Oljebasert Ozon Gel og CHX Gel etter fjerning av nedre tredje molar
23. april 2026 oppdatert av: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University
Sammenligning av ozonoljebasert gel og CHX-gelpåføringer for å redusere smerte og forekomst av tørr socket etter fjerning av nedre tredje molar, en randomisert klinisk studie
Totalt ble 100 pasienter av begge kjønn inkludert i studien, med indikasjon for kirurgisk ekstraksjon av nedre tredje molar, som var likt plassert etter å være klinisk og radiografisk undersøkt med røntgen og ortopantomografi.
Hver pasient ble utsatt for begge grupper i separate økter: behandlet med ozongass og med CHX gel 1%.
Data om smerteintensitet, antall inntatte analgetika-smertestillende, og tørr alveolitt ble registrert i 48 timer og på dag 7
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Totalt ble 100 pasienter av begge kjønn inkludert i studien, med indikasjon for kirurgisk ekstraksjon av nedre tredje molar, plassert tilsvarende etter klinisk og radiografisk kontroll med røntgen og ortopantomografi.
Hver pasient ble utsatt for begge gruppene i separate økter: behandlet med ozongass og med CHX gel 1%.
Data om smerteintensitet, antall inntatte analgetika - smertestillende, og tørrsokkel ble registrert i 48 timer og på dag 7
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 12515
- ASSOCIATE PROFESSOR cairo university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med tredje påvirkede bilaterale molarer, symmetrisk i samme posisjon, posisjon evaluert ved røntgen.
- Pasienter der operativ ekstraksjon av tredje molarer er indisert med opprettelse av en mucoperiosteal klaff.
- Pasienter uavhengig av kjønn.
Eksklusjonskriterier:
- Frivillig eksklusjon av pasienten.
- Manglende samarbeid i noen av arbeidsfasene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: studiegruppe og kontrollgruppe
studiegruppe
|
Totalt ble 30 pasienter av begge kjønn inkludert i studien, med indikasjon for kirurgisk fjerning av nedre tredje molar, posisjonert tilsvarende etter klinisk og radiografisk kontroll ved røntgen og ortopantomografi.
Hver pasient ble utsatt for begge grupper i separate økter: behandlet med ozongass og med CHX gel 1%.
Data om smerteintensitet, antall inntatte analgetika-smertestillende, og tørr socket ble registrert i 48 timer og på dag 7
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smertegrad
Tidsramme: 7 dager
|
smerteintensitets skala ( VAS ; visuell analog skala) (1-10)
|
7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst av tørrsokkel
Tidsramme: 15 dager
|
stikkontakt uten deksel (binær ja/nei)
|
15 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 27623
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .