Gelado à base de óleo de ozono e gel de CHX após remoção do terceiro molar inferior
23 de abril de 2026 atualizado por: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University
Comparação de aplicações de gel à base de óleo de ozono e gel de CHX para reduzir a dor e a incidência de alvéolo seco após extração de terceiro molar inferior, um estudo clínico randomizado
Globalmente, 100 pacientes de ambos os sexos foram incluídos no estudo, com indicação de extração cirúrgica do terceiro molar inferior, posicionados de forma semelhante após verificação clínica e radiográfica por raio-X e ortopantomografia.
Cada paciente foi submetido a ambos os grupos em sessões separadas: tratado com gás ozono e com gel de CHX a 1%.
Os dados sobre a intensidade da dor, número de analgésicos tomados e alvéolo seco foram registados durante 48 horas e no 7.º dia.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Globalmente, foram incluídos no estudo 100 pacientes de ambos os sexos, com indicação para extração cirúrgica do terceiro molar inferior, posicionados de forma semelhante após verificação clínica e radiográfica por raio-X e ortopantomografia.
Cada paciente foi submetido a ambos os grupos em sessões separadas: tratado com gás ozono e com gel de CHX a 1%.
Foram registados dados sobre intensidade da dor, número de analgésicos-painkillers tomados e alvéolo seco durante 48 h e ao Dia 7
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egito, 12515
- ASSOCIATE PROFESSOR cairo university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:<\/p>
- Pacientes com terceiros molares bilaterais impactados, simétricos na mesma posição, posição avaliada por radiografia.<\/li>
- Pacientes nos quais a extração operatória do terceiro molar é indicada com a criação de um retalho mucoperiosteal.<\/li>
- Pacientes independentemente do sexo.<\/li><\/ul>
Critérios de Exclusão:<\/p>
- Exclusão voluntária do paciente.<\/li>
- Falta de cooperação em qualquer fase do trabalho.<\/li><\/ul>
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de estudo e grupo de controlo
grupo de estudo
|
No geral, 30 pacientes de ambos os sexos foram incluídos no estudo, com indicação de extração cirúrgica de terceiro molar inferior, posicionados de forma semelhante após verificação clínica e radiográfica por raio-X e ortopantomografia.
Cada paciente foi submetido a ambos os grupos em sessões separadas: tratados com gás ozono e com gel de CHX a 1%.
Foram registados dados sobre a intensidade da dor, número de analgésicos-antidolorosos tomados e alveolite seca durante 48 horas e no 7º dia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
gravidade da dor
Prazo: 7 dias
|
escala da dor (EVA; escala visual analógica) (1-10)
|
7 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidência de alveolite seca
Prazo: 15 dias
|
soquete descoberto (binário sim/não)
|
15 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 27623
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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