Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oliebaseret ozon-gel og CHX-gel efter fjernelse af nederste tredje molar

23. april 2026 opdateret af: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University

Sammenligning af ozonoliebaseret gel og CHX gel applikationer for at reducere smerte og forekomst af tør socket efter ekstraktion af nedre tredje kindtand, et randomiseret klinisk studie

Samlet set blev 100 patienter af begge køn inkluderet i undersøgelsen, med indikation for kirurgisk fjernelse af nedre tredje kindtand, positioneret ens efter at være blevet klinisk og radiografisk kontrolleret ved røntgen og orthopantomografi. Hver patient blev udsat for begge grupper i separate sessioner: behandlet med ozon gas og med CHX gel 1%. Data om smerteintensitet, antal indtagne analgetika - smertestillende medicin, og tør socket blev registreret i 48 timer og på dag 7

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt blev 100 patienter af begge køn inkluderet i undersøgelsen, med indikation for kirurgisk fjernelse af nedre visdomstand, positioneret ens efter klinisk og radiografisk kontrol ved røntgen og ortopantomografi.
Hver patient blev udsat for begge grupper i separate sessioner: behandlet med ozon gas og med CHX gel 1%.
Data om smerteintensitet, antal af indtagne smertestillende midler og tør socket blev registreret i 48 timer og på dag 7

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12515
        • ASSOCIATE PROFESSOR cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Patienter med tredje påvirkede bilaterale kindtænder, symmetrisk i samme position, position vurderet ved røntgen.<\/li>
  • Patienter, hos hvem der er indikation for operativ ekstraktion af tredje kindtænder med dannelse af et mucoperiostealt flap.<\/li>
  • Patienter uanset køn.<\/li><\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • Frivillig udelukkelse af patienten.<\/li>
    • Manglende samarbejde i nogen af arbejdsfaserne.<\/li><\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: studiegruppe og kontrolgruppe
studiegruppen
I alt blev 30 patienter af begge køn inkluderet i undersøgelsen med indikation for kirurgisk fjernelse af nedre tredje kindtand, positioneret på samme måde efter klinisk og radiografisk kontrol ved hjælp af røntgen og ortopantomografi. Hver patient blev udsat for begge grupper i separate sessioner: behandlet med ozongas og med CHX gel 1%. Data om smerteintensitet, antal af indtagne analgetika-smertestillende midler og dry socket blev registreret i 48 timer og på dag 7
Andre navne:
  • CHX Gel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sværhedsgrad af smerte
Tidsramme: 7 dage
smerteskala (VAS; visuel analog skala) (1-10)
7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af tør socket
Tidsramme: 15 dage
bar sokkel (binær ja/nej)
15 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2026

Først opslået (Faktiske)

24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Oliebaseret ozon-gel

Abonner