Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

<h1>Влияние цифрового образования на основе анимации на осведомленность о рисках и слабость у пожилых людей</h1>

17 апреля 2026 г. обновлено: Elif Paklacı Yormaz, Saglik Bilimleri Universitesi

ВЛИЯНИЕ ЦИФРОВОЙ ОБУЧАЮЩЕЙ МОДЕЛИ, РАЗРАБОТАННОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНИКИ АНИМАЦИИ, НА УРОВЕНЬ ЗНАНИЙ О РИСКАХ И ХРУПКОСТЬ СРЕДИ ПОЖИЛЫХ ЛЮДЕЙ

С глобальной тенденцией старения населения управление гериатрическими рисками, с которыми сталкиваются пожилые люди, и эффективность санитарного просвещения для этой популяции приобретают все большее значение. Литература показывает, что санитарное просвещение для пожилых людей, проводимое с использованием методов, способствующих индивидуальному вовлечению и применению цифровых инструментов, дает более эффективные результаты в плане обучения и изменения поведения. Цель этого докторского исследования - оценить влияние цифровой образовательной модели, структурированной на основе Модели убеждений о здоровье и разработанной с использованием техники анимации ветвящихся сценариев, на уровень знаний о гериатрических рисках и состояние слабости среди пожилых людей, проживающих в домах престарелых.

Исследование будет проводиться как рандомизированное контролируемое испытание в трех домах престарелых Стамбула с измерениями на исходном уровне (T0), сразу после вмешательства (T1), через 1 месяц наблюдения (T2) и через 3 месяца наблюдения (T3). На основе анализа мощности 66 участников будут случайным образом распределены в группы вмешательства и контроля (по 33 в каждой) с помощью блоковой рандомизации. Группа вмешательства получит сценаристическое цифровое анимационное обучение, разработанное на платформе Vyond и структурированное в соответствии с теоретическими компонентами Модели убеждений о здоровье. Контрольная группа получит стандартный уход в период исследования, и ей будет предложено то же цифровое анимационное обучение после завершения всех оценок (после 3-месячного наблюдения).

Первичным исходом является уровень знаний о гериатрических рисках, оцененный с помощью интерактивной цифровой игры «Колесо знаний». Вторичными исходами являются состояние слабости, измеряемое по шкале слабости Эдмонтона, и принятие технологий. Изменения уровня знаний и состояния слабости, измеренные с помощью оценочных инструментов, покажут кратко- и среднесрочный эффект обучения. Таким образом, будет всесторонне оценено влияние модели на изменение поведения, связанного со здоровьем, у пожилых людей.

Уникальным аспектом этого исследования является то, что оно будет одним из первых экспериментальных исследований, внедряющих интерактивную сценаристическую цифровую образовательную модель у пожилых людей. Ожидается, что результаты будут способствовать разработке дружественных к возрасту моделей санитарного просвещения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ELIF PAKLACI YORMAZ, MSc
  • Номер телефона: +9021261010
  • Электронная почта: elif.paklaci@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: BESEY OREN, PhD
  • Номер телефона: +90 216 777 8 777

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше
  • Способность говорить и понимать по-турецки
  • Минимальный уровень грамотности (умеет читать и писать)
  • Оценка по Краткой шкале оценки психического статуса (MMSE) ≥ 24
  • Отсутствие нарушений зрения или слуха, или способность компенсировать такие нарушения с помощью вспомогательных устройств
  • Способность взаимодействовать с цифровыми устройствами, такими как смартфоны или планшеты, на базовом уровне

Критерии исключения:

  • Диагностика когнитивных нарушений или деменции

Критерии отзыва:

  • Участники будут исключены из исследования, если:
  • Возникают серьезные проблемы со здоровьем на любом этапе исследования или наступает смерть
  • Выявляются проблемы восприятия или соблюдения требований во время занятий
  • Участник не посещает хотя бы одно образовательное занятие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники получат цифровое анимированное образование на основе ветвящихся сценариев, созданное с помощью платформы Vyond и структурированное в соответствии с компонентами модели Health Belief. Образование касается гериатрических рисков для здоровья, включая падения, недоедание, полипрагмазию и снижение когнитивных способностей, через интерактивные сценарии. Оценки будут проводиться на исходном уровне (T0), сразу после вмешательства (T1), через 1 месяц наблюдения (T2) и через 3 месяца наблюдения (T3).
Интерактивная цифровая образовательная программа, разработанная на платформе анимации Vyond, основанная на модели Health Belief Model.
Программа включает разветвленные сценарии по гериатрическим рискам для здоровья (падения, питание, безопасность приема лекарств, когнитивное здоровье, социальная активность).
Участники делают выбор в сценариях и получают персонализированную обратную связь.
Каждое занятие длится примерно 30-45 минут.
Интервенция использует интерактивное повествование для повышения вовлеченности и сохранения знаний среди пожилых людей.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники будут получать стандартный уход в доме престарелых в течение периода исследования. Никакого дополнительного образовательного вмешательства не будет предоставлено в ходе исследования. Та же цифровая анимационная анимация будет предложена после завершения всех оценок (после 3-месячного наблюдения). Оценки будут проводиться в исходных точках (T0), T1, T2 и T3.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень знаний о гериатрическом риске
Временное ограничение: Измерения на исходном уровне (T0), сразу после вмешательства (T1), при последующем наблюдении через 1 месяц (T2) и через 3 месяца (T3) - всего примерно 4 месяца
Изменение показателя знаний, связанных с рисками для здоровья пожилых людей (падения, управление лекарствами, питание, когнитивное здоровье, социальная активность), оцененное с помощью интерактивной цифровой игры под названием «Колесо знаний».
Оценка анализирует понимание участниками факторов риска, стратегий профилактики и поведения, способствующего здоровью, на основе компонентов модели Health Belief Model.
Измерения на исходном уровне (T0), сразу после вмешательства (T1), при последующем наблюдении через 1 месяц (T2) и через 3 месяца (T3) - всего примерно 4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состояние хрупкости
Временное ограничение: Измерено на исходном уровне (T0), сразу после вмешательства (T1), через 1 месяц после вмешательства (T2) и через 3 месяца после вмешательства (T3) — всего примерно 4 месяца
Изменение уровня слабости, измеренное по шкале слабости Эдмонтона (EFS). Шкала оценивает девять доменов: когнитивная функция, общий статус здоровья, функциональная независимость, социальная поддержка, прием лекарств, питание, настроение, контроль за мочеиспусканием и функциональная производительность. Оценки варьируются от 0 до 17, причем более высокие баллы указывают на большую слабость.
Измерено на исходном уровне (T0), сразу после вмешательства (T1), через 1 месяц после вмешательства (T2) и через 3 месяца после вмешательства (T3) — всего примерно 4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 425S786

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут предоставлены из-за правил защиты конфиденциальности в соответствии с Законом Турции о защите персональных данных (KVKK) и ограничениями институционального этического комитета. Исследование включает уязвимую группу населения (пожилые люди в домах престарелых) с конфиденциальной информацией о здоровье. Агрегированные результаты и выводы будут распространены через рецензируемые публикации и презентации на конференциях.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться