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Understanding the Relationship of Body Composition and Metabolism in Adult and Older Filipino Endurance and Strength Athletes in the Philippines (NPOWER P1)

2026년 4월 21일 업데이트: Ma. Lourdes T. Cumagun, Food and Nutrition Research Institute, Philippines

필리핀 성인 및 고령 지구력 및 근력 운동 선수의 체성분과 대사 관계 이해 (NPOWER P1)

이 연구는 필리핀 성인 및 노년 지구력 및 근력 운동선수의 체성분과 대사 간의 상관관계를 조사함으로써 이 격차를 해소하고자 합니다. 이는 연령 및 스포츠별 훈련 프로그램, 영양 전략, 그리고 필리핀 운동선수의 요구에 맞춘 건강 중재를 안내할 수 있는 중요한 통찰력을 제공하고자 합니다. 연구 결과는 필리핀에서 건강한 노화와 운동선수의 장수를 촉진하는 더 넓은 논의를 강화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 일반적인 목적은 다양한 검증된 평가 도구를 사용하여 체성분, 신진대사, 영양 상태, 유산소 능력 및 신체 수행능을 평가함으로써 선별된 스포츠에 참여하는 필리핀 운동선수들의 영양 생리학에 대한 기초 연구를 수행하는 것입니다.

  • 생체전기저항 분석(BIA), 이중 에너지 X선 흡수법(DXA), 공기 치환 혈량측정법(ADP), 근육 초음파 및 중수소 희석법을 사용하여 필리핀 운동선수와 연령 및 성별이 일치하는 비운동선수의 체성분을 비교합니다.
  • 간접 열량 측정법, 인체 측정, 식이 기록, 최대 산소 섭취량(VO₂max) 측정, 젖산 역치 및 점증적 계단 테스트를 사용하여 휴식 및 활동 에너지 소비, 영양 상태, 식이 섭취 및 유산소 능력을 통해 필리핀 운동선수와 연령 및 성별이 일치하는 비운동선수의 신진대사를 평가하고 비교합니다.
  • 레크리에이션 스포츠에 참여하는 성인 및 시니어 운동선수의 체성분, 신진대사 및 유산소 능력 간의 연관성을 확인합니다.
  • 레크리에이션 스포츠에 참여하는 성인 및 시니어 운동선수의 영양 상태와 신진대사가 신체 수행능 지표와 어떤 관계가 있는지 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Robby Carlo A. Tan, Msc
  • 전화번호: local 306 8837-8113 to 14
  • 이메일: robbycarlo.tan@wur.nl

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참가자들은 운동선수와 비운동선수를 모두 포함하며, 20-40세의 초기 및 중기 성인과 60-69세의 노년 성인으로 구성됩니다. 운동선수는 지구력 선수(달리기, 수영, 사이클링 등의 스포츠에 참여하는 자)와 근력 선수(역도에 참여하는 자)로 구성됩니다.

설명

선정 기준 (운동선수):

  • 20-40세 (초기 및 중기 성인) 및 60-69세 (노인)의 남성 또는 여성 운동선수
  • 부계 및 모계 모두 필리핀 혈통인 천연 필리핀인
  • 현직 및 전직 국가대표 및 프로 운동선수로, 지구력 또는 근력 스포츠 경기에 적극적으로 참여하거나 레크리에이션 스포츠 이벤트에 참여하는 자
  • 현재 시즌 외 훈련 중인 운동선수 또는 3년 미만 전에 은퇴한 전직 프로 운동선수
  • 3년 이상의 공식적이고 체계적인 운동 훈련 경험
  • 겉보기에 건강함 (심혈관 질환, 호흡기 질환, 근골격계 장애, 신경학적 상태 및 대사 장애 없음)
  • 보행이 가능하고 트레드밀 걷기/달리기 및 고정식 자전거와 같은 신체 활동 운동 수행 가능
  • 운동 검사 참여에 대해 의사 승인을 받음; 노인의 경우, 승인은 심전도(ECG) 결과에 기반해야 함

선정 기준 (비운동선수):

  • 나이(±3세) 및 성별 일치 지역사회 거주 참가자
  • 부계 및 모계 모두 필리핀 혈통인 천연 필리핀인
  • 체계적 운동 또는 경쟁적인 운동 훈련에 참여하지 않음
  • 겉보기에 건강함 (심혈관 질환, 호흡기 질환, 근골격계 장애, 신경학적 상태 및 대사 장애 없음)
  • 보행이 가능하고 트레드밀 걷기/달리기 및 고정식 자전거와 같은 신체 활동 운동 수행 가능
  • 운동 검사 참여에 대해 의사 승인을 받음; 노인의 경우, 승인은 심전도(ECG) 결과에 기반해야 함

제외 기준 (운동선수 및 비운동선수):

  • 질문을 이해하고 답변할 수 없는 경우
  • 금속 임플란트 및/또는 심장박동기를 착용한 경우
  • 제한된 이동성을 가지고 있거나 정형외과 수술 병력(이동성을 제한할 수 있는)이 있는 경우
  • 체성분 또는 대사에 영향을 줄 수 있는 의학적으로 진단된 중증 질환(예: 심혈관 질환, 당뇨병, 암, 신장 질환, 갑상선 장애)이 있는 경우
  • 지난 3개월 내에 성능을 저해할 수 있는 경증 또는 중증 부상을 경험한 경우
  • 운동 수행에 영향을 줄 수 있는 세계 반도핑 프로그램(WADA)에서 금지한 스포츠 약물을 복용하는 경우
  • 대사에 영향을 줄 수 있는 약물(예: 기분 안정제, GLP-1 수용체 작용제 등)을 복용하는 경우
  • 현재 흡연자 또는 전자 담배(ENDS; 베이프, 전자담배) 사용자인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
운동선수
파워 및 지구력 선수군
비운동선수
지역사회 거주 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지방 질량 (킬로그램 및 퍼센트 단위)
기간: 참가자당 수집 예상 기간은 3일입니다.
지방량은 생체 전기 저항 분석기(BIA), 이중 에너지 X선 흡수 측정법(DXA), 중수소 희석 기술(DDT), 초음파 기술, 공기 치환 방법을 사용하여 측정됩니다.
참가자당 수집 예상 기간은 3일입니다.
제지방량(kg 및 백분율)
기간: 참가자당 수집 기간은 3일로 예상됩니다.
제지방량은 생체 전기 임피던스 분석기(BIA), 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA) 장비, 중수소 희석 기술(DDT), 초음파 기술 및 공기 치환 방법을 사용하여 측정됩니다.
참가자당 수집 기간은 3일로 예상됩니다.
하루 킬로칼로리의 기초 대사율
기간: 참가자당 수집 예상 기간은 3일입니다.
안정시 대사율 휴식 중 에너지 소비는 간접 열량계(COSMED Fitmate, 로마, 이탈리아)를 사용하여 공복 상태(10-12시간)에서 측정됩니다.
참가자당 수집 예상 기간은 3일입니다.
활동 에너지 소비량(킬로칼로리)
기간: 참가자별 데이터 수집 예상 기간은 3일입니다.

활동 에너지 소비량은 간접 열량계(COSMED K5)를 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 사이클 에르고미터를 사용하여 점진적 계단 테스트를 수행합니다.

참가자들은 KOPS 접근법 및 장비에 적응하기 위한 예비 단계에서 연구자의 도움을 받습니다. KOPS 접근법에서는 다리가 적어도 직각이어야 하며, 무릎과 팔이 과도하게 펴지지 않아야 합니다. 참가자의 발이 페달 패드에 밀착되었는지 확인하십시오. 참가자들은 분당 40-60 회전수(rpm)의 페달 속도를 유지하도록 지시받습니다. 테스트의 각 단계는 3분간 지속되며, 운동 부담이 점진적으로 증가하여 참가자가 피로에 도달하거나 테스트가 종료될 때까지 계속됩니다.

참가자별 데이터 수집 예상 기간은 3일입니다.
유산소 능력 (mL/kg/min)
기간: 참가자당 수집 예상 기간은 3일입니다.
운동 능력은 에르고사이클을 이용한 점진적 계단 검사를 사용하여 측정됩니다.
참가자당 수집 예상 기간은 3일입니다.
운동 중 혈중 젖산 농도(mmol/L)
기간: 각 참가자의 수집 예상 기간은 3일입니다.
젖산 수치는 기준 시점, 점진적 단계 검사 수행 중(3단계 및 5단계 단계 중), 그리고 회복 기간 동안 측정됩니다. 손가락 끝 채혈을 통해 20 uL의 혈액을 채취합니다.
각 참가자의 수집 예상 기간은 3일입니다.
악력(kg)
기간: 1인 참가자당 수집 예상 기간은 3일입니다.
유압식 핸드 다이나모미터는 악력의 객관적 측정 도구로 사용될 것입니다.
1인 참가자당 수집 예상 기간은 3일입니다.
하지 근력 (뉴턴미터)
기간: 예상 수집 기간은 참가자당 3일입니다.
등속성 운동 역학 측정기(isokinetic dynamometer)를 사용하여 다리 근력, 정확히는 대퇴사두근의 근력을 측정할 것입니다. 이는 등속성 운동 역학 측정기를 사용하여 무릎 신전근의 최대 수의적 수축(MVC)을 통해 평가될 것입니다.
예상 수집 기간은 참가자당 3일입니다.
참가자들의 속도 (킬로미터/시간)
기간: 참가자 당 수집 예상 기간은 3일입니다.
청년 운동선수와 비운동선수의 속도를 평가하기 위해, 연구는 비프 테스트(Beep Test)를 사용할 것입니다. 이 테스트에서 참가자들은 20미터 간격으로 배치된 두 개의 콘 사이를 오가며, 오디오 "비프" 소리가 설정한 속도에 맞춰 달립니다. 21단계로 나뉘며, 각 단계는 약 1분 동안 지속됩니다. 달리기 속도는 8.5km/h에서 시작하여 매 단계마다 0.5km/h씩 점진적으로 증가하여, 테스트가 진행됨에 따라 난이도가 높아집니다.
참가자 당 수집 예상 기간은 3일입니다.
하루 섭취량 (킬로칼로리 또는 그램)
기간: 참가자당 예상 수집 기간은 3일입니다.
참가자들의 데이터 수집 전 비연속적인 이틀(평일 하루와 주말 하루)의 식이 섭취가 식사 기록법(FR)을 사용하여 수집될 것입니다. 운동선수의 경우, FR에 훈련일 하루가 반영되는 것이 바람직하지만, 이는 예정된 활동과 일치할 때만 해당되며; 그렇지 않은 경우에는 필요하지 않습니다. 하루 평균 에너지, 단백질, 탄수화물 및 지방 섭취량이 보고될 것입니다.
참가자당 예상 수집 기간은 3일입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ma. Lourdes T. Cumagun, Department of Science and Technology - Food and Nutrition Research Institute (DOST-FNRI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FIERC-2025-019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판물의 결과를 뒷받침하는 모든 개별 참가자 데이터 (IPD)

IPD 공유 기간

결과 발표 후 3개월부터 시작하여 3년 후에 종료

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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