Gel a base de aceite de ozono y gel de CHX tras la extracción del tercer molar inferior
23 de abril de 2026 actualizado por: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University
Comparación entre la aplicación de gel a base de aceite de ozono y gel de CHX para reducir el dolor y la incidencia de alveolitis seca después de la extracción del tercer molar inferior, un estudio clínico aleatorizado
En total, se incluyeron en el estudio 100 pacientes de ambos sexos, con indicación de extracción quirúrgica del tercer molar inferior, posicionados de manera similar tras ser evaluados clínica y radiográficamente mediante rayos X y ortopantomografía.
Cada paciente fue sometido a ambos grupos en sesiones separadas: tratado con gas ozono y con gel de CHX al 1%.
Se registraron datos sobre la intensidad del dolor, el número de analgésicos tomados y el alveolitis seca durante 48 h y al día 7
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En total, se incluyeron en el estudio 100 pacientes de ambos sexos, con indicación de extracción quirúrgica del tercer molar inferior, posicionados de manera similar después de ser evaluados clínica y radiográficamente mediante radiografía y ortopantomografía.
Cada paciente fue sometido a ambos grupos en sesiones separadas: tratado con gas ozono y con gel de CHX al 1%.
Se registraron datos sobre la intensidad del dolor, el número de analgésicos tomados y el alveolo seco durante 48 h y en el día 7
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egipto, 12515
- ASSOCIATE PROFESSOR cairo university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con terceros molares bilaterales incluidos, simétricamente en la misma posición, posición evaluada mediante radiografía.
- Pacientes en los que se indica la extracción quirúrgica de terceros molares con la creación de un colgajo mucoperióstico.
- Pacientes sin distinción de género.
Criterios de exclusión:
- Exclusión voluntaria del paciente.
- Falta de cooperación en cualquiera de las fases del trabajo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de estudio y grupo de control
grupo de estudio
|
En total, se incluyeron en el estudio 30 pacientes de ambos sexos, con indicación de extracción quirúrgica del tercer molar inferior, posicionados de manera similar tras ser evaluados clínica y radiográficamente mediante rayos X y ortopantomografía.
Cada paciente fue sometido a ambos grupos en sesiones separadas: tratado con gas ozono y con gel de CHX al 1%. Se registraron datos sobre la intensidad del dolor, el número de analgésicos tomados y la alveolitis seca durante 48 h y al día 7
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
gravedad del dolor
Periodo de tiempo: 7 días
|
escala de dolor (EVA ; escala visual analógica) (1-10)
|
7 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
incidencia de alveolitis seca
Periodo de tiempo: 15 días
|
toma desnuda (binario sí/no)
|
15 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 27623
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .