此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于动画的数字教育对老年人风险知识和衰弱的影响

2026年4月17日 更新者:Elif Paklacı Yormaz、Saglik Bilimleri Universitesi

使用动画技术开发的数字培训模式对老年人风险知识水平和虚弱的影响

随着全球老龄化趋势,老年人面临的老年风险的管理以及针对这一人群的健康教育有效性日益重要。 文献表明,针对老年人的健康教育,当通过支持个人参与和数字工具使用方法进行时,在学习和行为改变方面能产生更有效的结果。 本博士研究旨在评估一种基于健康信念模型构建、采用分支情景动画技术开发的数字教育模式,对居住在养老院的老年人的老年风险知识水平和衰弱状况的效果。

本研究将在伊斯坦布尔的三个养老院进行随机对照试验,分别在基线(T0)、干预后立即(T1)、1个月随访(T2)和3个月随访(T3)进行测量。 基于功效分析,66名参与者将采用区组随机法随机分为干预组和对照组(每组33人)。 干预组将接受在Vyond平台上开发、根据健康信念模型理论成分构建的情景式数字动画教育。 对照组在研究期间接受常规护理,并在所有评估完成后(3个月随访后)获提供相同的数字动画教育。

主要结局是老年风险知识水平,通过称为“知识轮”的交互式数字游戏进行评估。 次要结局包括衰弱状况,使用埃德蒙顿衰弱量表测量,以及技术接受度。 通过评估工具测量的知识和衰弱水平的变化将揭示教育的短期和中期效果。 因此,该模式对老年人健康相关行为改变的影响将被全面评估。

本研究的独特之处在于,它将是首批在老年人中实施交互式情景数字教育模式的实验性研究之一。 研究结果有望为开发老年友好型健康教育模式做出贡献。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:BESEY OREN, PhD
  • 电话号码:+90 216 777 8 777

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄65岁及以上
  • 能够说和理解土耳其语
  • 最低识字水平(能够读和写)
  • 简易精神状态检查(MMSE)评分≥24
  • 无视听障碍,或能够通过辅助设备弥补此类障碍
  • 能够与智能手机或平板电脑等数字设备进行基本互动

排除标准:

  • 诊断为认知障碍或痴呆

退出标准:

  • 在以下情况下,参与者将从研究中退出:
  • 在研究任何阶段出现严重健康问题或死亡
  • 在课程中识别出感知或依从性问题
  • 参与者未能参加至少一次教育课程

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
参与者将接受使用Vyond平台开发、并根据健康信念模型构建的分支式情景数字动画教育。 该教育通过互动情景处理老年健康风险,包括跌倒、营养不良、多重用药和认知衰退。 评估将在基线(T0)、干预后即刻(T1)、1个月随访(T2)和3个月随访(T3)时进行。
一个基于健康信念模型框架,在Vyond动画平台上开发的交互式数字教育项目。 该项目包括关于老年健康风险(跌倒、营养、用药安全、认知健康、社交参与)的分支情景。 参与者在情景中做出选择并接收个性化反馈。 每节课时长约30-45分钟。 该干预措施利用交互式故事叙述来提高老年人的参与度和知识保留。
无干预:对照组
在研究期间,参与者将接受标准疗养院护理。 研究期间不会提供额外的教育干预。 在所有评估完成后(3个月随访后),将提供相同的数字动画教育。 评估将在基线(T0)、T1、T2和T3时间点进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
老年风险知识水平
大体时间:在基线(T0)、干预后即刻(T1)、1个月随访(T2)和3个月随访(T3)时测量——总计约4个月
通过一款名为“知识轮盘”的互动数字游戏评估的老年健康风险(跌倒、药物管理、营养、认知健康、社交参与)相关知识得分的改变。 该评估基于健康信念模型各组成部分,考察参与者对风险因素、预防策略以及健康促进行为的理解。
在基线(T0)、干预后即刻(T1)、1个月随访(T2)和3个月随访(T3)时测量——总计约4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脆弱状态
大体时间:在基线(T0)、干预后立即(T1)、1个月随访(T2)和3个月随访(T3)时测量 - 总共约4个月
Change in frailty level measured by the Edmonton Frail Scale (EFS). The scale assesses nine domains: cognition, general health status, functional independence, social support, medication use, nutrition, mood, continence, and functional performance. Scores range from 0-17, with higher scores indicating greater frailty.
在基线(T0)、干预后立即(T1)、1个月随访(T2)和3个月随访(T3)时测量 - 总共约4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2027年2月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月17日

首次发布 (实际的)

2026年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月17日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 425S786

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于土耳其个人数据保护法(KVKK)和机构伦理委员会的限制,出于隐私保护规定,个体参与者数据将不被共享。 该研究涉及弱势群体(养老院中的老年人)及敏感健康信息。 汇总结果和研究结果将通过同行评审的出版物和会议报告进行传播。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