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了解成年和老年菲律宾耐力及力量运动员身体状况和代谢的关系(在菲律宾) (NPOWER P1)

2026年4月21日 更新者:Ma. Lourdes T. Cumagun、Food and Nutrition Research Institute, Philippines

了解菲律宾成年和老年耐力与力量运动员身体成分与代谢的关系 (NPOWER P1)

本研究旨在通过调查菲律宾成年和老年耐力与力量运动员的身体成分与代谢之间的关系来填补这一空白。它力求提供重要见解,以指导针对年龄和运动的训练计划、营养策略和健康干预措施,从而满足菲律宾运动员的需求。研究结果可能有助于推动关于在菲律宾促进健康老龄化与运动寿命的广泛讨论。

研究概览

详细说明

本研究的总体目标是通过评估菲律宾运动员在选定运动项目中的身体成分、新陈代谢、营养状况、有氧能力和体能表现,使用经过验证的评估工具进行营养生理学的基础研究。

  • 使用生物电阻抗分析法(BIA)、双能X射线吸收测定法(DXA)、空气置换体积描记法(ADP)、肌肉超声和氘稀释技术,比较菲律宾运动员与年龄和性别匹配的非运动员的身体成分;
  • 通过间接量热技术、人体测量、饮食日记、VO₂max测量、乳酸阈值和递增台阶测试,评估并比较菲律宾运动员与年龄和性别匹配的非运动员的静息和活动能量消耗代谢、营养状况、膳食摄入和有氧能力;
  • 确定参与休闲运动的成年和老年运动员的身体成分、新陈代谢和有氧能力之间的关联;以及
  • 分析参与休闲运动的成年和老年运动员的营养状况和新陈代谢与体能表现指标之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Robby Carlo A. Tan, Msc
  • 电话号码:local 306 8837-8113 to 14
  • 邮箱:robbycarlo.tan@wur.nl

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

参与者将包括运动员和非运动员,涵盖20-40岁的早期及中期成年人和60-69岁的老年人。 运动员将由耐力运动员(从事跑步、游泳、自行车等运动的人)和力量运动员(从事举重的人)组成。

描述

入选标准(运动员):

  • 男女运动员,年龄20-40岁(青中年)和60-69岁(老年人)
  • 具有母系和父系菲律宾血统的土生土长菲律宾人
  • 目前和曾经的国家级和职业运动员,积极从事耐力或力量运动赛事或休闲运动赛事
  • 目前处于休赛期正在训练的运动员,或退役不到3年的前职业运动员
  • 拥有≥3年正式、系统的运动训练经历
  • 总体健康状况良好(无心血管疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼疾病、神经系统疾病和代谢紊乱)
  • 可走动,并能进行跑步机行走/跑步和固定单车等体力活动
  • 经医生许可参加运动测试;对于老年人,必须根据心电图结果签发许可。

入选标准(非运动员):

  • 年龄(±3岁)和性别匹配的社区居民参与者
  • 具有母系和父系菲律宾血统的土生土长菲律宾人
  • 未参与系统或竞技性运动训练
  • 总体健康状况良好(无心血管疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼疾病、神经系统疾病和代谢紊乱)
  • 可走动,并能进行跑步机行走/跑步和固定单车等体力活动
  • 经医生许可参加运动测试;对于老年人,必须根据心电图结果签发许可。

排除标准(运动员和非运动员):

  • 无法理解和回答问题
  • 体内有金属植入物和/或心脏起搏器
  • 行动受限,有骨外科手术史(可能限制其活动能力)
  • 经医学诊断患有可能影响身体成分或代谢的严重疾病(如心血管疾病、糖尿病、癌症、肾脏疾病、甲状腺疾病)
  • 过去3个月内曾发生可能影响表现的轻伤或重伤
  • 正在服用《世界反兴奋剂计划》禁止的可能影响运动表现的运动违禁物质
  • 正在服用可能影响代谢的药物(如情绪稳定剂、GLP-1受体激动剂等)
  • 目前吸烟或使用电子尼古丁传送系统(ENDS;如电子烟)吸烟者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
运动员
力量与耐力运动员
非运动员
社区居住的参与者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪质量(千克和百分比)
大体时间:每位参与者的预期收集期为 3 天。
脂肪量将使用生物电阻抗分析仪(BIA)、双能X射线吸收测定法(DXA)机器、氘稀释技术(DDT)、超声技术和空气置换法进行测量。
每位参与者的预期收集期为 3 天。
去脂体重(千克和百分比)
大体时间:每位参与者的预期收集期为3天。
去脂体质量将使用生物电阻抗分析仪(BIA)、双能X线吸收测定法(DXA)仪、氘稀释技术(DDT)、超声波技术和空气置换法进行测量。
每位参与者的预期收集期为3天。
每天静息代谢率(千卡)
大体时间:每位参与者的预期收集期为3天。
静息代谢率,即在空腹状态(10-12小时)下,将使用间接测热仪(COSMED Fitmate,意大利罗马)测量静息时的能量消耗。
每位参与者的预期收集期为3天。
活动能量消耗(千卡)
大体时间:每位参与者的预期收集周期为3天。

活跃能量消耗将使用间接测热仪(COSMED K5)进行测量。 他们将使用自行车测功仪进行递增阶梯测试。

在熟悉阶段,参与者将在一名研究人员的协助下进行,该阶段将进行KOPS方法介绍和设备熟悉。 KOPS方法要求参与者的腿部保持至少直角,膝盖和手臂不得过度伸展。 确保参与者的脚被固定在踏板垫上。 参与者将被要求保持40-60转/分钟(rpm)的踩踏频率。 测试的每个阶段将持续三分钟,负荷逐渐增加,直到参与者达到疲劳或测试终止。

每位参与者的预期收集周期为3天。
Aerobic Capacity in mL/kg/min
大体时间:每位参与者的采集时长预计为3天。
有氧能力将使用渐进式自行车测力计阶梯测试来测量。
每位参与者的采集时长预计为3天。
运动期间血液乳酸浓度(mmol/L)
大体时间:每位参与者的预期数据收集期为3天。
将在基线时、递增阶梯测试过程中(第3阶段和第5阶段)以及冷却期间测量乳酸水平。 通过指尖采血收集20微升血液。
每位参与者的预期数据收集期为3天。
手握力(千克)
大体时间:每名参与者的预期收集期是3天。
将使用液压手部测力计作为握力的客观测量仪器。
每名参与者的预期收集期是3天。
腿部力量(牛顿·米)
大体时间:每位参与者的预期收集期为3天。
将使用等速测力计来测量腿部力量,特别是股四头肌的力量。 这将通过使用等速测力计进行最大自主收缩(MVC)测试来评估膝关节伸肌的力量。
每位参与者的预期收集期为3天。
参与者速度(公里/小时)
大体时间:每位参与者的预期收集期限为3天。
为了评估年轻运动员和非运动员的速度,本研究将使用蜂鸣测试。 在此测试中,参与者在相距20米的两个锥形筒之间来回跑动,跟随音频"蜂鸣"声设定的节奏。 测试分为21个级别,每个级别持续约1分钟。 跑步速度从8.5公里/小时开始,每次增加0.5公里/小时,使测试随着进展变得更加具有挑战性。
每位参与者的预期收集期限为3天。
膳食摄入量(千卡/克每日)
大体时间:每名受试者的预期收集期是3天。
在数据收集之前,参与者将使用食物记录(FR)收集两个非连续日(一个工作日和一个周末)的膳食摄入量。 对于运动员,最好能在其FR中反映一个训练日,但仅当该日与计划活动重叠时;否则不需要。 将报告平均每日能量、蛋白质、碳水化合物和脂肪摄入量。
每名受试者的预期收集期是3天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ma. Lourdes T. Cumagun、Department of Science and Technology - Food and Nutrition Research Institute (DOST-FNRI)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月31日

研究完成 (估计的)

2027年1月31日

研究注册日期

首次提交

2026年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月21日

首次发布 (实际的)

2026年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月21日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FIERC-2025-019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

发表论文结果所依据的所有IPD

IPD 共享时间框架

自结果公布后3个月开始至3年结束

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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