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オゾンオイルベースジェルとCHXジェル:下顎第三大臼歯抜歯後の使用

2026年4月23日 更新者:Nahla Mahmoud Awad、Cairo University

オゾンオイルベースジェルとCHXジェル塗布による下顎第三大臼歯抜歯後の疼痛とドライソケット発生率の低減比較、無作為化臨床研究

全体として、男女どちらも100名の患者が本研究に参加した。適応症は下顎第三大臼歯の外科的抜歯であり、X線およびオルソパントモグラフィーによる臨床的・放射線学的確認を経て、同様の位置にあるものが選ばれた。 各患者は異なるセッションで両群に割り当てられ、オゾンガスによる治療と1%CHXゲルによる治療を受けた。 疼痛強度、鎮痛薬の服用数、およびドライソケットに関するデータは、48時間後と7日後に記録された。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

全体的に、男女計100人の患者が研究に含まれ、下顎第三大臼歯の外科的抜去の適応があり、X線とオルソパントモグラフィーによる臨床的および放射線学的チェックを受けた後、同様の位置にあった各患者は別々のセッションで両方のグループに従い、オゾンガスとCHXゲル1%で治療されました。痛みの強さ、服用した鎮痛剤・痛み止めの数、およびドライソケットに関するデータは、48時間後と7日目に記録されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo Governorate
      • Cairo、Cairo Governorate、エジプト、12515
        • ASSOCIATE PROFESSOR cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 第三大臼歯が両側に埋伏し、X線検査で左右対称に同じ位置にある患者。
  • 粘膜骨膜弁を作成して第三大臼歯の抜歯が必要とされる患者。
  • 性別を問わない患者。

除外基準:

  • 患者からの任意の除外。
  • いずれかの作業段階における協力不足。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループと対照グループ
研究グループ
全体として、両性別の30人の患者が本研究に含まれ、臨床的およびX線とオルソパントモグラフィーによる放射線学的検査で確認された後、同様の位置にある下顎第三大臼歯の外科的抜歯の適応がありました。\n各患者は別々のセッションで両群に割り当てられ、オゾンガスおよび1%CHXジェルで治療されました。\n疼痛強度、服用した鎮痛剤・鎮痛薬の数、およびドライソケットに関するデータが48時間後および7日目に記録されました。
他の名前:
  • CHXゲル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛の重症度
時間枠:7日間
疼痛スケール(VAS; ビジュアルアナログスケール)(1-10)
7日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
<!ドライソケット発生率>
時間枠:15日
空のソケット(バイナリはい/いいえ)
15日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月22日

最初の投稿 (実際)

2026年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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