Oliinipohjainen otsonigeeli ja CHX-geeli alaleuan kolmannen poskihampaan poiston jälkeen
torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University
Otsonia sisältävän öljypohjaisen geelin ja CHX-geelin vertailu kivun ja kuivan pesän ilmaantuvuuden vähentämisessä alaosan kolmannen poskihampaan poiston jälkeen, satunnaistettu kliininen tutkimus
Yleisesti ottaen tutkimukseen osallistui 100 molempien sukupuolten potilasta, joilla oli indikaatio kirurgiseen alaviisaudenhampaan poistoon, samalla tavalla asemoituna kliinisen ja radiografisen tarkistuksen jälkeen röntgen- ja ortopantomografialla.
Jokaista potilasta hoidettiin molemmissa ryhmissä eri käyntikerroilla: otsonikaasulla ja klooriheksidiinigeelillä 1 %.
Kivun intensiteetistä, otettujen kipulääkkeiden määrästä ja kuoppatikkaasta kerättiin tietoja 48 tunnin ja 7 päivän aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaiken kaikkiaan tutkimukseen osallistui 100 potilasta molemmista sukupuolista, joille oli indikaatio alaviisaudenhampaan kirurgiseen poistoon. Hampaat olivat samankaltaisessa asennossa, ja tämä varmistettiin kliinisesti ja radiologisesti röntgen- ja ortopantomografiatutkimuksella.
Jokaiselle potilaalle tehtiin molemmat ryhmät erillisinä istuntoina: hoito otsonikaasulla ja hoito 1-prosenttisella CHX-geelillä.
Kipuvoimakkuutta, otettujen kipulääkkeiden määrää ja kuivaa hammaspesää koskevat tiedot kirjattiin 48 tunnin ja 7 päivän kohdalla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypti, 12515
- ASSOCIATE PROFESSOR cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:<\/p>
- Potilaat, joilla on kolmannet vaikuttaneet molemminpuoliset poskihampaat symmetrisesti samassa asennossa, asento arvioitu radiografialla.<\/li>
- Potilaat, joilla kolmansien poskihampaiden operatiivinen poisto on aiheellinen ja jossa luodaan limakalvo-periosteumin läppä.<\/li>
- Potilaat sukupuolesta riippumatta.<\/li><\/ul>
Poissulkemiskriteerit:<\/p>
- Potilaan vapaaehtoinen poissulkeminen.<\/li>
- Yhteistyön puute missä tahansa työvaiheessa.<\/li><\/ul>
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tutkimusryhmä ja kontrolliryhmä
tutkimusryhmä
|
Tutkimukseen osallistui yhteensä 30 molempia sukupuolia edustavaa potilasta, joilla oli indikaatio alemman kolmannen poskihampaan kirurgiseen poistoon, jotka oli asemoitu samankaltaisesti kliinisesti ja radiografisesti tarkistettuna röntgenkuvan ja ortopantomografian avulla.
Jokainen potilas altistettiin molemmille ryhmille eri istunnoissa: hoidettiin otsonikaasulla ja 1-prosenttisella klooriheksidiinigeelillä. Kivun voimakkuus, käytettyjen kipulääkkeiden määrä ja kuiva-ontelo kirjattiin 48 tunnin ja 7 päivän kohdalla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun vaikeusaste
Aikaikkuna: 7 päivää
|
kipuasteikko (VAS ; visuaalinen analogiasteikko) (1-10)
|
7 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tyvitulehduksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 15 päivää
|
paljas liitin (binäärinen kyllä/ei)
|
15 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27623
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .