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フィリピン人成人および高齢持久系・筋力系アスリートにおける体構成と代謝の関係の理解 (NPOWER P1)

2026年4月21日 更新者:Ma. Lourdes T. Cumagun、Food and Nutrition Research Institute, Philippines

フィリピンの成人および高齢者持久力・筋力アスリートにおける体組成と代謝の関係の理解(NPOWER P1)

本研究は、成人および高齢フィリピン人の持久力・筋力アスリートにおける体組成と代謝の相関関係を調査することで、このギャップを解消することを目的としています。
フィリピン人アスリートの要件に適合した年齢および競技特異的なトレーニングプログラム、栄養戦略、健康介入を導く重要な知見を提供することを目指しています。
結果は、フィリピンにおける健康的な老化とアスリートとしての長寿を促進する広範な議論に貢献する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究の全体的な目的は、検証された評価ツールを用いて、フィリピン人アスリートの身体組成、代謝、栄養状態、有酸素能力、身体パフォーマンスを評価することにより、選択されたスポーツにおける栄養生理学の基礎研究を行うことである。 具体的に、この研究は以下を目的とする:

  • 生体電気インピーダンス分析(BIA)、二重エネルギーX線吸収測定法(DXA)、空気置換プレチスモグラフィー(ADP)、超音波による筋肉測定、重水素希釈法を用いて、フィリピン人アスリートと年齢・性別を一致させた非アスリートの身体組成を比較すること;
  • 間接熱量測定法、人体計測、食事記録、最大酸素摂取量(VO₂max)測定、乳酸閾値、漸増段階テストを用いて、フィリピン人アスリートと年齢・性別を一致させた非アスリートの安静時および活動時エネルギー消費による代謝、栄養状態、食事摂取、有酸素能力を評価し比較すること;
  • レクリエーションスポーツに参加する成人およびシニアアスリートにおける身体組成、代謝、有酸素能力の関連性を明らかにすること;そして
  • レクリエーションスポーツに参加する成人およびシニアアスリートにおいて、栄養状態および代謝と身体パフォーマンス指標との関係を分析すること。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Robby Carlo A. Tan, Msc
  • 電話番号:local 306 8837-8113 to 14
  • メール:robbycarlo.tan@wur.nl

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者にはアスリートと非アスリートの両方が含まれ、20~40歳の初期および中期成人、および60~69歳の高齢成人で構成されます。 アスリートは持久系アスリート(ランニング、水泳、サイクリングなどのスポーツに従事する者)と筋力系アスリート(ウェイトリフティングに従事する者)で構成されます。

説明

包含基準(アスリート):

  • 20~40歳(前期・中期成人)および60~69歳(高齢者)の男性または女性アスリート
  • 両親ともフィリピン人である生まれながらのフィリピン人
  • 現在および過去の国内・プロアスリートで、持久力または筋力スポーツ、またはレクリエーションスポーツの競技に積極的に参加している者
  • 現在オフシーズンでトレーニング中のアスリート、または引退後3年未満の元プロアスリート
  • 3年以上の正式で体系化されたアスリートトレーニングを受けている者
  • 健康とみなされる(心血管疾患、呼吸器疾患、筋骨格系疾患、神経疾患、代謝疾患なし)
  • 歩行可能で、トレッドミルでの歩行・ランニングやエアロバイクなどの身体活動を実施できる
  • 運動テストへの参加について医師の許可を得ている者。高齢者の場合、許可は心電図(ECG)の結果に基づくものとする。

包含基準(非アスリート):

  • 年齢(±3歳)と性別をマッチさせた地域在住の参加者
  • 両親ともフィリピン人である生まれながらのフィリピン人
  • 体系化されたまたは競技的な運動トレーニングに関与していない者
  • 健康とみなされる(心血管疾患、呼吸器疾患、筋骨格系疾患、神経疾患、代謝疾患なし)
  • 歩行可能で、トレッドミルでの歩行・ランニングやエアロバイクなどの身体活動を実施できる
  • 運動テストへの参加について医師の許可を得ている者。高齢者の場合、許可は心電図(ECG)の結果に基づくものとする。

除外基準(アスリートおよび非アスリート):

