ヶ月後(T3)、合計約4ヶ月間で測定される
「知識の輪」と呼ばれるインタラクティブなデジタルゲームを使用して評価された、老年期の健康リスク(転倒、服薬管理、栄養、認知機能、社会的関与)に関連する知識スコアの変化。 この評価は、健康信念モデルの構成要素に基づいて、参加者のリスク要因、予防戦略、健康増進行動の理解を評価するものです。
ベースライン(T0)、介入直後(T1)、1ヶ月後(T2)、3ヶ月後(T3)、合計約4ヶ月間で測定される

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
衰弱状態
時間枠:ベースライン(T0)、介入直後(T1)、1ヶ月後追跡(T2)、および3ヶ月後追跡(T3)で測定 - 合計約4ヶ月間
フレイル状態の変化をエドモントンフレイルスケール(EFS)で測定。 このスケールは9つの領域(認知、一般的な健康状態、機能的独立性、社会的支援、薬剤使用、栄養、気分、排泄コントロール、機能的パフォーマンス)を評価します。 スコアは0~17点で、高得点ほど重度のフレイルを示します。
ベースライン(T0)、介入直後(T1)、1ヶ月後追跡(T2)、および3ヶ月後追跡(T3)で測定 - 合計約4ヶ月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月17日

最初の投稿 (実際)

2026年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個別参加者のデータは、トルコ個人データ保護法(KVKK)および機関倫理委員会の制限に基づき、プライバシー保護規制のため共有されません。
本研究は、センシティブな健康情報を持つ脆弱な集団(介護施設の高齢者)を対象としています。
集計結果と知見は、査読付き出版物や学会発表を通じて公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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