- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07549672
Oliebaseret ozon-gel og CHX-gel efter fjernelse af nederste tredje molar
23. april 2026 opdateret af: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University
Sammenligning af ozonoliebaseret gel og CHX gel applikationer for at reducere smerte og forekomst af tør socket efter ekstraktion af nedre tredje kindtand, et randomiseret klinisk studie
Samlet set blev 100 patienter af begge køn inkluderet i undersøgelsen, med indikation for kirurgisk fjernelse af nedre tredje kindtand, positioneret ens efter at være blevet klinisk og radiografisk kontrolleret ved røntgen og orthopantomografi.
Hver patient blev udsat for begge grupper i separate sessioner: behandlet med ozon gas og med CHX gel 1%.
Data om smerteintensitet, antal indtagne analgetika - smertestillende medicin, og tør socket blev registreret i 48 timer og på dag 7
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I alt blev 100 patienter af begge køn inkluderet i undersøgelsen, med indikation for kirurgisk fjernelse af nedre visdomstand, positioneret ens efter klinisk og radiografisk kontrol ved røntgen og ortopantomografi.
Hver patient blev udsat for begge grupper i separate sessioner: behandlet med ozon gas og med CHX gel 1%.
Data om smerteintensitet, antal af indtagne smertestillende midler og tør socket blev registreret i 48 timer og på dag 7
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 12515
- ASSOCIATE PROFESSOR cairo university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:<\/p>
- Patienter med tredje påvirkede bilaterale kindtænder, symmetrisk i samme position, position vurderet ved røntgen.<\/li>
- Patienter, hos hvem der er indikation for operativ ekstraktion af tredje kindtænder med dannelse af et mucoperiostealt flap.<\/li>
- Patienter uanset køn.<\/li><\/ul>
Eksklusionskriterier:<\/p>
- Frivillig udelukkelse af patienten.<\/li>
- Manglende samarbejde i nogen af arbejdsfaserne.<\/li><\/ul>
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: studiegruppe og kontrolgruppe
studiegruppen
|
I alt blev 30 patienter af begge køn inkluderet i undersøgelsen med indikation for kirurgisk fjernelse af nedre tredje kindtand, positioneret på samme måde efter klinisk og radiografisk kontrol ved hjælp af røntgen og ortopantomografi.
Hver patient blev udsat for begge grupper i separate sessioner: behandlet med ozongas og med CHX gel 1%.
Data om smerteintensitet, antal af indtagne analgetika-smertestillende midler og dry socket blev registreret i 48 timer og på dag 7
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sværhedsgrad af smerte
Tidsramme: 7 dage
|
smerteskala (VAS; visuel analog skala) (1-10)
|
7 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst af tør socket
Tidsramme: 15 dage
|
bar sokkel (binær ja/nej)
|
15 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2026
Først opslået (Faktiske)
24. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 27623
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerte
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Oliebaseret ozon-gel
-
Cairo UniversityRekrutteringPeriodontale sygdommeEgypten
-
Ghufran Falih HassanAfsluttetParadentose | Periodontal lommeIrak
-
University of L'AquilaAfsluttet
-
University of BaghdadAfsluttetKomplikationer ved udtrækning af påvirkede tænderIrak
-
Minia UniversityAfsluttet
-
Kuwait UniversityAktiv, ikke rekrutterende