  • 質問を理解し回答することができない者
  • 金属インプラントおよび/またはペースメーカーがある者
  • 可動性が制限されており、整形外科手術の既往がある者(可動性を制限する可能性がある)
  • 身体組成や代謝に影響を与える可能性があると医師に診断された重篤な疾患を有する者(例:心血管疾患、糖尿病、がん、腎疾患、甲状腺疾患)
  • 過去3ヶ月以内にパフォーマンスを阻害する軽度または重度の怪我を経験した者
  • 運動のパフォーマンスに影響を与える可能性がある世界アンチドーピングプログラムで禁止されているスポーツ用禁止物質を摂取している者
  • 代謝に影響を与える可能性がある薬剤(例:気分安定薬、GLP-1受容体作動薬など)を服用している者
  • 現在の喫煙者または Electronic Nicotine Delivery System(ENDS; ベイプ、電子タバコ)使用者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
アスリート
筋力・持久力アスリート
非アスリート
居住社區中(に居住する)参加者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量(キログラムおよびパーセント)
時間枠:参加者あたりの収集予定期間は3日間です。
脂肪量は、生体電気インピーダンス分析(BIA)、二重X線吸収測定法(DXA)装置、重水希釈法(DDT)、超音波技術、空気置換法を用いて測定される。
参加者あたりの収集予定期間は3日間です。
非脂肪量のキログラムおよびパーセンテージ
時間枠:各参加者あたりの収集期間は3日間と予想されます。
Fat-free massは生体電気インピーダンス分析装置(BIA)、二重X線吸収測定法(DXA)装置、重水希釈法(DDT)、超音波技術、空気置換法を用いて測定される。
各参加者あたりの収集期間は3日間と予想されます。
安静時代謝率(1日あたりのキロカロリー)
時間枠:各参加者ごとの収集予定期間は3日間です。
安静時代謝率 安静時のエネルギー消費は、間接熱量計(COSMED Fitmate、ローマ、イタリア)を用いて絶食状態(10〜12時間)で測定されます。
各参加者ごとの収集予定期間は3日間です。
活動エネルギー消費量(キロカロリー)
時間枠:参加者ごとの採取予定期間は3日間です。

活動エネルギー消費量は、間接熱量計(COSMED K5)を使用して測定される。 参加者は、サイクルエルゴメーターを使用して漸増ステップテストを行う。<\/p>

参加者は、KOPSアプローチと機器への慣熟段階において、研究者の補助を受ける。 KOPSアプローチでは、脚は少なくとも直角にし、膝や腕は過度に伸展しないようにする。 参加者の足がペダルパッドにしっかりと固定されていることを確認する。 参加者は、1分間あたり40~60回転(rpm)のペダリング速度を維持するように指示される。 テストの各段階は3分間続き、負荷は徐々に増加し、参加者が疲労に達するかテスト終了まで行われる。<\/p>

参加者ごとの採取予定期間は3日間です。
有酸素能力(mL/kg/分)
時間枠:参加者ごとの採取予定期間は3日間です。
有酸素能力は、エルゴサイクルを用いた増分ステップテストによって測定されます。
参加者ごとの採取予定期間は3日間です。
運動中の血中乳酸濃度(mmol/L)
時間枠:参加者あたりの予想収集期間は3日です。
乳酸レベルは、ベースライン時、増分ステップテスト実施中(ステージ3およびステージ5時)、およびクールダウン期間中に測定されます。 20 μLの血液を指先穿刺によって採取します。
参加者あたりの予想収集期間は3日です。
握力(キログラム)
時間枠:あなたには1人の参加者につき3日間の収集期間が見込まれています。
油圧式ハンドダイナモメーターは、握力の客観的測定機器として使用されます。
あなたには1人の参加者につき3日間の収集期間が見込まれています。
脚力(ニュートンメートル)
時間枠:予想される参加者ごとの収集期間は3日間です。
アイソキネティックダイナモメーターを使用して、脚の筋力、特に大腿四頭筋の筋力を測定します。 これは、アイソキネティックダイナモメーターを用いた膝伸展筋の最大随意収縮(MVC)によって評価されます。
予想される参加者ごとの収集期間は3日間です。
参加者の時速(キロメートル
時間枠:参加者ごとの収集期間は3日間です。
若いアスリートと非アスリートのスピードを評価するために、研究ではビープテストを使用します。
このテストでは、参加者は20メートル離れて配置された2つのコーンの間を、オーディオの「ビープ」音が設定するペースに従って往復走ります。
21のレベルに分かれており、各レベルは約1分間続きます。
走行スピードは8.5 km/hから始まり、0.5 km/hずつ増加し、テストが進行するにつれて難易度が高まります。
参加者ごとの収集期間は3日間です。
1日あたりのエネルギーまたはグラムでの食事摂取量
時間枠:参加者ごとのデータ収集期間は3日間が見込まれます。
データ収集前に、連続しない2日間(平日1日と週末1日)の参加者の食事摂取量は、食事記録(FR)を用いて収集される。 アスリートの場合、FRには1回のトレーニング日が反映されることが望ましいが、それが予定された活動と一致する場合に限る;それ以外の場合は不要である。 1日あたりの平均エネルギー、タンパク質、炭水化物、脂質の摂取量が報告される。
参加者ごとのデータ収集期間は3日間が見込まれます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ma. Lourdes T. Cumagun、Department of Science and Technology - Food and Nutrition Research Institute (DOST-FNRI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2026年10月31日

研究の完了 (推定)

2027年1月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月21日

最初の投稿 (実際)

2026年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月21日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FIERC-2025-019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公表結果の基礎となるすべてのIPD

IPD 共有時間枠

結果発表から3ヶ月後から3年後まで

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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