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Gel a base di olio di ozono e gel CHX dopo la rimozione del terzo molare inferiore

23 aprile 2026 aggiornato da: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University

Confronto tra gel a base di olio di ozono e gel di CHX per ridurre il dolore e l'incidenza di alveolite secca dopo l'estrazione del terzo molare inferiore, uno studio clinico randomizzato

In totale, 100 pazienti di entrambi i sessi sono stati inclusi nello studio, con indicazione di estrazione chirurgica del terzo molare inferiore, posizionato in modo simile dopo essere stato clinicamente e radiograficamente controllato tramite radiografia e ortopantomografia. Ogni paziente è stato sottoposto a entrambi i gruppi in sessioni separate: trattato con gas ozono e con gel CHX all'1%. I dati sull'intensità del dolore, il numero di analgesici assunti e l'alveolite sono stati registrati per 48 ore e al 7° giorno.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel complesso, 100 pazienti di entrambi i sessi sono stati inclusi nello studio, con indicazione di estrazione chirurgica del terzo molare inferiore, posizionati in modo simile dopo essere stati controllati clinicamente e radiograficamente tramite raggi X e ortopantomografia. Ogni paziente è stato sottoposto a entrambi i gruppi in sessioni separate: trattati con ozono gassoso e con gel di CHX all'1%. I dati sull'intensità del dolore, il numero di analgesici-antidolorifici assunti e l'alveolite secca sono stati registrati per 48 ore e al 7° giorno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egitto, 12515
        • ASSOCIATE PROFESSOR cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:<\/p>

  • Pazienti con terzi molari bilaterali inclusi, simmetrici nella stessa posizione, posizione valutata tramite radiografia.<\/li>
  • Pazienti per i quali è indicata l'estrazione operativa dei terzi molari con creazione di un lembo mucoperiostale.<\/li>
  • Pazienti di qualsiasi genere.<\/li><\/ul>

    Criteri di esclusione:<\/p>

    • Esclusione volontaria del paziente.<\/li>
    • Mancata cooperazione in una qualsiasi fase del lavoro.<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di studio e gruppo di controllo
gruppo di studio
Droga: Ozone Oil-based Gel
Complessivamente, sono stati inclusi nello studio 30 pazienti di entrambi i sessi, con indicazione all'estrazione chirurgica del terzo molare inferiore, posizionati in modo simile dopo essere stati controllati clinicamente e radiograficamente tramite radiografia e ortopantomografia. Ogni paziente è stato sottoposto a entrambi i gruppi in sessioni separate: trattato con ozono gassoso e con gel di CHX all'1%. I dati sull'intensità del dolore, il numero di analgesici-antidolorifici assunti e l'alveolite secca sono stati registrati per 48 ore e al Giorno 7.
Altri nomi:
  • Gel CHX

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gravità del dolore
Lasso di tempo: 7 giorni
scala del dolore (VAS; scala visiva analogica) (1-10)
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza dell'alveolite
Lasso di tempo: 15 giorni
presenza/assenza di socket esposto (binario sì/no)
15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 27623

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

Prove cliniche su Ozone Oil-based Gel

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